Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
Избранные аптеки
0
Аналоги
Амиксин 125 мг 10 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Можно дешевле от 588 ₽
Товар добавлен
В корзину
Амиксин 125 мг 6 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Можно дешевле от 313 ₽
Товар добавлен
В корзину
Амиксин 60 мг 10 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар добавлен
В корзину
Арбидол 25 мг/5 мл 37 г порошок для приготовления суспензии банан + вишня
Можно дешевле от 282 ₽
Товар добавлен
В корзину
Гроприносин 500 мг 30 шт таблетки
Товар добавлен
В корзину
Гроприносин 500 мг 50 шт таблетки
Товар добавлен
В корзину
Оксолиновая мазь 0,25% 10 г назальная
Товар добавлен
В корзину
Панавир 200 мкг 5 шт суппозитории вагинальные
Товар добавлен
В корзину
Панавир 200 мкг 5 шт суппозитории ректальные
Можно дешевле от 542 ₽
Товар добавлен
В корзину
Тилорам 125 мг 10 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар добавлен
В корзину
Ингавирин 90 мг 10 шт капсулы
Товар добавлен
В корзину
Арпефлю 100 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар добавлен
В корзинуДля уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
При лечении ВИЧ-инфекции или СПИДа взрослым препарат назначается внутримышечно: 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки, в течение 14 дней. При необходимости, в зависимости от динамики количества Т4-лимфоцитов и уровня РНК ВИЧ-1 в периферической крови, через 1-1,5 месяца назначается повторный курс терапии.
При лечении герпеса - 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки, в течение 10 дней.
При лечении гепатита С Ферровир® вводится внутримышечно 2 раза в сутки по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день.
При клещевом энцефалите препарат вводится 2 раза в сутки по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения в течение 5-10 дней.
5 лет
Ферровир® представляет собой биологически активное вещество - вытяжку из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом).
Препарат оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действия, активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитеты. Проявляет противовирусное действие в отношение различных РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Клинический опыт применения препарата показал его высокую активность, хорошую переносимость, отсутствие токсичности (IС50>4000мкг/мл), и нежелательных побочных эффектов.
При терапии СПИД/ВИЧ-инфекции 14-ти дневное курсовое применение препарата Ферровир® повышает уровень СD4+ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 месяца после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, выражающаяся в снижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается тяжесть и продолжительность рецидива, наступает быстрая и длительная ремиссия после 10-ти дневного курсового лечения.
Применение препарата Ферровир® в комплексном лечении больных хроническим гепатитом С способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности всех генотипов вируса HCV, переведению процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации.
Препарат характеризуется высокой степенью активности при совместном присутствии вирусов основного и оппортунистического заболеваний.
Негативных явлений от передозировки не выявлено.
Действующее вещество: дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс - 75 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 5 мл.
При внутримышечном введении рекомендуемой дозы, препарат быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта: обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы: принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях.
Время достижения максимальной концентрации при одноразовом введении - 0,5 часа, после чего начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях.
При многократном введении препарата каждые 24 часа в течение 4 суток, наблюдается наибольшее его накопление в селезенке, лимфоузлах и костном мозге. После 5-го введения концентрация препарата при последующих введениях во всех органах и тканях не повышается, наблюдается его постепенное снижение.
Метаболизм и выведение
Препарат экскретируется из организма (в виде метаболитов), частично кишечником и в большей степени почками. Среднее время удержания препарата в органах и тканях - 72 часа. Время полуъыведения - 36 часов.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