✔️ Купить октреотид р-р д/в/в и п/к введ 100мкг/мл 1мл №10 в Москва и Московская область . Цену уточняйте у менеджера

Избранные аптеки

0
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?

Москва и Московская область

выбрать аптеку получения

Клиентский сервис работает круглосуточно

Клиентский сервис работает круглосуточно

Бесплатный звонок со всей России

КАТАЛОГ

Например:

артра витамины
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?
Избранное

Ваш город:

8 (495) 419 19 19 Круглосуточно

Мы в социальных сетях

Октреотид р-р д/в/в и п/к введ 100мкг/мл 1мл №10

Купить Октреотид р-р д/в/в и п/к введ 100мкг/мл 1мл №10

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Артикул:

64504

Производитель:

Натив

Форма выпуска:

Раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 мкг/мл.

Рецепт:

Требуется.

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Сборка заказа:

не более 30 мин

Срок хранения:

3 дня

Цена:2 722 ₽

В наличии в 1 аптеках

Цена действительна при заказе на сайте

Выберите аптеку для получения заказа

Инструкция по применению

  • Состав

    1 мл
    Активное вещество: октреотид 100 мкг
    Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.
  • Показания к применению

    • Акромегалия
    Симптоматическое лечение и снижение концентрации гормона роста (ГР) и инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1) в плазме крови при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения или лучевой терапии, а также лечение пациентов с акромегалией при наличии противопоказаний к оперативному лечению или при отказе от такового; лечение в период после лучевой терапии до развития ее полного эффекта.
    • Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы — для контроля симптомов:
    • Карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома.
    • ВИПомы.
    • Глюкагономы.
    • Гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона - как правило, в комбинации с ингибиторами протонной помпы и блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов.
    • Инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии).
    • Соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг- фактора ГР).
    Препарат Октреотид не является противоопухолевым препаратом и его применение не может привести к излечению данной категории пациентов.
    • Контроль симптомов рефрактерной диареи, ассоциированной со СПИД.
    • Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе.
    • Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у пациентов с циррозом печени в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например, эндоскопической склерозирующей терапией.
  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к октреотиду.

  • Способ применения и дозы

    Препарат Октреотид следует вводить подкожно или внутривенно капельно. Инъекции препарата следует проводить между приемами пищи или перед сном.

    Подкожное введение
    Перед самостоятельным проведением п/к инъекции препарата Октреотид врачу или медсестре следует обучить пациента правильной технике проведения данной манипуляции.
    С целью уменьшения боли в месте инъекции следует вводить раствор комнатной температуры. Не следует вводить препарат в одно и то же место с короткими промежутками времени.
    Ампулы открывать непосредственно перед введением препарата. Неиспользованный раствор следует утилизировать.

    Внутривенное введение
    Перед внутривенной (в/в) инфузией следует визуально оценить раствор на предмет изменения цвета или наличия механических включений.
    Препарат можно разводить в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы). В связи с тем, что октреотид может влиять на обмен глюкозы, предпочтительно использовать физиологический раствор.
    Для в/в капельного введения препарата Октреотид, содержимое одной ампулы, содержащей 50 мкг октреотида, следует развести в 60 мл 0,9% раствора натрия хлорида, приготовленный раствор предпочтительно вводить непосредственно после разведения. Раствор должен быть комнатной температуры.
    Инфузию повторяют с необходимой частотой в соответствии с рекомендованной длительностью терапии. Возможно введение раствора препарата и в более низкой концентрации.

    Режим дозирования
    • При акромегалии первоначально препарат вводят по 50 - 100 мкг подкожно с интервалами 8 или 12 ч. Дальнейшая коррекция дозы должна быть основана на ежемесячных определениях концентрации ГР и ИФР-1 в крови (целевая концентрация: ГР<2,5 нг/мл; ИФР-1 в пределах нормальных значении), анализе клинических симптомов и переносимости препарата. У большинства пациентов оптимальная суточная доза составляет 200 - 300 мкг. Не следует превышать максимальную дозу, составляющую 1500 мкг в сутки. У пациентов, получающих препарат Октреотид в стабильной дозе, определение концентрации ГР и/или ИФР-1 следует проводить каждые 6 месяцев. Если после 1 месяца терапии препаратом Октреотид не отмечается достаточного уменьшения концентрации ГР и/или ИФР-1 и улучшения клинической картины заболевания, терапию следует прекратить.
    • При эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы препарат вводят п/к в начальной дозе 50 мкг 1-2 раза/сут. При неэффективности начальной дозы октреотида (эффективность оценивается на основании клинического эффекта, влияния на концентрацию гормонов, продуцируемых опухолью; в случае карциноидных опухолей - влияния на выделение 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой) и переносимости терапии, дозу препарата можно постепенно увеличить до 200 мкг 3 раза в сутки или перевести пациента на применение препарата октреотида в дозировке 300 мкг/мл или 600 мкг/мл и вводить п/к в дозе 300 мкг 2 раза в сутки или 600 мкг 1 раз в сутки. В исключительных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающую дозу препарата следует подбирать индивидуально.
    • При карциноидных опухолях в случае, если терапия препаратом Октреотид в максимальной переносимой дозе в течение 1 недели не была эффективной, лечение следует прекратить.
    • При рефрактерной диарее, ассоциированной со СПИД, препарат вводят п/к. При неэффективности терапии начальной дозой октреотида 100 мкг 3 раза в сутки в течение 1 недели, следует индивидуально увеличивать дозу октреотида до 750 мкг в сутки, в таком случае, целесообразно перевести пациента на применение препарата октреотида в дозировке 300 мкг/мл или 600 мкг/мл. Коррекцию дозы проводят с учетом динамики стула и переносимости препарата. Если в течение 1 недели терапии препаратом в суточной дозе 750 мкг не наступает улучшения, терапию октреотидом следует прекратить.
    • Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе препарат Октреотид вводится п/к ежедневно, в дозе 100 мкг 3 раза в сутки в течение 7 суток, начиная со дня операции (первая доза октреотида вводится не позже чем за 1 час до оперативного вмешательства).
    • При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка препарат вводят в дозе 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 дней. У пациентов с циррозом печени с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода была отмечена хорошая переносимость терапии препаратом, в течение 5 дней в дозе 50 мкг/ч в виде непрерывной в/в инфузии.
    Препарат Октреотид следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.
    Применение препарата в особых клинических группах пациентов

    У детей и подростков
    Опыт применения октреотида у детей и подростков до 18 лет очень ограничен.

    У пациентов пожилого возраста (≥65 лет)
    Коррекции дозы октреотида у пациентов пожилого возраста не требуется.

    У пациентов с нарушением функции печени
    У пациентов с циррозом печени период полувыведения октреотида может быть увеличен, в связи с чем рекомендуется коррекция поддерживающей дозы у пациентов с нарушением функции печени.

    У пациентов с нарушением функции почек
    Коррекции дозы октреотида у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.
  • Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте.
  • Срок годности

    5 лет.
    Не применять по истечении срока годности.
  • Описание

    Соматостатина аналог синтетический

  • Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 мкг/мл.

Вы смотрели

Выберите аптеку для получения заказа

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении