Спазмекс таблетки 5мг №30

Инструкция по применению

• Описание

  Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с риской. На изломе ядро и пленочная оболочка белого или почти белого цвета.

• Показания к применению

  - Гиперактивность мочевого пузыря, сопровождающаяся недержанием мочи,

  императивными позывами к мочеиспусканию и увеличением частоты мочеиспусканий (при идиопатической гиперактивности детрузора негормональной и неорганической этиологии),

  - смешанные формы недержания мочи,

  - спастические нейрогенные нарушения функции мочевого пузыря (при нейрогенной гиперактивности (гиперрефлексии) детрузора: рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм),

  - детрузор-сфинктер-диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма,

  - поллакиурия, никтурия,

  - ночной и дневной энурез,

  - в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой.

• Противопоказания

  Признаками передозировки является усиление антихолинергических симптомов, таких как: расстройство зрения, тахикардия, сухость во рту и гиперемия кожных покровов.

  Лечение: промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь и др.), инстилляция пилокарпина - больным с глаукомой, катетеризация мочевого пузыря - при задержке мочи.

  При тяжелых случаях назначают холиномйметики (неостигмина метилсульфат). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения вводят внутривенно бета-адреноблокаторы под контролем ЭКГ и артериального давления.

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25С.

  Хранить в недоступном для детей месте!

• Особые указания

  Прием препарата при нарушении функции внутреннего сфинктера уретры или детрузора мочевого пузыря должен сопровождаться полным его освобождением путем катетеризации. При вегетативных нарушениях деятельности мочевого пузыря причина дисфункции должна быть определена до начала лечения, исключены органические

  причины поллакиурии, никтурии и недержания мочи, такие как: сердечная недостаточность, полидипсия, возможность инфекции мочевыводящих путей и рак мочевого пузыря, так как они требуют назначения этиотропной терапии.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально, в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания.

  Режим дозирования таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 15 мг.

  Препарат принимают по 1 таблетке 3 раза в сутки (45 мг) с интервалами в 8 часов.

  Режим дозирования таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 30 мг.

  Препарат принимают по 1/2 таблетке 3 раза в сутки или 1 таблетку утром и 1/2 таблетки вечером (45 мг).

  У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 10-30 мл/мин/1,73 м²) суточная доза препарата не должна превышать 15 мг.

  В среднем, продолжительность лечения составляет 2-3 месяца. При необходимости более длительного лечения вопрос о продолжении лечения пересматривается врачом каждые 3-6 месяцев.

• Передозировка

  Признаками передозировки является усиление антихолинергических симптомов, таких как: расстройство зрения, тахикардия, сухость во рту и гиперемия кожных покровов.

  Лечение: промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь и др.), инстилляция пилокарпина - больным с глаукомой, катетеризация мочевого пузыря - при задержке мочи.

  При тяжелых случаях назначают холиномйметики (неостигмина метилсульфат). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения вводят внутривенно бета-адреноблокаторы под контролем ЭКГ и артериального давления.

• Побочные действия

  Частота встречаемости побочных эффектов (количество случаев: число наблюдений): часто - более 1:100, нечасто -1:100-1000, редко - менее 1:1000.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, редко - боль за грудиной, обморок, тахиаритмия, гипертензивный криз.

  Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота, боли в животе, нечасто - диарея, вздутие живота, редко - гастрит.

  Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка.

  Со стороны нервной системы: редко - спутанность сознания, галлюцинации.

  Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - острый некроз скелетных мышц.

  Со стороны органа зрения: нечасто - нарушение аккомодации.

  Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - нарушение опорожнения мочевого пузыря, редко - задержка мочи.

  Со стороны гепатобилиарной системы: редко - небольшое или умеренное повышение активности трансаминаз.

  Со стороны иммунной системы: нечасто - кожная сыпь, редко - анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона.

• Состав

  Каждая таблетка содержит: активное вещество: троспия хлорид вспомогательные вещества: 15,0 мг 30,0 мг лактозы моногидрат 100,00 мг 100,00 мг целлюлоза микрокристаллическая 75,0 мг 60,0 мг крахмал кукурузный 44,0 мг 41,0 мг карбоксиметилкрахмал натрия 10,00 мг 10,00 мг стеариновая кислота 2,00 мг 5,00 мг повидон-25 тыс. 1,00 мг 1,00 мг кремния диоксид коллоидный оболочка: 3,00 мг 3,00 мг гипромеллоза 6,24 мг 6,24 мг титана диоксид 1,44 мг 1,44 мг целлюлоза микрокристаллическая 0,96 мг 0,96 мг стеариновая кислота 0,96 мг 0,96 мг масса таблетки: 259,60 мг 259,60 мг

• Взаимодействие

  При одновременном-.применении троспия хлорид усиливает м-холиноблокирующий эффект амантадина, трициклических антидепрессантов, хинидина и дизопирамида, антигистаминных лекарственных средств, а также положительный хронотропный эффект бета-адреномиметиков (см. раздел Противопоказания).

  Троспия хлорид ослабляет действие прокинетиков (метоклопрамида и цизаприда), оказывает влияние на двигательную и секреторную функции желудочно-кишечного тракта, изменяя всасывание одновременно применяемых лекарственных средств.

  При одновременном приеме препаратов, содержащих такие вещества, как гуар, колестирамин и колестипол, возможно снижение всасывания троспия хлорида.

  Не обнаружено взаимодействия между троспия хлоридом и изоферментами цитохрома Р450 (CYP1A2, 2А6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4), поскольку троспия хлорид метаболизируется ими лишь в небольшом количестве, а гидролиз сложных эфиров является основным путем его метаболизма.

• Фармакокинетика

  Максимальная концентрация троспия хлорида в плазме крови (С_mах) достигается через 4-6 часов после перорального приема троспия хлорида, период полувыведения (Т%) составляет в среднем 5-18 часов, не кумулирует. Связывание с белками плазмы крови составляет 50-80%. Концентрация троспия хлорида в плазме крови при однократном приеме внутрь 20-60 мг пропорциональна принятой дозе. Преобладающее количество троспия хлорида выводится почками в неизмененном виде, меньшая часть (около -10 %) - в виде спироалкоголя-метаболита, образующегося при гидролизе эфирных связей.

• Фармакодинамика

  Троспия хлорид - это четвертичное аммониевое основание, относится к группе м-холиноблокаторов. Является конкурентным антагонистом ацетилхолина на рецепторах постсинаптических мембран гладкой мускулатуры. Имеет высокое сродство к м₁- и м₃- холинорецепторам. Снижает повышенную активность детрузора мочевого пузыря.

  Оказывает спазмолитическое и некоторое ганглиоблокирующее действие. Не обладает центральными эффектами.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  При беременности и в период грудного вскармливания препарат, должен применяться, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В начале лечения, при увеличении дозы препарата, замене препарата, а также при, взаимодействии с алкоголем возможно ухудшение зрения, что следует учитывать при управлении автотранспортом и работе с движущимися механизмами.

• Условия отпуска из аптек

  По рецепту

• Лекарственная форма

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой

• Срок годности

  5 лет. Не применять по истечении срока годности!