Актипол-М 70 мкг/мл 5 мл капли глазные

Инструкция по применению

Описание

Противовирусное средство для местного применения.

Способ применения и дозы

В конъюнктивальный мешок по 1-2 разовые дозы 6-8 раз/сут.

После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 разовые дозы 3 раза в день в течение 7 дней.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная гиперчувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Местные реакции: конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.

Показания к применению

В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза:


• конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (Herpes simplex, Herpes zoster), аденовирусами;
• кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.

Срок годности

2 года. После вскрытия флакона-капельницы - 14 суток. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Взаимодействие

В комбинации с аналогами нуклеозидов (в т.ч. ацикловир, ганцикловир), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.

Фармакодинамика

Противовирусное средство для местного применения.

Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Особые указания

Не применять одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил-натрия).

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Состав

Активное вещество: пара-аминобензойная кислота 0.07 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода очищенная - до 1 мл.


Фармакокинетика

При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.

Применение при беременности и кормлении грудью

Лекарственное средство может применяться в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.