Дона 750 мг 180 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Инструкция по применению

Описание

Стимулятор репарации тканей.

Способ применения и дозы

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Противопоказания

• Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
• тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Из-за отсутствия научных клинических данных не рекомендуют назначать:

• период беременности и лактации;
• детский возраст до 12 лет.

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции - эритема, крапивница, зуд.

Показания к применению

• Остеоартроз периферических суставов и позвоночника;
• остеохондроз.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. 

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Фармакодинамика

Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.

Особые указания

Меры предосторожности при применении

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Препарат содержит 75.5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Отсутствует.

Состав

Активное вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг, в т.ч. глюкозамина сульфата 750 мг, натрия хлорида 192 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 68 мг, повидон К25 (поливинилпирролидон К25) - 45 мг, кроскармеллоза натрия - 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 15 мг, магния стеарат - 8.5 мг, тальк - 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) - 1 мг, титана диоксид измельченный - 11.5 мг, тальк - 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) - 4.5 мг, триацетин (глицерола триацетат) - 0.9 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 0.55 мг.

Фармакокинетика

Всасывание в ЖКТ - 90%, биодоступность 25%, T1/2 - 70 часов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.