Папаверин суппозитории ректальные 20мг №10 (Дальхимфарм)

Инструкция по применению

• Описание

  Спазмолитическое средство.

• Показания к применению
  Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (при холецистите, пилороспазме, спастическом колите); при почечной колике; периферических сосудов (при эндартериите); сосудов головного мозга (при мигрени); сердца (при стенокардии - в составе комплексной терапии); бронхов (при бронхоспазме).
  
  В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации.
  

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата, атриовентрикулярная блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст.

  С осторожностью:

  Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

  С осторожностью и в малых дозах применяют при состоянии после черепно-мозговой травмы, хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

  
  

• Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания
  В период лечения препаратом прием алкоголя должен быть исключен. Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении.
  

• Способ применения и дозы

  Ректально, освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в прямую кишку. Перед применением суппозитория рекомендуется опорожнить кишечник. Применяют по 1 суппозиторию 2-3 раза в день.

  Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляют­ся новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые ука­заны в инструкции.

• Передозировка

  Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.

  Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

• Побочные действия

  Нежелательные реакции (HP) сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

  Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия.

  Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, крапивница.

  Нарушения со стороны сердца: атриовентрикулярная блокада, желудочковая экстрасистолия.

  Нарушения со стороны сосудов: снижение артериального давления.

  Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности "печеночных" трансаминаз.

  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: запор.

  Нарушения со стороны нервной системы: сонливость.

  Общие расстройства и нарушения в месте введения: кожный зуд, кожная сыпь.

  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Состав

  Действующее вещество: папаверина гидрохлорид - 20 мг.

  Вспомогательное вещество: основа для суппозиториев: твердый жир, тип А - достаточное количество до получения суппозитория массой 1,19-1,31 г.

• Взаимодействие

  Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.

  В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается.

  При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта.

• Фармакокинетика
  Биодоступность после ректального введения - около 25 %. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) составляет 0,5-2 часа (возможно увеличение до 24 часов). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при ге­модиализе.
  

• Фармакодинамика

  Папаверина гидрохлорид является миотропным спазмолитическим средством.

  Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке циклического 3,5-адснозинмонофосфата (АМФ) и снижение содержания кальция. Расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на центральную нервную систему выражено слабо, но в больших дозах он оказывает седативный эффект.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  При беременности и в период грудного вскармливания безопасность препарата не установлена. Применение препарата при беременности возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить.
  

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения препаратом следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Применение у детей

  Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.

• Срок годности

  2 года.