Проверено фармацевтом
Шемякина Лада Владимировна
Фармацевт. Стаж – 5 лет
Избранные аптеки
0Москва и Московская область
Москва и Московская область
Клиентский сервис работает круглосуточно
Клиентский сервис работает круглосуточно
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Нажмите кнопку «Сообщить» и получите уведомление о доступности товара
Нажмите кнопку «Сообщить» и получите уведомление о доступности товара
Товар добавлен
В корзинуАналоги
Альфа- и бета-адреноблокатор.
Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.
Артериальная гипертензия
Рекомендованная начальная доза составляет 12,5 мг 1 раз в сутки в первые 2 дня проведения терапии, затем по 25 мг 1 раз в сутки.
При необходимости в дальнейшем дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель, доводя до максимальной рекомендованной дозы 50 мг 1 раз в сутки (или разделенной на 2 приема).
ИБС
Рекомендованная начальная доза составляет 12,5 мг 2 раза в сутки в первые 2 дня, затем по 25 мг 2 раза в сутки.
При необходимости впоследствии дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель, доводя до высшей суточной дозы, равной 100 мг, разделенной на 2 приема.
ХСН
Дозу подбирают индивидуально, необходимо тщательное наблюдение врача. У пациентов, получающих сердечные гликозиды, диуретики и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), следует стабилизировать их дозы до начала лечения препаратом Карведилол-ВЕРТЕКС.
Для обеспечения указанного ниже режима дозирования при необходимости применения карведилола в дозе 3,125 мг и 6,25 мг следует назначать препараты карведилола других производителей в лекарственной форме "таблетки 3,125 мг" или "таблетки 6,25 мг" с риской.
Рекомендованная начальная доза составляет 3,125 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель. При хорошей переносимости дозу увеличивают с интервалами не менее 2 недель, до 6,25 мг 2 раза в сутки, затем до 12,5 мг 2 раза в сутки, потом до 25 мг 2 раза в сутки. Дозу следует увеличивать до максимальной дозы, которая хорошо переносится пациентом.
Рекомендованная максимальная доза - 25 мг 2 раза в сутки для всех пациентов с тяжелой степенью ХСН и для пациентов с легкой и умеренной степенью ХСН с массой тела менее 85 кг.
У пациентов с легкой и умеренной ХСН и массой тела более 85 кг рекомендованная максимальная доза составляет 50 мг 2 раза в сутки.
Перед каждым увеличением дозы врач должен осмотреть пациента для выявления возможного нарастания симптомов ХСН или вазодилатации.
При транзиторном нарастании симптомов ХСН или задержке жидкости в организме следует увеличить дозу диуретиков, в такой ситуации дозу карведилола не следует повышать до тех пор, пока состояние пациента не стабилизируется.
Симптомы вазодилатации можно устранить уменьшением дозы диуретиков. Если симптомы сохраняются, можно снизить дозу ингибитора АПФ (если пациент его принимает), а затем, при необходимости - дозу препарата Карведилол-ВЕРТЕКС. В такой ситуации дозу препарата Карведилол-ВЕРТЕКС не следует увеличивать, пока симптомы усиливающейся ХСН или артериальной гипотензии не улучшатся.
Если лечение препаратом Карведилол-ВЕРТЕКС прерывают более чем на 1 неделю, то его назначение возобновляют в меньшей дозе, а затем увеличивают в соответствии с приведенными выше рекомендациями.
Если лечение препаратом Карведилол-ВЕРТЕКС прерывают более чем на 2 недели, то его назначение следует возобновлять в дозе 3,125 мг 2 раза в сутки (для обеспечения данного режима дозирования препарата необходимо применение карведилола в соответствующей лекарственной форме), затем подбирают дозу в соответствии с приведенными выше рекомендациями.
Дозирование у особых групп пациентов
Нарушение функции почек
Существующие данные по фармакокинетике у пациентов с различной степенью нарушения функции почек (включая почечную недостаточность) позволяют полагать, что пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью коррекции дозы препарата Карведилол-ВЕРТЕКС не требуется.
Нарушение функции печени
Карведилол противопоказан пациентам с клиническими проявлениями нарушения функции печени (см. раздел "Противопоказания").
Пациенты пожилого возраста
Пациенты пожилого возраста могут быть более чувствительны к действию карведилола, поэтому за их состоянием следует наблюдать особенно тщательно.
Прекращение лечения
Лечение препаратом Карведилол-ВЕРТЕКС не следует прекращать внезапно, в особенности у пациентов с ИБС. Лечение следует прекращать постепенно, в течение 7-10 дней, например, уменьшая суточную дозу препарата вдвое каждые 3 дня.
