ЛанфриЛС 45 мкг/доз 200 доз аэрозоль для ингаляций дозированный

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли какие-либо серьезные нежелательные реакции:

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)

- внезапная одышка (бронхоспазм), может возникнуть сразу же после использования препарата ЛанфриЛС;

- обострение бронхиальной астмы;

- проблемы с сердцем;

- серьезные аллергические реакции, которые могут проявляться следующими признаками:

• отек лица, горла или языка;
• сыпь;
• крапивница;
• нарушение дыхания;

- снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);

- при применении препарата ЛанфриЛС в больших дозах могут возникнут серьезные нарушения со стороны сердца и легких, которые потенциально могут привести к летальному исходу.

Прекратите применение препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью и, если у Вас возникли какие-либо из серьезных нежелательных реакций, перечисленных выше, или если у Вас ухудшаются симптомы заболевания легких.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ЛанфриЛС

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)6

• головокружение;
• боль в горле (фарингит);
• насморк (ринит);
• боль;
• приступ удушья.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• боль в груди;
• кашель;
• изменение голоса (дисфония);
• увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
• ощущение сердцебиения;
• повышение артериального давления;
• тошнота, рвота;
• тремор;
• нервозность;
• бессонница.

Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• рвота.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• случайная травма;
• боль в горле (фарингит);
• бронхит.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе, после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать какие-либо другие препараты. Ваш лечащий врач может изменить дозу других препаратов и/или сообщит о дополнительных мерах предосторожности. В некоторых случаях может потребоваться прекращение применения какого-либо из препаратов.

Препарат ЛанфриЛС может влиять на действие других препаратов, а другие препараты могут влиять на действие препарата ЛанфриЛС.

В частности, убедитесь, что Ваш врач знает, что Вы принимаете:

• другие ингаляционные препараты или препараты для лечения бронхиальной астмы;
• препараты при заболеваниях сердца;
• мочегонные препараты (диуретики);
• антидепрессанты;
• препараты для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Храните в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживайте препарат.

Храните вдали от источников огня и отопительных приборов.

Не вскрывайте препарат и предохраняйте его от падений и ударов.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Сообщите лечащему врачу после начала применения препарата ЛанфриЛС, если:

- Сразу после ингаляции у Вас появилось учащенное затрудненное дыхание (одышка) или хрипы (признаки парадоксального спазма бронхов). В этом случае немедленно прекратите применение препарата. Лечащий врач обследует Вас и при необходимости назначит другое лечение.

- Симптомы бронхиальной астмы ухудшаются или их трудно контролировать. Также обратитесь к лечащему врачу в случае отсутствия эффекта от применения ранее эффективной дозы препарата.

Применение препарата ЛанфриЛС, как и других агонистов бета2-адренорецепторов может вызвать снижение уровня калия в крови (гипокалиемию), которое может влиять на работу сердца. Лечащий врач может периодически назначать Вам анализы для контроля уровня калия в крови.

Дети и подростки

Препарат ЛанфриЛС предназначен для применения у детей от 4 лет и старше.

Не давайте препарат ЛанфриЛС детям в возрасте от 0 до 4 лет, так как эффективность и безопасность препарата для этой возрастной группы не установлена.

Препарат ЛанфриЛС содержит этанол

Препарат ЛанфриЛС содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на дозу.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Если Вы применили препарата ЛанфриЛС больше, чем следовало

Если Вы применили препарата ЛанфриЛС больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. Применением слишком большой дозы препарата может привести к появлению или усилению нежелательных реакций, перечисленных в разделе "Побочные эффекты". Злоупотребление препаратом ЛанфриЛС может привести к остановке сердца и даже смерти.

Препарат ЛанфриЛС содержит:

Действующим веществом препарата является левосальбутамол.

1 доза препарата содержит 45 мкг левосальбутамола.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: этанол безводный, олеиновая кислота, норфлуран (пропеллент ГФА 134a).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Нет данных о применении препарата ЛанфриЛС при беременности.

Врач назначит Вам препарат ЛанфриЛС во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Роды

Поскольку препарат ЛанфриЛС может влиять на сократимость матки, врач назначит препарат ЛанфриЛС во время родов для купирования бронхоспазма только тем женщинам, у которых ожидаемая польза от его применения явно превышает потенциальный риск.

Препарат ЛанфриЛС не следует использовать при преждевременных родах и угрозе прерывания беременности.

Грудное вскармливание

Нет данных о выделении компонентов препарата ЛанфриЛС в материнское молоко, воздействии на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, или влиянии на выработку молока.

При назначении препарата ЛанфриЛС врач будет учитывать преимущества грудного вскармливания для развития и здоровья ребенка, необходимость матери в препарате ЛанфриЛС и любое возможное нежелательное воздействие на ребенка.