Супрастин таблетки 25мг №20

Инструкция по применению

• Описание

  Противоаллергическое средство - H1 – гистаминовых рецепторов блокатор.

• Показания к применению
  • Аллергические заболевания (в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, поллиноз, или сенная лихорадка, ринит, конъюнктивит);
    
  • анафилактический шок и ангионевротический отек; кожные заболевания (в т.ч. контактный дерматит, острая и хроническая экзема, нейродермит, токсикодермии);
  • профилактика и лечение аллергических и пседоаллергических реакций на прием ЛС и диагностических препаратов; зуд и укусы насекомых; ОРВИ.

• Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • острый приступ бронхиальной астмы;
  • детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция (т.к. таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата);
  • беременность;
  • период лактации.

  С осторожностью: закрытоугольная глаукома; задержка мочи; гиперплазия предстательной железы; нарушения функции печени и/или почек; сердечно-сосудистые заболевания; пожилые больные.

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

• Особые указания

  С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца. С особой осторожностью следует назначать препарат внутрь при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.
  
  При приеме на ночь препарат может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
  
  С осторожностью следует назначать Супрастин одновременно с седативными средствами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками.
  
  Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков.

• Способ применения и дозы

  Взрослым назначают по 25 мг (1 таб.) 3-4  раза в сутки (75-100 мг/сут).
  
  Детям в возрасте 1-12 месяцев назначают по 1/4 таб. (6.25 мг) 2-3  раза в сутки (в растертом до порошка виде вместе с детским питанием); 2-6 лет - по 1/3 таб. (8.3 мг) 2-3 раза в сутки; 7-14 лет- по 1/2 таб. (12.5 мг) 3 раза в сутки.
  
  Таблетки следует принимать после еды.

• Передозировка

  Могут появиться симптомы сходные с симптоматикой интоксикации атропином.
  
  Лечение:

  Специфических антидотов нет, поэтому проводится симптоматическое лечение.

  В период до 12 часов после приёма препарата Супрастин необходимо промывание желудка (следует учитывать, что опорожнению желудка препятствует антихолинергический эффект препарата). Показано также применение активированного угля.

  Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания.

• Побочные действия

  Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.
  
  Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.
  
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.
  
  Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
  
  Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание.

• Состав

  Действующее вещество: хлоропирамина гидрохлорид 25 мг. 

  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный натрия карбоксиметилкрахмал, тальк , желатин , стеариновая кислота.

• Взаимодействие

  При одновременном применении Супрастин усиливает эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков.
  
  При одновременном применении Супрастина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия Супрастина на ЦНС.

• Фармакокинетика

  Всасывание

  При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Терапевтический эффект хлоропирам ина развивается в течение 15-30 минут после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и длится минимум 3-6 часов.
  
  Распределение

  Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.
  
  Метаболизм

  Интенсивно метаболизируется в печени.
  
  Выведение

  Выводится в основном почками в виде метаболитов.
  
  Особые популяции пациентов

  Дети и подростки

  У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.
  
  Пациенты с нарушением функции печени

  У пациентов с нарушением функции печени метаболизм хлоропирамина понижается, поэтому доза Супрастина® может быть уменьшена.
  
  Пациенты с нарушением функции почек

  У пациентов с нарушением функции почек понижается выведение активного вещества, поэтому доза Супрастина® может быть уменьшена.

• Фармакодинамика

  Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. 

  Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м‑холиноблокирующее действие. Этот препарат также действует на гладкие мышцы, на проницаемость капилляров и на центральную нервную систему (ЦНС). 

  При приеме внутрь эффект проявляется уже через 15-30 минут, максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Беременность

  Не было проведено адекватных контролируемых клинических исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. Однако у новорожденных, матери которых принимали антигистаминные препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии. В соответствии с этим применение препарата Супрастин® во время беременности противопоказано.
  
  Грудное вскармливание

  Применение препарата Супрастин® противопоказано в период грудного вскармливания.
  При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В начальном, индивидуально определяемом периоде применения Супрастина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
  
  В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.

• Срок годности

  5 лет. Не использовать после даты, указанной на упаковке.