Инструкция по применению
-
Описание
Желчегонное средство
-
Показания к применению
Дискинезия желчевыводящих путей, хронический холецистит и холангит; отсутствие аппетита, тошнота, запор, вызванные пониженной секрецией желчи.
-
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к гимекромону, непроходимость желчевыводящих путей;
- почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- язвенный колит;
- болезнь Крона;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- гемофилия;
- детский возраст до 7 лет.
-
Особые указания
С осторожностью назначают гимекромон при непроходимости желчевыводящих путей, почечной/печеночной недостаточности, неспецифическом язвенном колите, болезни Крона, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гемофилии.
Не снижает секреторную функцию пищеварительных желез и не ухудшает всасывание в кишечнике. Лекарственная форма гимекромона для в/в введения применяется как средство, регулирующее секрецию желчи после операций на желчном пузыре и желчных путях, а также при диагностических процедурах.
-
Действие
Средство с желчегонным и спазмолитическим действием. Усиливает образование и отделение желчи. Оказывает выраженное спазмолитическое действие на сфинктер Одди и тем самым купирует симптомы, появляющиеся вследствие застоя желчи.
-
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым - по 200-400 мг (до 800 мг) 3 раза/сут за 30 мин до еды, в течение 2-3 недель; детям - 200-600 мг/сут.
-
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции; при длительном применении - диарея, метеоризм, головная боль, абдоминальные боли, ульцерация слизистой ЖКТ. -
Состав
Активное вещество: гимекромон 200 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 45 мг, желатин - 3 мг, натрия лаурилсульфат - 1 мг, магния стеарат - 1 мг.
-
Взаимодействие
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами усиливается их эффект.
При одновременном применении с метоклопрамидом взаимно ослабляется действия.
При одновременном применении с морфином ослабляется действие гимекромона (морфин вызывает спазм сфинктера Одди).
-
Фармакокинетика
Обладает высокой степенью абсорбции, слабо связывается с белками плазмы, Cmax достигается через 2-3 ч, T1/2 - 1 ч, выводится почками.
-
Лекарственная форма
таблетки
