Моксиофтан капли глазн 0,5% 5мл ⭐ купить в интернет-аптеке | Артикул: 10040798 | Производитель: Jadran Galenski Lab. - Ваша Аптека №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?

Москва и Московская область

выбрать аптеку получения

Клиентский сервис работает круглосуточно

Клиентский сервис работает круглосуточно

КАТАЛОГ

Например:

артра витамины
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?
Корзина
Избранное

Ваш город:

8 (495) 419 19 19 Круглосуточно

Мы в социальных сетях

8 (495) 419 19 19 Круглосуточно

Мы в социальных сетях

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

8 (495) 419 19 19 Круглосуточно

Мы в социальных сетях

Моксиофтан капли глазн 0,5% 5мл

-10%

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:

10040798

Действующие вещества:

Моксифлоксацин

Производитель:

Jadran Galenski Lab.

Представительство:

Ядран

Рецепт:

Требуется.

Форма выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Сборка заказа:

не более 30 мин

Срок хранения:

3 дня

Доставка:

Самовывоз

Оплата:

Картой или наличными

Цена: 187 ₽ 168 ₽

В наличии в 51 аптеке

Цена действительна при заказе на сайте

Аналоги

Купить: Моксифлоксацин-КГП таб ппо 400мг №10

Моксифлоксацин-КГП таб ппо 400мг №10

Protech Biosystems Pvt. Ltd
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: Кимокс таб ппо 400мг №5

Кимокс таб ппо 400мг №5

Hermes Pharma Ges M.B.H / Алкалоид
Цена
546 ₽

В наличии в 3 аптеках

Купить: Моксифлоксацин-Канон таб ппо 400мг №5

Моксифлоксацин-Канон таб ппо 400мг №5

Канонфарма Продакшн ЗАО
Цена
542 ₽

В наличии в 3 аптеках

Инструкция по применению

    Описание

    Противомикробное средство - фторхинолон

    Способ применения и дозы

    Местно.
    Применение у взрослых (в том числе у пожилых пациентов старше 65 лет)
    По 1 капле 3 раза в день в пораженный глаз. Улучшение состояния наступает через 5 дней проводимой терапии, но лечение следует продолжать на протяжении еще 2-3 дней. При отсутствии терапевтического эффекта через 5 дней терапии рекомендуется пересмотреть диагноз и выбор лечебной тактики. Длительность курса терапии зависит от тяжести состояния пациента, клинических и бактериологических особенностей инфекционного процесса.

    Применение у детей
    Не требуется коррекция режима дозирования при применении у детей в возрасте старше 1 года.

    Печеночная и почечная недостаточность
    Коррекция дозы не требуется.
    Для предотвращения микробной контаминации кончика флакона-капельницы и препарата необходимо избегать их соприкосновения с веками, кожей около-глазничной области и другими поверхностями.
    В целях предотвращения абсорбции препарата через слизистую оболочку носа необходимо пальцем пережать носослезный канал на 2-3 минуты после инстилляции.
    При применении нескольких препаратов для местного применения в офтальмологии интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут, глазные мази следует применять в последнюю очередь.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам, детский возраст до 1 года.

    Побочные действия

    Частота развития нежелательных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ):

    Очень часто (≥1/10)

    Часто (≥1/100 до <1/10)

    Нечасто (≥1/1 000 до <1/100)

    Редко (≥1/10 000 до <1/1 000)

    Очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
    • Редко: снижение уровня гемоглобина.
    Нарушения со стороны нервной системы
    • Нечасто: головная боль.
    • Редко: парестезия.
    Нарушения со стороны органа зрения
    • Часто: боль, раздражение в глазах.
    • Нечасто: точечный кератит, синдром сухого глаза, конъюнктивальное кровоизлияние, гиперемия глаза, зуд в глазах, отек век, ощущение дискомфорта в глазах.
    • Редко: дефекты эпителия роговицы, нарушения со стороны роговицы, конъюнктивит, блефарит, отек глаз, отек конъюнктивы, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, астенопия, эритема век.
    Нарушение со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
    • Редко: ощущение дискомфорта в носу, фаринголарингеальная боль, ощущение инородного тела (в горле).
    Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта
    • Нечасто: дисгевзия.
    • Редко: рвота.
    Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей
    • Редко: повышение уровня аланинаминотрансферазы и гаммаглутамилтрансферазы.
    Постмаркетинговый опыт (частота неизвестна):

    Нарушения со стороны иммунной системы
    • Гиперчувствительность.
    Нарушение со стороны нервной системы
    • Головокружение.
    Нарушения со стороны органов зрения
    • Язвенный кератит, кератит, повышенное слезотечение, светобоязнь, выделения из глаз.
    Нарушения со стороны сердца
    • Ощущение сердцебиения.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
    • Диспноэ.
    Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта
    • Тошнота.
    Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей
    • Эритема, зуд, сыпь, крапивница.

    Показания к применению

    Бактериальный конъюнктивит, вызванный чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами.

