Летрозол таб ппо 2,5мг №30

Инструкция по применению

• Описание

  Противоопухолевое средство, эстрогенов синтеза ингибитор.

• Показания к применению

  • Ранние стадии рака молочной железы, экспрессирующего рецепторы эстрогенов, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии.

  • Ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в качестве продленной адъю­вантной терапии.

  • Распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у жен­щин в постменопаузе (терапия первой линии).

  • Распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.

• Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к летрозолу или любому другому компоненту препарата.

  • Эндокринный статус, характерный для репродуктивного периода.

  • Беременность, период кормления грудью.

  • Детский возраст (эффективность и безопасность для детей не установлена)

  С осторожностью:
  

  Дефицит лактазы, непереносимость лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

  Нет данных о применении летрозола у пациенток с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин. Перед назначением летрозола таким пациенткам следует тщательно взвесить соотношение между потенциальным риском и ожидаемым эффектом лечения.

• Условия хранения

  В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  Пациентки с тяжелыми нарушениями функции печени должны находиться под постоянным наблюдением.

  Во время терапии летрозолом, учитывая возможность наступления беременности, женщинам в перименопаузальном и раннем постменопаузальном периоде следует исполь­зовать надежные способы контрацепции до установления стабильного постменопаузаль­ного гормонального статуса.

• Способ применения и дозы
  Внутрь, независимо от приема пищи.
  
  Взрослые: рекомендуемая доза препарата Летрозол составляет 2,5 мг один раз в сутки, ежедневно, длительно (в течение 5 лет или до рецидива).
  
  В качестве продленной адъювантной терапии лечение должно продолжаться в течение 4 лет (не дольше 5 лет).
  
  При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата Лет­розол следует прекратить.
  
  У пациенток с заболеванием на последней стадии или метастазирующей опухоли, лечение летрозолом следует продолжать до тех пор, пока выражено прогрессирование опухоли.)
  
  У пациенток пожилого возраста коррекции дозы препарата Летрозол не требует­ся.
  
  Пациентки с нарушением функции печени и/или почек: при нарушениях функции печени или почек (клиренс креатинина >10 мл/мин) коррекции дозы препарата не требу­ется. Тем не менее, при тяжелых нарушениях функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) пациентки должны находиться под постоянным наблюдением.
  

• Передозировка

  Имеются отдельные сообщения о случаях передозировки летрозола. Какие-либо специфические методы лечения передозировки не известны. Показана симптоматическая и поддерживающая терапия. Летрозол выводится из плазмы посредством гемодиализа.

• Побочные действия

  Как правило, побочные реакции были слабо или умеренно выражены и, в основ­ном, связаны с подавлением синтеза эстрогенов.

  Частота возникновения побочных реакций оценивается следующим образом: возникающие "очень часто" - >10 %, "часто" - 1-10 %, "иногда" - 0,1-1 %, "редко" - 0,01- 0,1 %, "очень редко" - <0,01 %, включая отдельные сообщения.

  Со стороны системы пищеварения: часто - тошнота, рвота, диспепсия, запор, диарея; иногда - боли в животе, стоматит, сухость во рту, повышение активности "пече­ночных" ферментов.

  Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, депрес­сия; иногда - тревога, нервозность, раздражительность, сонливость, бессонница, ухудше­ние памяти, дизестезия, парестезия, гипестезия, нарушения вкусового восприятия, эпизо­ды нарушения мозгового кровообращения.

  Со стороны органов кроветворения: иногда - лейкопения.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - ощущение сердцебиения, тахикардия, тромбофлебит поверхностных и глубоких вен, повышение артериального давления (АД), ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность), тромбоэмболия; редко - эмболия легочной артерии, тромбоз артерий, инсульт.

  Со стороны дыхательной системы: иногда - одышка, кашель.

  Со стороны кожи и кожных придатков: часто - алопеция, повышенная потли­вость, кожная сыпь (включая эритематозную, макулопапулезную, везикулярную сыпь, псориазоподобные высыпания); иногда - кожный зуд, сухость кожи, крапивница; очень редко - ангионевротический отек, анафилактические реакции.

  Со стороны скелетно-мышечной системы: очень часто - артралгия; часто - ми- алгия, боли в костях, остеопороз, переломы костей, иногда - артрит.

  Со стороны органов чувств: иногда - катаракта, раздражение глаз, "затуманива­ние" зрения, нарушение вкусовых ощущений.

  Со стороны мочевыводящей системы: иногда - учащенное мочеиспускание, ин­фекции мочевыводящих путей.

  Со стороны репродуктивной системы: иногда - вагинальные кровотечения, вы­деления из влагалища, сухость влагалища, боль в молочных железах.

  Прочие: очень часто - приступообразные ощущения жара (“приливы”); часто - повышенная утомляемость, астения, недомогание, периферические отеки, увеличение массы тела, гиперхолестеринемия, анорексия, повышение аппетита; иногда - снижение массы тела, жажда, гипертермия (пирексия), сухость слизистых оболочек, генерализован­ные отеки, боли в опухолевых очагах.

• Состав

  Активное вещество: летрозол 2.5 мг.

  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 28 мг, кросповидон - 4 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 11.5 мг, магния стеарат - 1 мг.

  Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1-7000 (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль)) - 3.73 мг, краситель железа оксид желтый - 0.27 мг.

• Взаимодействие
  При одновременном применении летрозола с циметидином и варфарином клини­чески значимых взаимодействий не наблюдается.
  
  Клинического опыта по применению летрозола в комбинации с другими проти­воопухолевыми средствами в настоящее время не имеется.
  
  Согласно результатам исследований in vitro летрозол подавляет активность изо­ферментов цитохрома Р450 - CYP2A6 и CYP2C19 (последнего - умеренно). При решении вопроса о значении этих данных для клиники необходимо учитывать, что изофермент CYP2A6 не играет существенной роли в метаболизме лекарственных средств. В экспери­ментах in vitro было показано, что летрозол в концентрациях, в 100 раз превышающих равновесные концентрации в плазме, не обладает способностью существенно подавлять метаболизм диазепама (субстрата изофермента CYP2C19). Таким образом, клинически значимые взаимодействия с изоферментом CYP2C19 маловероятны. Тем не менее, следу­ет соблюдать осторожность при совместном применении летрозола и лекарственных средств, метаболизирующихся преимущественно при участии вышеназванных изофер­ментов и имеющих узкий терапевтический индекс.
  

• Фармакокинетика
  Летрозол быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), средняя биодоступность составляет 99,9 %. Прием пищи незначительно снижает скорость абсорбции. Среднее значение времени достижения максимальной концентрации летрозола в крови (ТСmах) составляет 1 час при приеме летрозола натощак и 2 часа - при приеме с пищей; среднее значение максимальной концентрации (Сmах) составляет 129 ± 20,3 нмоль/л при приеме натощак и 98,7 ± 18,6 нмоль/л - при приеме с пищей, одна­ко степень всасывания летрозола (при оценке по площади под кривой “концентрация- время” (AUC)) не изменяется.
  
  Небольшие изменения в скорости всасывания расцениваются как не имеющие клинического значения, поэтому летрозол можно принимать независимо от приема пищи.
  
  Связь летрозола с белками плазмы крови составляет приблизительно 60 % (преимущественно с альбумином - 55 %). Концентрация летрозола в эритроцитах составляет около 80 % от таковой в плазме крови. Кажущийся объем распределения в равновесном состоянии составляет около 1,87 ± 0,47 л/кг. Равновесная концентрация достигается в те­чение 2-6 недель ежедневного приема суточной дозы 2,5 мг. Фармакокинетика нелинейна. Кумуляции при длительном применении не отмечено.
  
  Летрозол в значительной степени подвергается метаболизму под действием изоферментов CYP3A4 и CYP2A6 цитохрома Р450 с образованием фармакологически неак­тивного карбинолового соединения.
  
  Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в меньшей степени - через кишечник. Конечный период полувыведения (Т1/2) составляет 48 ч.
  
  Фармакокинетические параметры летрозола не зависят от возраста пациента.
  
  При почечной недостаточности фармакокинетические параметры не изменяются.
  
  При умеренно выраженном нарушении функции печени (класс В по шкале Чайлд-Пью) средние величины AUC хотя и выше на 37 %, но остаются в пределах того диапазона значений, которые отмечаются у лиц без нарушений функции печени. У боль­ных с циррозом печени и тяжелыми нарушениями ее функции (класс С по шкале Чайлд-Пью) AUC увеличивается на 95 % и Т1/2 на 187 %. Однако, учитывая хорошую переноси­мость высоких доз препарата (5-10 мг/сут) в этих случаях необходимости изменять дозу летрозола нет.
  

• Фармакодинамика
  Летрозол оказывает антиэстрогенное действие, селективно ингибирует ароматазу (фермент синтеза эстрогенов) путем высокоспецифичного конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома Р450. Блокирует синтез эстрогенов как в периферической, так и в опухолевой тканях.
  
  У женщин в постменопаузном периоде эстрогены образуются преимущественно при участии фермента ароматазы, который превращает синтезирующиеся в надпочечни­ках андрогены (в первую очередь, андростендион и тестостерон) в эстрон и эстрадиол.
  
  Ежедневный прием летрозола в суточной дозе 0,1-5 мг приводит к снижению концентрации эстрадиола, эстрона и эстрона сульфата в плазме крови на 75-95 % от исходного содержания. Супрессия синтеза эстрогенов поддерживается на протяжении всего периода лечения.
  
  При применении летрозола в диапазоне доз от 0,1 до 5 мг нарушения синтеза стероидных гормонов в надпочечниках не наблюдается, тест с адренокортикотропным гор­моном (АКТГ) не выявляет нарушений синтеза альдостерона или кортизола. Дополни­тельного назначения глюкокортикоидов и минералокортикоидов не требуется.
  
  Блокада биосинтеза эстрогенов не приводит к накоплению андрогенов, являю­щихся предшественниками эстрогенов. На фоне приема летрозола изменений концентра­ций лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в плазме крови, измене­ний функции щитовидной железы, изменений липидного профиля, повышения частоты инфарктов миокарда и инсультов отмечено не было.
  
  На фоне лечения летрозолом слабо повышается частота остеопороза (6,9 % по сравнению с 5,5 % на плацебо). Однако, частота переломов костей у пациенток, получаю­щих летрозол, не отличается от таковой у здоровых людей того же возраста.
  
  Адъювантная терапия летрозолом ранних стадий рака молочной железы снижает риск рецидивов, увеличивает выживаемость без признаков заболевания в течение 5 лет, снижает риск развития вторичных опухолей.
  
  Продленная адъювантная терапия летрозолом снижает риск рецидивов на 42 %. Достоверное преимущество по выживаемости без признаков заболевания в группе летро­зола отмечалось вне зависимости от вовлеченности лимфатических узлов. Лечение летро­золом снижает смертность пациенток с вовлечением лимфатических узлов на 40 %.
  

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Некоторые побочные эффекты препарата, такие как общая слабость и головокру­жение, могут влиять на способность выполнения потенциально опасных видов деятельно­сти, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реак­ций. В этой связи следует соблюдать осторожность при управлении транспортными сред­ствами и работу с механизмами.

• Срок годности

  5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.