Эзиклен конц д/р-ра д/внутр фл 176мл №2 ⭐ купить по выгодной цене | Артикул: 10030541 | Производитель: Beaufour Ipsen Industry - Ваша Аптека №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?

Москва и Московская область

выбрать аптеку получения

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

КАТАЛОГ

Например:

артра витамины
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?
Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Эзиклен конц д/р-ра д/внутр фл 176мл №2

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:

10030541

Производитель:

Beaufour Ipsen Industry

Представительство:

Ипсен

Рецепт:

Требуется.

В упаковке:

2 шт / 665.50 ₽ за 1 шт.

Формы выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Сборка заказа:

не более 30 мин

Срок хранения:

3 дня

Доставка:

Самовывоз

Оплата:

Картой или наличными

Цена: 1 331 ₽

В наличии в 103 аптеках

Цена действительна при заказе на сайте

Аналоги

Купить: Магния Сульфат пор д/р-ра д/внутр пак 20г

Магния Сульфат пор д/р-ра д/внутр пак 20г

Тульская Фармацевтическая Фабрика
Цена
40 ₽

В наличии в 3 аптеках

Купить: Дюфалак сироп пак 15мл №10

Дюфалак сироп пак 15мл №10

Abbott Healthcare Products B.V.
Цена
320 ₽

В наличии в 94 аптеках

Купить: Дюфалоза сироп 667мг/мл 200мл

Дюфалоза сироп 667мг/мл 200мл

Тульская Фармацевтическая Фабрика
Цена
298 ₽

В наличии в 105 аптеках

Купить: Клин Би р-р д/внутр примен 45мл №2

Клин Би р-р д/внутр примен 45мл №2

Кировская Фармацевтическая Фабрика
Цена
524 ₽

В наличии в 13 аптеках

Инструкция по применению

    Описание

    Осмотическое слабительное средство.

    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    Взрослые

    Для надлежащего очищения кишечника требуется прием двух флаконов препарата Эзиклен®.

    Перед приемом содержимое каждого флакона необходимо развести водой. Пациент должен выпить полученный разведенный раствор и еще две чашки, наполненные до метки водой или разрешенной прозрачной жидкостью (т.е. приблизительно 1 л), в течение следующих двух часов, как описано ниже в разделах "Режим применения" и "Схема разведения и применения".

    Разрешенными прозрачными жидкостями являются: вода, чай или кофе (без молока или немолочных сливок), газированные (обогащенные углекислым газом) или негазированные легкие напитки, осветленные фруктовые соки (без мякоти, не красные и не фиолетовые), бульоны или процеженные от твердых ингредиентов супы.

    В общей сложности, для очистки кишечника перед проведением процедуры необходимо выпить не менее 3 л жидкости.

    Раствор после разведения должен быть использован незамедлительно.

    Режим применения

    Препарат принимают либо в режиме дробного применения (первый флакон принимается вечером накануне процедуры, а второй - на следующее утро), либо в режиме единовременного применения (прием накануне процедуры). Подходящий режим приема препарата Эзиклен® может быть определен врачом.

    Если позволяет время назначенной процедуры, то режим дробного применения предпочтительнее, чем режим единовременного приема накануне процедуры. Режим единовременного применения накануне процедуры потенциально подходит в качестве альтернативного режима.

    1. Режим дробного применения

    День перед процедурой:

    Вечером накануне процедуры (например, в 18.00) необходимо следовать следующим инструкциям:

    - Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).

    - В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).

    День процедуры:

    Утром в день процедуры (через 10-12 ч после вечернего приема препарата) необходимо повторить действия, согласно инструкциям для вечера накануне:

    - Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).

    - В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).

    Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры.

    2. Режим единовременного применения (режим применения для использования в зависимости от индивидуальных потребностей пациента)

    День перед процедурой:

    Вечером накануне процедуры (например, в 18:00):

    - Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).

    - В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).

    Приблизительно через 2 ч после начала приема первой дозы:

    - Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).

    - В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).

    Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры.

    Схема разведения и приема препарата

    1. Откройте флакон, нажав на крышку и поворачивая ее против часовой стрелки.

    2. Вылейте содержимое одного флакона в прилагаемый мерный стакан.

    3. Разведите препарат водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).

    4. Медленно выпейте всю жидкость из стакана, в течение 30 - 60 мин.

    5. ВАЖНО: Выпейте еще два (2) мерных стакана воды или прозрачной жидкости.

    Каждый раз наполняйте стакан до метки.

    6. Медленно выпейте жидкость из каждого стакана в течение 30 мин (2 х 30 мин).

