Инструкция по применению
Состав
Активное вещество: натрия алгинат - 250 мг.Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки H15, W35), суппосир (марки NA15, NAS50)).
Фармакокинетика
Не описана.
Показания к применению
- хронические анальные трещины в стадии эпителизации;
- хронический кровоточащий геморрой;
- проктосигмоидит;
- воспаления прямой кишки в послеоперационном периоде.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 14 лет.
Способ применения и дозы
Ректально.
Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.
Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.
Взрослым и детям старше 14 лет - по 1 суппозиторию 2 раза/сут. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Описание
Препарат с гемостатическим, противовоспалительным и ранозаживляющим действием для местного применения в проктологии.
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета, торпедообразной формы; допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей до 14 лет.
Действие
Активное вещество препарата - натрия алгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Натальсид® не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
При применении препарата в соответствии с рекомендованным режимом дозирования передозировка маловероятна.
Форма выпуска
суппозитории ректальные
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.