    Взаимодействие

    Взаимодействие местно назначаемого моксифлоксацина с другими лекарственными препаратами не изучалось. В связи с низкой системной концентрацией после местного применения в виде инстилляций взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно.
    Известны данные для пероральной лекарственной формы моксифлоксацина: не отмечено клинически значимых лекарственных взаимодействий (в отличие от других препаратов фторхинолонового ряда) с теофиллином, варфарином, дигоксином, пероральными контрацептивами, пробеницидом, ранитидином и глибенкламидом.
    В исследованиях in vitro моксифлоксацин не ингибирует изоферменты СУРЗА4, CYP2D6, CYP2C9 или CYP1A2, что может свидетельствовать о том, что моксифлоксацин не изменяет фармакокинетические свойства лекарственных препаратов, метаболизируемых изоферментами цитохрома Р450.

    Фармакодинамика

    Моксифлоксацин - фторхинолоновый антибактериальный препарат IV поколения, обладает бактерицидным действием. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий.
    Механизм действия связан с ингибированием топоизомеразы II (ДНК-гиразы) и топоизомеразы IV. ДНК-гираза - фермент, участвующий в репликации, транскрипции и репарации ДНК бактерий. Топоизомераза IV - фермент, участвующий в расщеплении хромосомальной ДНК во время деления бактериальной клетки.

    Механизмы развития резистентности
    Резистентность к антибиотикам фторхинолонового ряда, в том числе к моксифлоксацину, развивается путем хромосомных мутаций в генах, кодирующих ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. У грамотрицательных бактерий резистентность к моксифлоксацину ассоциирована с мутациями в системе множественной резистентности к антибиотикам и системе резистентности к хинолонам. Развитие резистентности ассоциировано также с экспрессией эффлюксных белков и инактивирующих ферментов. Перекрестная резистентность с макролидами, аминогликозидами и тетрациклинами не ожидается в связи с различиями в механизме действия. Развитие резистентности может иметь значительные географические различия, а также значительно различаться в различные периоды времени, в связи с чем перед началом терапии необходимо получить сведения о резистентности микроорганизмов в конкретной местности, что имеет особое значение в лечении тяжелых инфекций.

    Моксифлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов (как in vitro, так и in vivo):
    Грамположительные бактерии:
    Corynebacterium spp., включая Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (включая штаммы, нечувствительные к эритромицину, гентамицину, тетрациклину и/или триметоприму); Staphylococcus aureus (включая штаммы нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму); Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму); Staphylococcus haemolyticus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму); Staphylococcus hominis (включая штаммы, нечувствительные к метициллину, эритромицину, гентамицину, офлоксацину, тетрациклину и/или триметоприму); Staphylococcus warneri (включая штаммы, нечувствительные к эритромицину); Streptococcus mitis (включая штаммы, нечувствительные к пенициллину, эритромицину, тетрациклину и/или триметоприму); Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, нечувствительные к пенициллину, эритромицину, гентамицину, тетрациклину и/или триметоприму); Streptococcus группы viridans (включая штаммы, нечувствительные к пенициллину, эритромицину, тетрациклину и /или триметоприму).

    Грамотрицательные бактерии
    Acinetobacter Iwoffii; Haemophilus influenzae (включая штаммы, нечувствительные к ампицилину); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

    Другие микроорганизмы:
    Chlamydia trachomatis.
    Моксифлоксацин действует in vitro против большинства ниже перечисленных микроорганизмов, но клиническое значение этих данных неизвестно:

    Грамположительные бактерии:
    Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus группы C, G, F.

    Грамотрицательные бактерии:
    Acinetobacter baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgarise Pseudomonas stutzeri.

    Анаэробные микроорганизмы:
    Clostridium perfringens; Fusobacterium spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes.

    Другие микроорганизмы:
    Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae.

    Отсутствуют данные о взаимосвязи между клиническим и бактериологическим исходом инфекционных заболеваний органа зрения на фоне терапии моксифлоксацином. По эпидемиологическим данным Европейского комитета по определению чувствительности к противомикробным препаратам, пороговые значения ингибирующей концентрации моксифлоксацина для различных микроорганизмов следующие:
    • Corynebacterium - нет данных;
    • Staphylococcus aureus - 0,25 мг/л;
    • Staphylococcus, coag-neg. - 0,25 мг/л;
    • Streptococcus pneumoniae - 0,5 мг/л;
    • Streptococcus pyogenes - 0,5 мг/л;
    • Streptococcus viridans group - 0,5 мг/л;
    • Enterobacter spp. - 0,25 мг/л;
    • Haemophilus irifluenzae - 0,125 мг/л;
    • Klebsiella spp. - 0,25 мг/л;
    • Moraxella catarrhalis - 0,25 мг/л;
    • Morganella morganii - 0,25 мг/л;
    • Neisseria gonorrhoeae - 0,032 мг/л;
    • Pseudomonas aeruginosa - 4 мг/л;
    • Serratia marcescens - 1 мг/л.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Особые указания

    Только для офтальмологического применения. Не для инъекций. Не допускается введение препарата субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза.