    Выполнение этапов с 1 по 6 занимает около 2 часов.

    Следует повторить все этапы со вторым флаконом препарата Эзиклен®.

    После процедуры

    Для того чтобы восполнить потерянную в процессе подготовки к процедуре жидкость, пациенты должны выпить достаточное ее количество, чтобы поддержать соответствующий уровень гидратации.

    Ограничения в питании

    В день накануне процедуры допускается легкий завтрак. Далее пациент может употреблять только прозрачные жидкости в качестве приема пищи вплоть до процедуры. Следует избегать приема жидкостей красного и фиолетового цвета, молока и алкогольных напитков.

    Особые группы пациентов

    Пожилые пациенты

    В ходе клинических исследований препарата не было выявлено разницы в эффективности и безопасности препарата Эзиклен® у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп. Для пожилых пациентов не требуется коррекция дозы, однако следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести, однако следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Препарат Эзиклен® противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска.

    Детская популяция

    Безопасность и эффективность препарата Эзиклен® у детей (т.е. у пациентов младше 18 лет) пока не установлена. Данные отсутствуют.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата

    • Желудочно-кишечная обструкция или подозрение на желудочно- кишечную обструкцию

    • Перфорация кишечника

    • Нарушения опорожнения желудка (в том числе, гастропарез)

    • Кишечная непроходимость

    • Токсический колит или токсический мегаколон

    • Профузная рвота

    • Дегидратация тяжелой степени

    • Застойная сердечная недостаточность

    • Асцит

    • Тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин/1,73 м2)

    • Активная фаза воспалительных заболеваний кишечника (таких, как болезнь Крона, язвенный колит)

    • Беременность и период грудного вскармливания

    • Детский возраст до 18 лет

    С осторожностью:

    Пожилой возраст; нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести; нарушение функции печени; одновременное применение препаратов, влияющих на концентрацию электролитов: блокаторы кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия; одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT; снижение моторики ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), наличие хирургических вмешательств на ЖКТ, которые привели к нарушению моторики; у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом, со склонностью к регургитации и аспирации; у истощенных, ослабленных пациентов; у пациентов с клинически значимыми нарушениями функции сердца; у пациентов, имеющих высокий риск развития водно-электролитных нарушений (включая гипонатриемию и гипокалиемию).

    Побочные действия

    Диарея, возникающая после приема препарата Эзиклен®, является ожидаемым эффектом при очищении кишечника в ходе подготовки перед процедурами и возникает у большинства пациентов.

    Наиболее частыми сообщаемыми побочными реакциями в клинических исследованиях и пострегистрационном наблюдении были: дискомфорт, вздутие живота, боль в животе, тошнота и рвота.

    Во время клинических исследований сообщения о рвоте поступали с большей частотой при использовании режима единовременного применения, чем при использовании режима дробного применения.

    Частота побочных реакций при применении препарата Эзиклен® классифицирована следующим образом:

    Очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

    Системно-органный класс

    Частота

    Побочное действие

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Неизвестно (пострегистрационные данные)

    Гиперчувствительность (включая крапивницу, зуд, сыпь, эритему, диспноэ, чувство сдавления в горле)

    Нарушения со стороны нервной системы

    Нечасто

    Головная боль, головокружение

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

    Очень часто

    Вздутие живота, боль в животе, тошнота, рвота

    Нечасто

    Дискомфорт в аноректальной области, сухость во рту

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Нечасто

    Дизурия

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    Очень часто

    Дискомфорт

    Нечасто

    Лихорадка

    Лабораторные и инструментальные данные

    Нечасто

    Повышение активности аспартатаминотрансферазы, креатинфосфокиназы, лактатдегидрогеназы в крови; повышение концентрации фосфора в крови; гипербилирубинемия; отклонения в результатах биохимического анализа крови, включая гипонатриемию, гипокалиемию, гипокальциемию и гиперурикемию

    Дополнительная информация для особых групп пациентов

    Во время клинических исследований было обнаружено временное повышение концентрации мочевой кислоты. Для пациентов у которых в анамнезе имеются клинические проявления подагры или гиперурикемии см. информацию в разделе "Особые указания".

    В ходе клинических исследований не было обнаружено разницы в безопасности приема препарата Эзиклен® у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска (см. раздел "Особые указания").

    Показания к применению

    Препарат Эзиклен® предназначен для очищения толстой кишки у взрослых пациентов при подготовке к эндоскопическому и радиологическому исследованию толстой кишки или к хирургическим вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке.

