Фурагин-СЗ таб 50мг №30

Инструкция по применению

• Описание

  Антибактериальный препарат, производное нитрофурана. Уроантисептик.

• Показания к применению

  Фурагин применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, вторичных инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы.

• Противопоказания
  • беременность;
  • лактация;
  • повышенная чувствительность к производным нитрофурана;
  • нарушение функции почек;
  • нарушение функции печени;
  • детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

  С осторожностью:
  

  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

  • заболевания нервной системы.

• Условия хранения
  В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.
  

• Особые указания
  Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье.
  
  Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В.
  

• Способ применения и дозы

  Фурагин-С3 принимают внутрь - по 100-200 мг 2-3 раза в сутки после еды в течение 7-10 дней; при необходимости можно провести повторный курс лечения через 10-15 суток.

• Передозировка
  Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит.
  
  Лечение: отмена Фурагина-СЗ, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы В. Специфического антидода нет.
  

• Побочные действия

  Возможны: диспепсические проявления - тошнота, рвота, снижение аппетита; со стороны ЦНС - головокружение, головная боль, развитие полиневритов; нарушение функций печени; развитие аллергических реакций - крапивница, кожный зуд.

• Состав
  Активное вещество: фуразидин - 50 мг.
  
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 18.8 мг, сахароза (сахар) - 18 мг, крахмал картофельный - 11.2 мг, стеариновая кислота - 1 мг, полисорбат (твин-80) - 1 мг.
  

• Взаимодействие
  При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (не следует применять одновременно).
  
  Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).

• Фармакокинетика
  После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.
  
  Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.
  
  В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови.
  
  Метаболизируется в незначительной степени (<10%).
  
  Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается.
  
  При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.
  

• Фармакодинамика
  Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, патогенных штаммов Staphylococcus spp. и др. микроорганизмов, резистентных к антибиотикам.
  
  Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus, Streptococcus), грамотрицательных палочек (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), простейших (Lamblia intestinalis).
  

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Противопоказано при беременности и период лактации.

• Применение у детей

  Противопоказание: детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

• Лекарственная форма

  Таблетки от зеленовато-желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.