Лорагексал таблетки 10мг №10

Инструкция по применению

• Описание
  Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Противоаллергический препарат.

• Показания к применению

  • сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения;

  • хроническая идиопатическая крапивница;

  • кожные заболевания аллергического происхождения.

• Противопоказания

  • повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата;

  • беременность;

  • период лактации;

  • детский возраст до 3-х лет;

  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

• Условия хранения

  Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

• Особые указания

  При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Действие
  Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

• Способ применения и дозы

  Внутрь.

  Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

  Дети от 3 до 12 лет: с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день; с массой тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день.

  Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.

  Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата:

  • взрослые и дети с массой тела более 30 кг: 10 мг (1 таблетка) через день.

  • дети с массой тела менее 30 кг: 5 мг (1/2 таблетки) через день.

  Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.

  Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 30 мл/мин): по 5 мг 1 раз в день ежедневно или по 10 мг 1 раз в день через день. Максимальная суточная доза - 10 мг.

• Передозировка

  Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.

  Лечение: при передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Лоратадин не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли лоратадин при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.
  

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.

  Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.

  Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.

  Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.

• Состав
  Активное вещество: лоратадин - 10 мг.
  
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 69.175 мг, крахмал кукурузный - 18 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1.825 мг, магния стеарат - 1 мг.

• Взаимодействие

  При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

• Фармакокинетика

  При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. C_max лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.

  При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения C_max увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

  Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.

  В среднем T_1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).

  Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

  В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Данных об отрицательном влиянии препарата ЛораГЕКСАЛ® в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работу с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, превысившим дозу препарата или отмечающим нестандартные эффекты при приеме препарата ЛораГЕКСАЛ®, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  Некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лоратадина, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

• Применение у детей

  Применение с 3-х лет.

• Лекарственная форма

  Таблетки белого цвета, овальные, с риской и гравировкой "LT l 10" на одной стороне.

• Срок годности
  3 года. Не использовать по истечении срока годности.