Корментол капсулы 0,1г №15

Инструкция по применению

Описание

Коронародилатирующее средство рефлекторного действия.

Способ применения и дозы

Корментол назначают взрослым под язык, по 1 капсуле 2-3 раза в день. Капсулу следует держать под языком до ее полного рассасывания. Суточная кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При недостаточно выраженном терапевтическом эффекте или, когда у отдельных пациентов в ближайшие 5 минут после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый инфаркт миокарда, острые нарушения мозгового кровообращения, тяжелая артериальная гипотензия, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).


Побочные действия

Тошнота, чувство дискомфорта в животе, слезотечение, головокружение, также возможны кратковременное снижение артериального давления, сонливость. Описанные явления, как правило, кратковременны, проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата.

В редких случаях возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Показания к применению

Функциональные кардиалгии, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Срок годности

3 года.

Не применять после окончания срока годности.

Взаимодействие

Допускается применение препарата в комплексе с лекарственными средствами, улучшающими обменные процессы (витамины, калия и магния аспарагинат, инозин и пр.).

При одновременном применении может усиливать действие гипотензивных препаратов, седативный аффект психотропных средств, опиоидных анальгетиков, средств для общей и местной анестезии, этанола.

Одновременный прием с нитратами способствует уменьшению головной боли, возникающей при их применении.

Фармакодинамика

Препарат оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов, которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов и формировании болевых ощущений.

Терапевтический эффект развивается примерно через 5 минут после приема препарата.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головная боль, резкое снижение артериального давления, угнетение центральной нервной системы, нарушение сердечной деятельности, повышенная возбудимость.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с возможными побочными эффектами (головокружение, сонливость) в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами или занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав

Действующее вещество: левоментола раствор в ментил изовалерате - 100 мг.


Вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат (витамин Е) - 0,45 мг, масло оливковое рафинированное - q. s. до 160 мг.

Желатиновая оболочка капсулы: желатин - 72 мг, вода очищенная - 56,2384* мг, глицерол - 31,5216 мг, метилпарагидроксибензоат (Е 218) - 0,24 мг.

*Указано закладываемое количество воды очищенной. Вода частично испаряется в процессе производства и се содержание в готовом продукте меньше закладываемого.

Фармакокинетика

При сублингвальном (под язык) применении левоментол абсорбируется со слизистой оболочки ротовой полости. После всасывания левоментол метаболизируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.