Бициллин-3 пор д/сусп д/в/м введ 1200тыс ЕД фл №1 ⭐ Купить в онлайн-аптеке | Артикул: 10010913 | Производитель: Биннофарм - Ваша Аптека №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?

Москва и Московская область

выбрать аптеку получения

Клиентский сервис работает круглосуточно

Клиентский сервис работает круглосуточно

КАТАЛОГ

Например:

артра витамины
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?
Корзина
Избранное

Ваш город:

8 (495) 419 19 19 Круглосуточно

Мы в социальных сетях

Бициллин-3 пор д/сусп д/в/м введ 1200тыс ЕД фл №1

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Артикул:

10010913

Производитель:

Биннофарм

Форма выпуска:

Порошок для приготовления суспензии для в/м введения 1200000 ЕД

Рецепт:

Требуется.

Хранение:

В холоде

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Сборка заказа:

не более 30 мин

Срок хранения:

3 дня

Цена: 126 ₽

В наличии в 1 аптеках

Цена действительна при заказе на сайте

Выберите аптеку для получения заказа

Инструкция по применению

    Описание

    Антибиотик группы пенициллинов, разрушающийся пенициллиназой.

    Способ применения и дозы

    Вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы в дозе 300 тыс. ЕД. При необходимости 2 инъекций их делают в разные ягодицы. Повторные инъекции производят на 4 сут. после предыдущей инъекции.

    В дозе 600 тыс. ЕД вводят 1 раз в 6 дней.

    При лечении первичного и вторичного сифилиса разовая доза препарата составляет 1.8 млн ЕД. Курс лечения состоит из 7 инъекций. Первая инъекция проводится в дозе 300 тыс. ЕД, вторая инъекция – через 1 сут в полной разовой дозе, последующие инъекции проводят 2 раза в неделю в полной разовой дозе.

    При лечении вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса для первой инъекции используется доза 300 тыс. ЕД, для последующих инъекций – 1.8 млн ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения – 14 инъекций.

    Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0,25-0,5% раствор новокаина (5-6 мл), готовят ex tempore.

    Растворитель во флакон вводят медленно, со скоростью 5 мл за 20-25 с. Флакон со смесью осторожно встряхивают в направлении его продольной оси до образования гомогенной суспензии (или взвеси). Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию вводят немедленно глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы. Растирание ягодицы после инъекции не рекомендуется. При длительном контакте с водой или другими вышеназванными растворами физические и коллоидные свойства препарата изменяются, в результате чего суспензия становится неравномерной и с трудом проходит через иглу шприца.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к пенициллинам и прокаину (новокаину);
    • бронхиальная астма;
    • сенная лихорадка;
    • другие аллергические заболевания.

    Побочные действия

    Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, анафилактический шок, артралгия, лихорадка, эксфолиативный отек.

    Со стороны пищеварительной системы: стоматит, глоссит.

    Со стороны свертывающей системы крови: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция.

    Прочие: при длительном применении - суперинфекция, микозы.

    Показания к применению

    • Лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к пенициллину возбудителями (особенно в тех случаях, когда необходимо создать длительную терапевтическую концентрацию в крови);
    • сифилис;
    • фрамбезия;
    • стрептококковые инфекции (острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожа), за исключением инфекций, вызываемых стрептококками группы В;
    • профилактика ревматизма;
    • лейшманиоз.

    Взаимодействие

    При одновременном применении с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) отмечается синергизм действия; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонизм.

    Бициллин-3 снижает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола (риск развития прорывных кровотечений).

    При одновременном применении Бициллина-3 с аллопуринолом повышается риск развития аллергических реакций.

    Фармакокинетическое взаимодействие

    При одновременном применении диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию пенициллина.

    Фармакодинамика

    Комбинированный антибактериальный препарат группы пенициллинов пролонгированного действия, разрушающихся пенициллиназой. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.

    Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.

    Препарат также активен в отношении Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек, лейшманий.

    К препарату устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в сухом месте при температуре 8-15°С.

    Особые указания

    При развитии аллергических реакций следует немедленно прекратить лечение.

    При развитии анафилактического шока показано проведение противошоковой терапии (введение норэпинефрина, ГКС, проводят ИВЛ).

    Не допускается внутривенное и эндолюмбальное введение, т.к. возможно развитие синдрома Уанье (подавленность, тревога, парестезии, нарушение зрения).

    При лечении венерических заболеваний, при подозрении на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.

    В связи с возможным развитием грибковых поражений, целесообразно назначение противогрибковых препаратов (нистатин, леворин), а также аскорбиновой кислоты и витаминов группы В.

    Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или раннее прекращение лечения приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата Бициллин-3 не сообщалось.

    Состав

    Активное вещество: смесь бензатин бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли 1200000 ЕД.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    При однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации в течение 6-7 сут. Cmax в плазме крови достигается через 12-24 ч после введения.

    После введения Бициллина-3 в дозе 2.4 млн. ЕД концентрация в сыворотке крови на 14 день составляет 0.12 мкг/мл; после введения Бициллина-3 в дозе 1.2 млн. ЕД концентрация в сыворотке крови на 21 день составляет 0.06 мкг/мл.

    Распределение и метаболизм

    После в/м введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина.

    В незначительной степени подвергается биотрансформации.

    Связывание с белками плазмы крови - 40-60%. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко.

    Хорошо распределяется в жидкостях, при этом распределение в тканях - низкое.

    Выведение

    Выводится преимущественно почками.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данные о применении препарата Бициллин-3 при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Вы смотрели

Выберите аптеку для получения заказа

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении