Валацикловир таб ппо 500мг №10

Инструкция по применению

• Описание

  Противовирусный препарат.

• Показания к применению

  • лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster;

  • профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов.

• Противопоказания

  • повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру или любому другому компоненту препарата;

  • детский возраст до 12 лет;

  • детский возраст до 18 лет при лечении опоясывающего герпеса и офтальмического опоясывающего герпеса.

• Условия хранения
  В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
  
  Хранить в местах, недоступных для детей.
  

• Особые указания
  Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
  
  Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме валацикловира.
  
  С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.
  
  Клинический опыт применения у детей отсутствует.
  

• Способ применения и дозы
  При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.25-2 г. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний.
  
  Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.
  

• Передозировка

  Симптомы

  Острая почечная недостаточность и неврологические нарушения, включая спутанность сознания, галлюцинации, ажитацию, угнетение сознания и кому, а также тошнота и рвота, наблюдались у пациентов, получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные. Подобные состояния чаще отмечались у пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, получивших повторные превышающие рекомендованные дозы валацикловира, вследствие несоблюдения режима дозирования.

  Лечение

  Больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Гемодиализ в значительной степени способствует выведению ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой препарата.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.

  Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).

  Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.

  Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фотосенсибилизация.

• Состав
  Активное вещество: валацикловир - 500 мг.
  
  Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 7.2 мг, повидон К90 (коллидон 90F, пласдон K90) - 10 мг, кросповидон (коллидон CL, коллидон CL-M) - 28.8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3.6 мг, тальк - 10.35 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 103.85 мг.

• Взаимодействие
  Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, способны вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс.
  
  При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила.
  
  При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции почек.
  

• Фармакокинетика

  После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы.

  После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл) и достигается через 1-2 ч.

  Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.

  Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.

  Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое - 15%.

  У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет около 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата.

  У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.

  На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.

  У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу валацикловира, а суточные показатели AUC у них значительно выше.

• Фармакодинамика
  Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов. Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством.
  
  После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы. Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым самим вирусом.
  
  Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6.
  

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения валацикловира при беременности и в период лактации не проведено. Применение у этой категории пациентов возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
  
  Известно, что ацикловир, являющийся метаболитом валацикловира, выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови.
  

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.
  
  Специальных исследований не проводилось. Необходимо учитывать клиническое состояние пациента и профиль побочных реакций валацикловира при оценке способности пациента управлять транспортными средствами, механизмами.
  

• Применение у детей
  Противопоказано:
  

  • детский возраст до 12 лет;

  • детский возраст до 18 лет при лечении опоясывающего герпеса и офтальмического опоясывающего герпеса.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, на поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета.