Инструкция по применению
Состав
Активное вещество: фрамицетина сульфат - 1.25 г (800 000 ЕД).Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике не предоставлены.
Показания к применению
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут.
Детям назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут.
Средняя продолжительность курса терапии - 7 дней.
При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа.
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Описание
Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Лекарственная форма
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или практически бесцветной жидкости.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Фармакодинамика
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия препарата Изофра с другими лекарственными средствами не выявлено.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Форма выпуска
аэрозоль назальный