    Взаимодействие

    Как и для любых других препаратов для очищения кишечника:

    С осторожностью применять у пациентов, получающих терапию препаратами, влияющими на концентрацию электролитов: блокаторы "медленных" кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия.

    Следует соблюдать осторожность при приеме препаратов, удлиняющих интервал QT.

    Диарея является ожидаемым эффектом, и прием внутрь других лекарственных препаратов в течение 1 - 3 ч после начала приема препарата Эзиклен® и до окончания процесса очищения кишечника может привести к вымыванию их из ЖКТ и нарушению абсорбции. Может быть изменен терапевтический эффект препаратов, применяемых регулярно внутрь, имеющих узкий терапевтический диапазоном или короткий период полувыведения (например, пероральные контрацептивы, противоэпилептические препараты, гипогликемические препараты, антибиотики, левотироксин натрия, дигоксин и т. д.).

    Фармакодинамика

    Эзиклен® является осмотическим слабительным средством.

    Механизм действия препарата в первую очередь обусловлен ограниченным по насыщаемости процессом активного транспорта сульфатов. При достижении порога насыщения всасывания сульфаты остаются в просвете кишечника.

    Осмотический эффект неабсорбированных сульфатов и прием внутрь значительного объема воды вызывает задержку воды в кишечнике, что обеспечивает слабительное действие, вызывая обильную водянистую диарею, и приводит к очищению кишечника.

    Условия хранения

    Хранить в недоступном для детей месте. При температуре не выше 30 °С.

    Особые указания

    Препарат Эзиклен® не применяется для лечения запоров.

    Электролитные расстройства и дегидратация:

    Учитывая потенциальный риск развития серьезных электролитных нарушений, необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск прежде, чем применять препарат Эзиклен® в группах высокого риска. Перед применением препарата Эзиклен® должны быть исключены противопоказания для его назначения. Особое внимание необходимо уделить применению специальных мер предосторожности, включая необходимость поддержания соответствующей гидратации.

    Все пациенты должны быть предупреждены о необходимости поддержания адекватного уровня гидратации до, во время и после приема препарата Эзиклен®. Если у пациента развивается обильная рвота или признаки дегидратации после приема препарата, должны быть приняты меры по регидратации во избежание потенциального риска серьезных осложнений, связанных с нарушением водно-электролитного баланса (такими как, судороги и аритмия сердца). Кроме того, рекомендуется проведение предварительных лабораторных анализов (определение концентрации электролитов, креатинина и азота мочевины крови). Пациентам необходимо рекомендовать пить как можно больше воды или прозрачных жидкостей для поддержания соответствующего уровня гидратации.

    Пациенты группы высокого риска:

    У истощенных, ослабленных пациентов, пожилых пациентов, пациентов с клинически значимыми нарушениями функции почек, печени или сердца, а также у пациентов, имеющих высокий риск развития электролитных нарушений, необходимо провести биохимические анализы с определением сывороточной концентрации электролитов и оценить функцию почек перед началом и после применения препарата.

    Пациентам с дегидратацией или нарушениями водно-электролитного баланса необходимо провести соответствующую терапию для их устранения до приема препарата для очищения кишечника. Кроме того, следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с патологическими состояниями или у пациентов, принимающих препараты, которые увеличивают риск появления нарушений водно-электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемию) или повышают риск потенциальных осложнений. Необходимо наблюдение за такими пациентами.

    Существует теоретический риск удлинения интервала QT, которое может произойти в результате электролитных нарушений.

    Необходимо соблюдать осторожность при использовании препарата у следующих групп пациентов:

    Препарат должен применяться с осторожностью и только под наблюдением медицинского персонала у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом и у пациентов со склонностью к регургитации и аспирации.

    Снижение моторики ЖКТ, в том числе наличие в анамнезе хирургических вмешательств на желудочно-кишечном тракте, которые привели к снижению моторики.

    Гиперурикемия:

    Прием препарата Эзиклен® может вызвать временное легкое или умеренное повышение концентрации мочевой кислоты. Возможность повышения концентрации мочевой кислоты должна учитываться до назначения препарата пациентам с проявлениями подагры или гиперурикемией.

    Дополнительная информация:

    Перед приемом препарат необходимо развести водой. Прием неразбавленного раствора может увеличить риск тошноты, рвоты, дегидрации и электролитных нарушений. Каждый флакон препарата необходимо разводить водой, а также употреблять рекомендуемое дополнительное количество воды для обеспечения хорошей переносимости препарата у пациента.

