Дибикор 250 мг 60 шт таблетки

Инструкция по применению

Описание

Другие средства для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ; аминокислоты и их производные.

Способ применения и дозы

Препарат принимается внутрь, за 20 минут до еды.

При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолестеринемией: по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приёма внутрь, длительность курса по рекомендации врача.

При сахарном диабете 1 типа: по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.

При сердечно-сосудистой недостаточности: по 250-500 мг (1-2 таблетки) 2 раза в сутки, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (8-12 таблеток) в сутки или уменьшена до 125 мг ( 1/2 таблетки) на приём.

При интоксикации сердечными гликозидами: не менее 750 мг (З таблетки) в сутки.

В качестве гепатопротектора: по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки в течение всего курса приёма противогрибковых препаратов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к таурину или к любому из вспомогательных веществ препарата. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Если у Вас одно из перечисленных состояний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Показания к применению

Препарат Дибикор® показан к применению у взрослых для лечения:



• сахарного диабета 2 типа, в том числе и с умеренной гиперхолестеринемией;
• сахарного диабета 1 типа;
• сердечно-сосудистой недостаточности различной этиологии;
• интоксикации, вызванной сердечными гликозидами;
• в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Взаимодействие

Дибикор® может применяться с другими лекарственными средствами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Фармакодинамика

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, участвующие в метаболизме различных ксенобиотиков.

Дибикор® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор® у кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведёт к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на АД у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных
гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов; снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжёлых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приёма препарата Дибикор® снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное
уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ^оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Особые указания

На фоне приёма препарата Дибикор® следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам «медленных» кальциевых каналов.

В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу.

Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т. д.).

Состав

Действующее вещество: таурин 250 мг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 23 мг, крахмал картофельный 18 мг, желатин 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,3 мг, кальция стеарат 2,7 мг.

Фармакокинетика

После однократного приёма 500 мг препарата Дибикор® действующее вещество таурин
через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа.
Полностью препарат выводится через сутки.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного
вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.