Инструкция по применению
-
Описание
Репарации тканей стимулятор.
-
Показания к применению
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз.
-
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
С осторожностью: пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям, тромбофлебиты. -
Особые указания
Влияние на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности
Не влияет на способность управлять автотранспортом и на занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. -
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая водой.
Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки - по 2 капсулы 250 мг или по 1 капсуле 500 мг 2 раза в день.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. -
Передозировка
В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания.
Лечение симптоматическое. -
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Аллергические реакции: аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд). -
Состав
Действующее вещество:
- Хондроитина сульфат натрия 500,0 мг
- Кроскармеллоза натрия 20,0 мг
- Повидон-К25 5,0 мг
- Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) 60,0 мг
- Магния стеарат 5,0 мг
-
Взаимодействие
При одновременном применении препарата АРТРАВИР®-ТРИВИУМ® с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
-
Фармакокинетика
Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %.
При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.
-
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата АРТРАВИР®-ТРИВИУМ® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
