Димедрол таблетки 50мг №20 (Дальхимфарм)

Инструкция по применению

• Описание

  Противоаллергическое средство (Н1-гистаминовых рецепторов блокатор).
  

• Показания к применению

  • Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь, в комплексной терапии анафилактических реакций, отека Квинке.

  • Бессонница, хорея, синдром Синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, в качестве противорвотного средства.

• Противопоказания

  • Гиперчувствительность; 

  • закрытоугольная глаукома; 

  • гиперплазия предстательной железы; 

  • стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; 

  • стеноз шейки мочевого пузыря; 

  • эпилепсия;

  • детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).

  С осторожностью: бронхиальная астма.

• Условия хранения

  Хранить в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ - облучения и употребления этанола.

  Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки других лекарственных средств.

  При регулярном применении в дозах превышающих рекомендованные врачом вызывает тяжелую лекарственную зависимость.

• Способ применения и дозы

  Способ применения: внутрь.

  Взрослым и детям старше 14 лет 50 мг 1 - 3 раза в день. Курс лечения - 10 - 15 дней. Высшие дозы для взрослых: разовая - 100 мг, суточная - 250 мг.

  При бессоннице - по 50 мг за 20 - 30 мин перед сном.

  При укачивании - 50 мг каждые 4 - 6 ч при необходимости.

• Передозировка

  Симптомы: угнетение центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов желудочно- кишечного тракта.

  Лечение: специфического антидота нет, промывание желудка, при необходимости - лекарственные средства, повышающее артериальное давление, кислород, внутривенное введение плазмозамещающих жидкостей. Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.

• Побочные действия

  Аллергические реакции: крапивница, фоточувствительность, кожная сыпь, зуд, анафилактический шок.

  Со стороны нервной системы: сонливость, нервозность, бессонница, эйфория, общая слабость, усталость, седативное действие, снижение внимания, головная боль, нарушение координации движений, беспокойство, повышенная возбудимость (особенно у детей), раздражительность, спутанность, сознания, тремор, неврит, судороги, парестезия, нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах, может провоцировать эпилептиформный приступ.

  Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, кратковременное онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, диарея, запор, тошнота, эпигастральный дистресс, рвота.

  Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, носа, бронхов (повышение вязкости мокроты), стесненность в грудной клетке.

  Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

  Со стороны сердечно сосудистой системы и крови: гипотензия, сердцебиение, тахикардия, экстрасистолия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

  Со стороны мочевыделительной системы: нарушения мочеиспускания.

  Прочие: потливость, озноб, фотосенсибилизация.

• Состав
  Активное вещество: дифенгидрамин (димедрол) - 0.05 г.
  
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0.075 г, крахмал картофельный - 0.0205 г, тальк - 0.003 г, кальция стеарат - 0.0015 г.
  

• Взаимодействие

  Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Снижает эффективность апоморфина как рвотного лекарственного средства при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.

• Фармакокинетика

  Быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт. Биодоступность - 50 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 20-40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы - 98-99 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч.

  Период полувыведения - 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Выводится с грудным молоком.

• Фармакодинамика

  Блокатор Н1 -гистаминовых рецепторов первого поколения. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н1-гистаминовых рецепторов и м-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.
  

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Срок годности

  5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.