Аллервэй таблетки ппо 5мг №10

Инструкция по применению

• Описание

  Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
  

• Показания к применению

  Аллервэй, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг показан у взрослых и детей с 6 лет и старше при:

  • лечении симптомов аллергических ринитов, включая круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергические риниты, и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;

  • поллинозе (сенная лихорадка);

  • крапивнице;

  • других аллергических дерматозах, сопровождающихся зудом и высыпаниями.

• Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к действующему веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или к любому вспомогательному веществу препарата.

  • Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

  • Терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин).

  • Детский возраст до 6 лет (ввиду ограниченности данных по безопасности и эффективности).

  С осторожностью:
  

  • При хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования).
  • У пациентов пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации).
  • У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи.
  • При одновременном употреблении с алкоголем {см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").
  • При назначении беременным женщинам и в период грудного вскармливания.

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от почечной функции.

  Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с алкоголем.

  При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторожность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи.

• Способ применения и дозы
  Таблетку следует принимать внутрь, не разжевывая и запивая жидкостью, независимо от приема пищи.
  
  Взрослые и дети старше 6 лет
  
  Суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка) однократно.
  
  Продолжительность приема препарата
  
  При лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4-х дней в неделю или их общая продолжительность менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.
  
  При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю и их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.
  
  Курс лечения поллиноза устанавливает врач.
  
  Имеется клинический опыт непрерывного применения левоцетиризина у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев.
  
  При пропуске приема не принимайте двойную дозу, примите следующую дозу в обычное время.
  
  Особые группы пациентов
  
  Пациенты с нарушением функции почек
  
  Поскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при применении препарата дозу следует корректировать в зависимости от степени почечной недостаточности.
  
  При значении КК 50-79 мл/мин коррекции дозы не требуется, при КК от 30 до 49 мл/мин рекомендуемая доза 5 мг (1 таблетка) через день (1 раз в 2 дня), у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг (1 таблетка) 1 раз в 3 дня.
  
  Пациентам с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин) прием препарата противопоказан.
  
  Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
  
  Дозирование осуществляется по вышеприведенной схеме.
  
  Пациенты с нарушением функции печени
  
  При изолированном нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.
  
  Пациенты пожилого возраста без нарушения функции почек
  
  Коррекции дозы не требуется.
  

• Передозировка

  Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).

  Лечение: необходимо промыть желудок или принять активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

• Побочные действия

  Клинические исследования

  Во время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 12-71 лет с частотой 1% и более (часто ≥ 1/100, < 1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость, нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) встречались астения и боль в животе.

  Во время проведения клинических исследований у детей в возрасте от 6 лет до 12 лет с частотой 1% и более (часто ≥ 1/100, < 1/10) встречались головная боль и сонливость.

  Пострегистрационные исследования

  Частота побочных эффектов не известна (не может быть оценена по имеющимся данным).

  Нарушения со стороны иммунной системы

  Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию.

  Нарушения метаболизма и расстройства питания

  Повышение аппетита.

  Нарушения со стороны психики

  Тревога, агрессия, возбуждение, депрессия, галлюцинации, бессонница, суицидальные мысли.

  Нарушения со стороны нервной системы

  Судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.

  Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

  Вертиго

  Нарушения со стороны органа зрения

  Нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления.

  Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

  Стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, тромбоз яремной вены.

  Нарушения со стороны дыхательной системы

  Одышка, усиление симптомов ринита.

  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

  Тошнота, рвота, диарея.

  Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

  Гепатит, изменение функциональных проб печени.

  Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы

  Дизурия, задержка мочи.

  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

  Ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, сыпь, зуд, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация.

  Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

  Боли в мышцах, артралгия.

  Общие нарушения

  Периферические отеки, увеличение массы тела.

  Прочее

  Перекрестная реактивность.

  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Состав

  Активное вещество: левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг

  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 88 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 34.1 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.6 мг, магния стеарат - 1.3 мг.

  Состав пленочной оболочки: опадрай белый OY-58900 (гипромеллоза (5 сР) - 62.5%, титана диоксид (E171) - 31.25%, макрогол-4000 - 6.25%) - 3.25 мг.

• Взаимодействие

  Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось.

  При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с антипирином, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицином, глипизидом, кетоконазолом, псевдоэфедрином и феназоном клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.

  При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сутки) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется).

  В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, а экспозиция ритонавира незначительно изменялась (-11%).

  В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, оказывающими подавляющее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), может вызвать заторможенность и ухудшение работоспособности.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь левоцетиризин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя скорость ее снижается. C_max в плазме крови достигается через 0.9 ч после однократного приема внутрь. Равновесное состояние достигается через 2 дня. C_max после однократного и повторного (по 5 мг ежедневно) приема составляют 270 нг/мл и 308 нг/мл соответственно.

  Связывание с белками плазмы составляет 90%. Данные о распределении препарата в тканях и проникновении через ГЭБ отсутствуют. V_d составляет 0.4 л/кг. Выделяется с грудным молоком.

  Менее 14% введенной дозы метаболизируется в печени путем окисления ароматического кольца, N- и O-деалкилирования и конъюгации с таурином. Деалкилирование преимущественно катализируется CYP3A4, а в окислении ароматического кольца принимают участие изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность изоферментов CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 в концентрациях, намного превышающих пиковые концентрации при пероральном приеме 5 мг. Вследствие незначительного метаболизма и отсутствия метаболического подавления взаимодействие левоцетиризина с другими веществами маловероятно.

  T_1/2 составляет 7.9±1.9 ч. Общий клиренс составляет 0.63 мл/мин/кг. Левоцетиризин и его метаболит выводятся преимущественно почками (85.4% принятой дозы), путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Выведение через кишечник составляет 12.9%.

  Фармакокинетика левоцетиризина линейна, не зависима от дозы и времени и имеет малые различия у разных испытуемых. Фармакокинетические профили одиночного энантиомера и цетиризина сходны. При всасывании или выведении не происходит хиральной инверсии.

  Общий клиренс левоцетиризина коррелирует с КК (это следует учитывать при определении интервалов между приемами у пациентов с умеренным или выраженным нарушением функции почек). При анурии общий клиренс снижается примерно на 80% по сравнению со здоровыми испытуемыми. При стандартной процедуре 4-часового гемодиализа выводится менее чем 10% левоцетиризина.

• Фармакодинамика

  Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н₁-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H₁-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе.

  Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.

  Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.

  Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Беременность
  
  Данные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако применение цетиризина, рацемата левоцетиризина, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопровождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздействием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и постнатальное развитие.
  
  При назначении левоцетиризина беременным следует соблюдать осторожность.
  
  Период грудного вскармливания
  
  Цетиризин, рацемат левоцетиризина, экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на грудном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания.
  
  Фертильность
  
  Клинические данные по левоцетиризину отсутствуют.
  

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Применение у детей

  Противопоказан детский возраст до 6 лет (ввиду ограниченности данных по безопасности и эффективности).

• Срок годности

  2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.