Проверено фармацевтом
Акимова Елена Ивановна
Фармацевт. Стаж – 15 лет
Избранные аптеки
0Москва и Московская область
Москва и Московская область
Клиентский сервис работает круглосуточно
Клиентский сервис работает круглосуточно
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Нажмите кнопку «Сообщить» и получите уведомление о доступности товара
Нажмите кнопку «Сообщить» и получите уведомление о доступности товара
Товар добавлен
В корзинуАналоги
Бета1-адреноблокатор селективный.
Препарат Метопролол-Тева следует принимать внутрь, во время или сразу после приема пищи, таблетки можно делить пополам (но не разжевывать) и запивать жидкостью.
При артериальной гипертензии начальная доза - 50-100 мг 1-2 раза в сутки (утром и вечером), при недостаточном терапевтическом эффекте суточная доза может быть повышена до 100-200 мг или дополнительно применяют другие гипотензивные средства. Максимальная суточная доза - 200 мг.
При аритмии, дли профилактики приступок стенокардии и мигрени - 100-200 мг 1-2 раза в сутки (утром и вечером).
Вторичная профилактика инфаркта миокарда - 200 мг в сутки, разделенные на 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией - по 100 мг в сутки в 2 приема (утром и вечером).
При гипертиреозе - по 150-200 мг в сутки в 3-4 приема (утром и вечером).
Пожилым пациентам рекомендуется начинать лечение с 50 мг в сутки.
Почечная недостаточность не требует коррекции дозы.
При печеночной недостаточности может потребоваться коррекция дозы в зависимости от клинического состояния.
Если возникает необходимость прервать или прекратить лечение препаратом Метопролол-Тева после продолжительной терапии, доза препарата должна быть постепенно снижена в 2 раза в течение минимум 2-х недель. При появлении синдрома "отмены" снижать дозу постепенно. Резкое прекращение приёма препарата может вызвать ишемию миокарда и может привести к обострению стенокардии иди инфаркту миокарда, а также усилить артериальную гипертензию.
Повышенная чувствительность к метопрололу или другим компонентам препарата, β-адреноблокаторам;
хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
кардиогенный шок;
синдром слабости синусового узла;
синоатриальная блокада;
атриовентрикулярная блокада II-III степени (без искусственного водителя ритма);
тяжелая брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин.);
тяжелые формы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких;
метаболический ацидоз;
тяжелые нарушения периферического кровообращения;
стенокардия Принцметала;
артериальная гипотензия (в случае применения при вторичной профилактике инфаркта миокарда - систолическое АД менее 100 мм рт.ст.);
острый инфаркт миокарда (ЧСС меньше 45 уд./мин, интервал PQ более 0,24 сек. или систолическое АД менее 100 мм рт.ст.);
пациенты, получающие длительную или интермиттирующую терапию инотропными средствами и действующими на β-адренорецепторы,
хроническая обструктивная болезнь легких в стадии обострения;
феохромоцитома (без одновременного использования α-адреноблокаторов);
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);
одновременное внутривенное введение блокаторов "медленных" кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Сахарный диабет, метаболический ацидоз, нарушение функции печени, почек (клиренс креатинина (КК) менее 40 мл/мин), миастения, атриовентрикулярная блокада I степени, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. и в анамнезе), псориаз, отягощенный аллергологический анамнез (возможно увеличение чувствительности к аллергенам, утяжеление артериальной гипертензии и снижение терапевтического ответа на эпинефрин), бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, синдром Рейно), пожилой возраст.
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения, лейкопения.
Со стороны иммунной системы: редко - анафилактическая реакция.
Со стороны эндокринной системы: редко - гипо-, гипергликемия у больных сахарным диабетом I типа, маскировка симптомов тиреотоксикоза.
Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - увеличение массы тела; редко - усугубление течения скрытого сахарного диабета.
Со стороны центральной нервной системы: часто - утомляемость, головная боль, головокружение; нечасто - астенический синдром, замедление скорости психических и двигательных реакций, парестезии, тревога, нервозность, судороги в конечностях (у больных с "перемежающейся" хромотой и синдромом Рейно), депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, расстройства, сна, "кошмарные" сновидения, более частые и/или более яркие сновидения, спутанность сознания, мышечная слабость; очень редко - эмоциональная лабильность, кратковременное нарушение памяти.
Со стороны органа зрения: редко - конъюнктивит, снижение секреции слезной жидкости, снижение зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - нарушение слуха и шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - "ощущение сердцебиения", брадикардия, ортостатическая гипотензия (головокружение, потеря сознания), похолодание нижних конечностей; нечасто - атриовентрикулярная блокада I степени, перикардиальная боль; редко - выраженное снижение артериального давления, нарушение атриовентрикулярной проводимости или усугубление сердечной недостаточности с периферическими отеками и/или одышкой при нагрузке, усиление жалоб у пациентов, страдающих расстройствами периферического кровообращения (включая пациентов с синдромом Рейно). Очень редко - у пациентов со стенокардией не исключено усиление приступов.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка у пациентов с предрасположенностью к развитию бронхоспазма; нечасто - заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах - утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов); редко - аллергический ринит.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор; нечасто - сухость слизистой оболочки полости рта; редко - нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности "печеночных" трансаминаз; очень редко - гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - гиперемия кожи, кожный зуд, повышенное потоотделение; редко - алопеция; очень редко - реакция фотосенсибилизации, псориазоформная кожная реакция.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - мышечный спазм; очень редко - артралгия, мышечная слабость.
Со стороны половых органов и молочной железы: редко - снижение либидо и потенции, болезнь Пейрони.
Лабораторные показатели: очень редко - снижение содержания холестерина высокой плотности и повышение уровня триглицеридов в плазме крови.
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
ишемическая болезнь сердца: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия; желудочковая экстрасистолия);
гипертиреоз (комплексная терапия);
профилактика приступов мигрени.
5 лет.
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакции.
Действующее вещество: метопролола тартрат 100,00 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Тип 102) 110,00 мг; крахмал
кукурузный 86,40 мг; кроскармеллоза натрия 23,20 мг; коповидон 10,00 мг; кремния диоксид коллоидный безводный 3,80 мг; магния стеарат 6,60 мг.
При беременности препарат Метопролол-Тева назначают только по строгим показаниям в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (в связи с возможным развитием у плода брадикардии, артериальном гипотензии, гипогликемии). β-адреноблокаторы уменьшают проницаемость плаценты, что может привести к преждевременным родам или внутриутробной гибели плода.
Риск сердечных или легочных осложнении возрастает в послеродовой период у тех новорожденных, которые были подвергнуты действию метопролола внутриутробно. Прием препарата следует прервать за 48-72 часа до родов. В тех случаях, когда это невозможно, необходимо обеспечить тщательное медицинское наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после рождения.
Метопролол проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата Метопролол-Тева в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Проверено фармацевтом
Фармацевт. Стаж – 15 лет
Вы смотрели
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