Повышенная чувствительность к карведилолу или любому компоненту препарата;
острая и хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая внутривенного введения инотропных средств;
клинически значимое нарушение функции печени;
атриовентрикулярная блокада II и III степени (за исключением пациентов с электрокардиостимулятором);
выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);
синдром слабости синусового узла (включая синоаурикулярную блокаду);
тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт. ст.);
кардиогенный шок;
феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
анамнестические указания на бронхоспазм и бронхиальную астму;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);
беременность, период грудного вскармливания;
С осторожностью:
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
депрессия;
миастения;
гипогликемия;
атриовентрикулярная блокада I степени;
тиреотоксикоз;
обширные хирургические вмешательства и проведение общей анестезии;
стенокардия Принцметала;
сахарный диабет;
окклюзионные заболевания периферических сосудов;
подозрение на феохромоцитому;
почечная недостаточность;
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто ≥1/10;
часто от ≥ 1/100 до < 1/10;
нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100;
редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000;
очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
часто - анемия;
редко - тромбоцитопения;
очень редко - лейкопения.
Со стороны иммунной системы:
очень редко - гиперчувствительность (аллергические реакции).
Со стороны обмена веществ и питания:
часто - увеличение массы тела, гиперхолестеринемия, гипергликемия или гипогликемия у пациентов с сахарным диабетом.
Нарушения психики:
часто - депрессия, подавленное настроение;
нечасто - расстройства сна.
Инфекционные и паразитарные заболевания:
часто - бронхит, пневмония, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны нервной системы:
очень часто - головокружение, головная боль;
часто - синкопальные и пресинкопальные состояния;
нечасто - парестезия.
Со стороны органа зрения:
часто - нарушения зрения, уменьшение слезоотделения (сухость глаз), раздражение глаз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
очень часто - сердечная недостаточность, выраженное снижение АД;
часто - повышение АД, брадикардия, отеки, гиперволемия, задержка жидкости, ортостатическая гипотензия, нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, заболевания периферических сосудов, обострение синдрома "перемежающейся" хромоты и синдрома Рейно);
нечасто - атриовентрикулярная блокада II-III степени, стенокардия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
часто - одышка, отек легких, бронхоспазм у предрасположенных пациентов;
редко - заложенность носа.
Со стороны пищеварительной системы:
часто - тошнота, диарея, рвота, диспепсия, боли в животе;
нечасто - запор, сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:
очень редко - повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ).
Со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто - кожные реакции (например, аллергическая экзантема, дерматит, крапивница, кожный зуд, поражения кожи по типу псориаза и красного плоского лишая, алопеция);
очень редко - многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
часто - боль в конечностях.
Со стороны почек и мочевыводящих путей:
часто - нарушение мочеиспускания, почечная недостаточность и нарушение функции почек у пациентов с диффузным васкулитом и/или нарушением функции почек;
очень редко - недержание мочи у женщин (обратимое после отмены препарата).
Со стороны половых органов и молочной железы:
нечасто - эректильная дисфункция у мужчин.
Общие расстройства:
очень часто - астения, повышенная утомляемость;
часто - болевой синдром.
Головокружение, обморок, головная боль и астения обычно легкой степени чаще возникают в начале терапии препаратом Карведилол-ВЕРТЕКС.
При применении препарата у пациентов с ХСН и низким АД (систолическое АД < 100 мм рт. ст.), ИБС и диффузными изменениями сосудов и/или почечной недостаточностью отмечалось обратимое нарушение функции почек.
Наличие у препарата бета-адреноблокирующих свойств не исключает возможность манифестации латентно протекающего сахарного диабета, декомпенсации уже имеющегося сахарного диабета или угнетения контринсулярной системы.
Артериальная гипертензия: эссенциальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами, например, блокаторами "медленных" кальциевых каналов или диуретиками);
ишемическая болезнь сердца (в том числе у пациентов с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда);
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Учитывая потенциально возможные побочные действия препарата Карведилол-ВЕРТЕКС, его следует назначать с осторожностью пациентам, работа которых требует быстрой психомоторной реакции, особенно в начале лечения, а также при одновременном приеме алкоголя.
Действующее вещество: карведилол - 12,5 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 10,0 мг; лактозы моногидрат - 70,5 мг; кросповидон - 5,0 мг; натрия стеарилфумарат - 2,0 мг.
Проверено фармацевтом
Фармацевт. Стаж – 5 лет
Вы смотрели
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