Хондроитин капс 250мг №50

Инструкция по применению

Описание

Репарации тканей стимулятор.

Способ применения и дозы

Капсулы принимают внутрь, запивая водой.

Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше препарат назначают в дозе 1 г/сутки - по 500 мг 2 раза/сутки или по 2 капсулы 250 мг 2 раза/сутки.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев.

Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания.

При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата;

• детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия данных);

• беременность;

• период грудного вскармливания.

Побочные действия

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии c рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1 /10000); не установлено.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: редко - крапивница, эритема, кожный зуд.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Показания к применению

• Остеоартроз;

• межпозвонковый остеохондроз.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Са²⁺.

Хондроитин влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Улучшает фосфорнокальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

При применении препарата Хондроитин уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов.

Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Условия хранения

Хранить в местах, недоступных для детей при температуре не выше 25°С.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при кровотечениях или склонности к кровотечениям.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

Передозировка

Симптомы: редко - тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Состав

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия - 250 мг.

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг; повидон-К25 - 5 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 140 мг; магния стеарат - 5 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2,0 0/4; желатин - до 100 94.


Фармакокинетика

Всасывание

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (Сmах) в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%.

Распределение

Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (Сmах в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная ооолочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Выведение

Выводится почками в течение 24 ч.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не рекомендуется назначать при беременности и в период грудного вскармливания, ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Применение у детей

Противопоказано в возрасте до 15 лет.