Диазолин драже 50мг №10

Инструкция по применению

Описание

Противоаллергическое средство - Н1- гистаминовых рецепторов блокатор.

Способ применения и дозы

Драже следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детям с 12 лет назначают по 100 мг 1-3 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая - 300 мг, суточная - 600 мг. Детям от 3 до 5 лет - по 50 мг 1-2 раза в день, от 5 до 10 лет - по 50 мг 2-3 раза в день, от 10 до 12 лет - 50 мг 2-4 раза в день. Длительность курса лече­ния определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

• гиперплазия предстательной железы; 

• закрытоугольная форма глаукомы; 

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперст­ной кишки, др. воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта; 

• пилоростеноз;

• эпилепсия;

• нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать атриовентрикулярную проводимость и способствовать развитию наджелудоч­ковых аритмий); 

• детский возраст до 3 лет; 

• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереноси­мость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:


Применять с осторожностью у больных с печеночной и почечной недостаточностью (мо­жет потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: оказывает раздражающее действие на слизи­стую оболочку желудочно-кишечного тракта, проявляющееся диспепсическими явления­ми (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области и др.).

Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утом­ляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторной реак­ции.

Прочие: сухость во рту, задержка мочеиспускания, аллергические реакции, гранулоцитопения и агранулоцитоз.

У детей - парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тре­мор, нарушение сна.

Показания к применению

Профилактика и лечение сезонного и аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, аллергодерматозов, сопровождающихся кожным зудом (экзема, нейродер­мит и т.д.), аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого.

Взаимодействие

Усиливает действие этанола, седативных средств.

Фармакодинамика

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от анти- гистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабо выраженные М-холинергические и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 мин после приема, макси­мальное действие наблюдается через 1 -2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 2 сут.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, сонливость, нарушение координации движения, угне­тение функции центральной нервной системы (вплоть до комы) или стимулирующее дей­ствие на центральную нервную систему (чаще у детей); проявления антихолинергического действия: сухость слизистой оболочки рта, расширение зрачков, "приливы" крови к верх­ней половине туловища, тошнота, рвота, боли в эпигастрии.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, симпто­матическая терапия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий по­тенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав

Активное вещество: мебгидролина нападизилат 50 мг.

Вспомогательные вещества: гранулы сахарные в том числе: сахароза, патока крахмальная, повидон К-17, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, может вызывать раздражение слизи­стой оболочки желудка, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60 %. Период полувыведения из плазмы составляет около 4 ч. Препарат прак­тически не проникает через Гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почка­ми.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять препарат при беременности. В период грудного вскармлива­ния следует прекратить прием препарата.