Инструкция по применению

Описание

Антибиотик.

Способ применения и дозы

Препарат закапывается в конъюнктивальный мешок по 1-2 капле каждые 1-4 часа.

Противопоказания

• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

• угнетение костномозгового кроветворения;

• острая интермиттирующая порфирия;

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

• печеночная и/или почечная недостаточность:

С осторожностью:

• при заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);

• при беременности, в период лактации, в период новорожденности (до 4 недель);

• в раннем детском возрасте.

Побочные действия

Местные аллергические реакции.

При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.

Показания к применению

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:

• конъюнктивит;

• кератит;

• блефарит, блефароконъюнктивит;

• кератоконъюнктивит;

• нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Взаимодействие

Одновременное назначение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией - увеличивает риск развития побочного действия.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка).
Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter (Aerobacter), виды Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolycus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм.
He эффективен в отношении Pseudomonas aeruginasa, Serratia marcescens.

Условия хранения

от 2℃ до 25℃.

Особые указания

Имеются отдельные сведения о развитии гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови).

С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.