    Лекарственный препарат содержит 247,1 ммоль (или 5,684 г) натрия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления натрия.

    Лекарственный препарат содержит 35,9 ммоль (или 1,405 г) калия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов со сниженной функцией почек или у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления калия.

    Передозировка

    В случае передозировки или неправильного применения (например, применение неразведенного препарата и/или прием недостаточного объема воды) возможно возникновение тошноты, рвоты, диареи и электролитных нарушений. Обычно в этом случае применяется симптоматическая терапия, в том числе прием жидкости внутрь. В редких случаях передозировки, сопровождающихся тяжелыми метаболическими нарушениями, рекомендуется проведение внутривенной регидратация.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Прием препарата Эзиклен® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

    Состав

    Активные вещества:

    1 фл. (176 мл)
    натрия сульфат (безводный) 17.51 г
    магния сульфата гептагидрат 3.276 г
    калия сульфат 3.13 г

    Вспомогательные вещества: натрия бензоат - 0.098 г, лимонная кислота безводная - 0.315 г, яблочная кислота - 0.315 г, сукралоза - 0.3025 г, ароматизатор плодово-ягодный коктейль* - 0.7875 г, вода очищенная - 169.641 г.

    * Ароматизатор плодово-ягодный коктейль состоит из смеси натуральных и синтетических ароматизаторов, пропиленгликоля (Е1520), этилового спирта, уксусной кислоты и бензойной кислоты (Е210).

    В комплекте 2 флакона.

    Фармакокинетика

    Абсорбция сульфата представляет собой ограниченный по насыщаемости процесс активного транспорта; абсорбированные сульфаты выводятся преимущественно почками.

    В клинических исследованиях после приема препарата, сходного по содержанию сульфатов с препаратом Эзиклен®, у шести здоровых добровольцев (в режиме дробного применения, т.е. прием двух доз с перерывом в 12 ч) максимальная концентрация (Сmах) сульфатов в сыворотке наблюдалась приблизительно через 16 ч после приема первой дозы и через 5 ч после приема второй дозы и составила 499,50 мкМоль/л, по сравнению с исходным значением 141 - 467 мкМоль/л, в среднем - 335 мкМоль/л. Затем сывороточная концентрация сульфатов снижалась с периодом полувыведения 8,5 ч.

    Основным путем выведения сульфатов является выведение кишечником (около 70% от принятого количества).

    Системная экспозиция сульфатов: AUC (площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время") и Сmах после приема препарата Эзиклен® было изучено в ходе сравнительного исследования у здоровых добровольцев, у 6 пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) и у 6 пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (по шкале Чайлд-Пью: А (N=5) и В (N=1), соответственно).

    Нарушение функции почек приводило к снижению количества сульфатов, выводимых почками. Средние значения AUC и Сmах сульфатов были приблизительно на 50% выше у пациентов с нарушением функции почек по сравнению со здоровыми добровольцами.

    Системное воздействие препарата на концентрацию сульфатов не зависело от нарушения функции печени. Во всех трех исследуемых группах концентрация сульфатов в сыворотке вернулась к исходному значению на 6-й день после приема препарата Эзиклен®.

    В данном исследовании прием препарата Эзиклен® не привел к клинически значимому повышению концентрации сульфатов в крови у пациентов с нарушением функции печени или почек.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность

    Исследования репродуктивной функции у животных с применением сульфатов натрия, магния и калия не проводились.

    Данные по применению данного препарата у беременных женщин отсутствуют.

    Препарат Эзиклен® не рекомендуется принимать во время беременности.

    Грудное вскармливание

    Неизвестно, происходит ли проникновение препарата Эзиклен® с грудным молоком.

    Нельзя исключать риск для новорожденного/младенца.

    Следует прекратить грудное вскармливание на период приема препарата Эзиклен® и вплоть до 48 часов после приема второй дозы.

    Фертильность

    Данные о влиянии на фертильность отсутствуют.

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя
Акимова Елена Ивановна

Проверено фармацевтом

Акимова Елена Ивановна

Фармацевт. Стаж – 15 лет

Сертификаты и лицензии “Эзиклен конц д/р-ра д/внутр фл 176мл №2”

sertificates-1
sertificates-1

Вы смотрели

Купить: 5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика/ГаленоФарм
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика ОАО
Цена
208 ₽

В наличии в 103 аптеках

Купить: 911 Климафит капсулы №30

911 Климафит капсулы №30

Твинс Тэк ЗАО/Стрелец ЗАО
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении