Супрастин раствор д/в/в и в/м введ 20мг/мл 1мл №5

Инструкция по применению

• Описание
  Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Противоаллергический препарат.

• Показания к применению

  • Аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, поллиноз (сенная лихорадка), аллергические ринопатии, аллергические конъюнктивиты.

  • Кожные заболевания, в т.ч. контактный дерматит, острая и хроническая экзема, лекарственные сыпи, зудящие дерматозы.

  • Зуд при укусах насекомых.

• Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;

  • острый приступ бронхиальной астмы;

  • новорожденные дети (доношенные и недоношенные);

  • беременность,период лактации.

• Условия хранения
  При температуре 15°С-25°С в недоступном для детей месте.
  

• Особые указания

  При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности.

  Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.

  Супрастин может усилить действие алкоголя на центральную нервную систему, в связи, с чем во время приема препарата Супрастин следует избегать употребления алкогольных напитков.

• Способ применения и дозы

  Внутривенно применяется только в острых тяжелых случаях под контролем врача! Взрослым: рекомендуемая суточная доза - 1-2 мл (1 - 2 ампулы) внутримышечно.

  Детям: рекомендуемые начальные дозы:

  Детям в возрасте от 1 до 12 месяцев: 0,25 мл (1/4 ампулы) в/м; в возрасте от 1 до б лет: 0,5 мл (1/2 ампулы) в/м; в возрасте от 6 до 14 лет: (0,5-1 мл) 1/2-1 ампула в/м.

  Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг веса тела. При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной внутривенной инъекции, после чего продолжать внутримышечные инъекции или прием препарата внутрь.

  Особые группы пациентов:

  Пожилые, истощенные больные: применение препарата Супрастин® требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).

  Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.

  Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.

• Передозировка

  Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома. У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.

  Лечение: Симптоматическая терапия. Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Специфический антидот не известен.

• Побочные действия

  Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.

  Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.

  Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.

  Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание.

• Состав
  Активное вещество: хлоропирамина гидрохлорид - 20 мг.
  
  Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

• Взаимодействие

  При одновременном применении хлоропирамин потенцирует эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков (такая комбинация требует осторожности).

  При одновременном применении хлоропирамина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия хлоропирамина на ЦНС.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь хлоропирамина гидрохлорид быстро и полностью всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается в течение первых 1-2 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 3-6 ч.

  Независимо от пути введения хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.

  Связывание хлоропирамина с белками плазмы составляет 7.9%. Пик связывания отмечен при pH 7.4.

  Метаболизируется в печени.

  Вводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение происходит быстрее, чем у взрослых.

• Фармакодинамика
  Блокатор гистаминовых H₁-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Вызывает седативный эффект. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Противопоказан при беременности и в период лактации.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В начальном, индивидуально определяемом периоде применения хлоропирамина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от переносимости лечения.

• Применение у детей

  Противопоказан в раннем детском возрасте до 1 мес.

  С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам.

• Лекарственная форма

  Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом.

• Срок годности

  5 лет. Не использовать после даты, обозначенной на упаковке.