    Были получены сообщения о развитии серьезных и, в некоторых случаях, смертельных гиперчувствительных (анафилактических) реакций у пациентов, систематически принимавших хинолоны; у некоторых пациентов развитие реакции наблюдалось уже после введения первой дозы. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистой недостаточностью, потерей сознания, отеком Квинке (включая отек гортани, глотки или лица), обструкцией дыхательных путей, диспноэ, крапивницей и зудом.
    При развитии аллергической реакции к препарату моксифлоксацин в лекарственной форме капли глазные следует прекратить применение препарата. В случае серьезных острых реакций гиперчувствительности может потребоваться немедленное проведение реанимационных мероприятий: по показаниям может быть необходима кислородотерапия с контролем проходимости дыхательных путей.
    Длительное применение антибиотика может приводить к избыточному росту невосприимчивых микроорганизмов, в том числе грибов. В случае возникновения суперинфекции необходимо прекратить применение препарата и назначить адекватную терапию.
    Системное применение фторхинолонов, включая моксифлоксацин, может привести к воспалению и разрыву сухожилий, особенно у пациентов пожилого возраста и лиц, одновременно принимающих кортикостероиды. Таким образом, при появлении первых симптомов воспаления сухожилий следует прекратить прием препарата.
    Данные по эффективности и безопасности препарата моксифлоксацин в лекарственной форме капли глазные для лечения конъюнктивитов у новорожденных ограничены, поэтому применение препарата для лечения конъюнктивитов у детей до 1 года противопоказано.
    Моксифлоксацин в лекарственной форме капли глазные не рекомендуется применять для профилактики или эмпирической терапии конъюнктивитов, в том числе гонококковой офтальмии новорожденных, из-за фторхинолоновой резистентности гонококков Neisseria gonorrhoeae. Пациенты с глазными инфекциями, вызванными гонококками Neisseria gonorrhoeae должны получать соответствующее системное лечение.
    Моксифлоксацин в лекарственной форме капли глазные не рекомендуется применять для лечения глазных инфекций, вызванных Chlamidia trachomatis, у пациентов в возрасте младше 2 лет, так как соответствующие исследования не проводились.
    Пациенты в возрасте старше 2 лет с глазными инфекциями, вызванными Chlamidia trachomatis, должны получать соответствующее системное лечение. Новорожденные с офтальмией новорожденных должны получать соответствующее лечение исходя из их состояния, например, системное лечение в случаях, вызванных гонококками Chlamidia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae.
    Пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если у них есть признаки инфекционных заболеваний переднего отрезка глазного яблока.
    Флакон необходимо закрывать после каждого использования.

    Передозировка

    В связи с малой вместимостью конъюнктивальной полости возможность развития местной передозировки при применении лекарственных препаратов в виде инстилляций практически отсутствует. Общее содержание моксифлоксацина в препарате слишком мало для развития нежелательных явлений при случайном проглатывании содержимого флакона.
    При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    После применения препарата возможно снижение четкости зрительного восприятия, и до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.

    Состав

    1 мл препарата содержит:
    Действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 5,45 мг в пересчете на моксифлоксацин 5 мг;
    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, борная кислота, натрия гидроксид, вода очищенная.

    Фармакокинетика

    При местном применении происходит системное всасывание моксифлоксацина: максимальная концентрация моксифлоксацина в плазме (Сmax) составляет 2,7 нг/мл, величина площади под кривой "концентрация-время" (AUC) - 45 нг*ч/мл. Данные значения примерно в 1600 раз и в 1000 раз меньше, чем Сmax и AUC после применения терапевтической дозы моксифлоксацина 400 мг перорально. Период полувыведения (Т1/2) моксифлоксацина из плазмы составляет около 13 часов.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность и период грудного вскармливания
    Достаточного опыта по применению моксифлоксацина в лекарственной форме капли глазные во время беременности и в период грудного вскармливания нет. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, когда ожидаемый лечебный эффект превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Исследования на животных показали, что после перорального приема моксифлоксацина с грудным молоком экскретируются незначительные количества вещества. Тем не менее, при соблюдении терапевтических доз препарата не ожидается развитие нежелательных реакций у грудных детей.

    Тератогенность.
    При доклинических исследованиях на животных моксифлоксацин не оказывал тератогенного действия в дозах 500 мг/кг/сутки (что примерно в 21700 раз выше рекомендуемой суточной дозы для человека). Однако отмечалось некоторое снижение массы плода и задержка развития скелетно-мышечной системы. На фоне дозы 100 мг/кг/сутки отмечалось повышение частоты уменьшения роста новорожденных.

    Фертильность
    Исследований по влиянию моксифлоксацина на фертильность при применении в виде инстилляций не проводилось.

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя
Мартиросянц Стелла Александровна

Проверено фармацевтом

Мартиросянц Стелла Александровна

Заведующий аптечным пунктом. Стаж – 7 лет

Вы смотрели

Купить: Леовит Сердечные травы таб.№30

Леовит Сердечные травы таб.№30

Леовит Нутрио
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: Леовит Успокаивающие травы таб.№30

Леовит Успокаивающие травы таб.№30

Леовит Нутрио
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика/ГаленоФарм
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 5 Дней крем для ног 35г заживляющий с маслом облепихи

5 Дней крем для ног 35г заживляющий с маслом облепихи

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика/ГаленоФарм
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении