Никсар таб 20мг №30

Инструкция по применению

• Описание
  Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Противоаллергический препарат.

• Показания к применению

  Аллергический (сезонный и круглогодичный) риноконъюнктивит, крапивница.

• Противопоказания

  • повышенная чувствительность к биластину или вспомогательным компонентам препарата;

  • возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);

  • беременность и период грудного вскармливания.

• Условия хранения

  Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

• Особые указания

  У пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении с ингибиторами P-гликопротеида (кетоконазолом, эритромицином, циклоспорином, ритонавиром, дилтиаземом и др.).

• Действие

  Антигистаминное средство длительного действия, избирательно блокирует периферические H₁-рецепторы.

  Значимый терапевтический эффект наблюдается через час после приема, антигистаминое действие сохраняется в течение 24 часов. Возможно незначительное проникновение через ГЭБ. Не оказывает антихолинергического действия. Удлинения интервала QT на ЭКГ не наблюдается.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, по 1 разовой дозе один раз в сутки, за один час до еды или через 2 часа после еды.

• Передозировка

  Симптомы: при применении биластина в дозе, превышающей рекомендованную в 10-11 раз, побочные эффекты возникали в 2 раза чаще, чем при применении плацебо. Чаще всего отмечались следующие симптомы: головокружение, головная боль, тошнота. Серьезных побочных эффектов, в т.ч., значимого удлинения интервала QT, отмечено не было.

  Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет.

• Побочные действия

  Нарушения со стороны ЖКТ: сухость слизистой оболочки рта, диарея, диспепсия, гастрит, боль в верхних отделах живота, неприятные ощущения в желудке, тошнота.

  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд.

  Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, тревожность, бессоница.

  Нарушения обмена веществ: повышение аппетита, увеличение массы тела.

  Нарушения со стороны органа слуха: шум в ушах, вертиго.

  Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая аритмия, удлинение интервала QT на ЭКГ, другие изменения на ЭКГ.

  Прочие: герпетическое поражение полости рта, жажда, повышенная утомляемость, астения, лихорадка, увеличение концентрации триглицеридов в плазме крови, увеличение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности "печеночных ферментов" (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансферазы).

• Состав
  Активное вещество: биластин - 20 мг.
  
  Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

• Взаимодействие
  При одновременном применении с кетоконазолом или эритромицином площадь под кривой "концентирация-время" увеличивалась в 2 раза, а C_max - в 2-3 раза. Дилтиазем увеличивает C_max на 50%. Грейпфрукты и другие фруктовые соки снижают биодоступность на 30%. Лекарственные средства, являющиеся субстратами или ингибиторами OATP1A2 (например, ритонавир или рифампицин) могут снижать концентрацию лекарственного средства в плазме крови.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Время достижения C_max составляет 1.3 часа. Биодоступность при приеме внутрь составляет 61%. Одновременный прием пищи снижает биодоступность на 30%. Связывание с белками плазмы крови - 84-90%.

  После однократного применения до 95% от принятой дозы выводится в неизменнои виде почками (28.3%) и с желчью (66.5%). T1/2 - 14.5 ч.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  В исследовании, проведенном с целью оценки влияния биластина в дозе 20 мг на способность к управлению транспортными средствами, отрицательного действия препарата не было выявлено.
  
  Однако пациенты должны быть предупреждены, что в очень редких случаях возможно появление головокружения, сонливости, что в свою очередь может повлиять на способность к управлению транспортными средствами или к выполнению других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

• Применение у детей

  Применение противопоказано в детском возрасте до 12 лет.

• Лекарственная форма

  Таблетки белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с односторонней риской для деления.

• Срок годности
  5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.