Офлоксацин таблетки ппо 400мг №10

Инструкция по применению

Описание

На 1 таблетку:

активное вещество: офлоксацин 400,0 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 268,8 мг, крахмал кукурузный 60.0 мг, гипролоза 20,0 мг, кроскармеллоза натрия 15.6 мг, магния стеарат 15,6 мг, оболочка: опадрай II белый (поливиниловый спирт 9,20 мг, титана диоксид 5.75 мг, макрогол 4,65 мг, тальк 3,4 мг) 23,0 мг.

Способ применения и дозы

Снижает клиренс теофиллина на 25 % (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).

Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

Повышает сывороточную концентрацию циклоспорина.

Циметидин, фуросемид, метотрексат и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме крови.

При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами (производными кумарина, включая варфарин) необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.

При применении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов, включая судороги.

При одновременном приеме с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При применении с лекарственными средствами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

При одновременном приеме с гипогликемическими средствами возможна как гипо-, так и гипергликемия, в связи с чем необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови.

При совместном применении с препаратами, удлиняющими интервал QT (IA и III классы антиаритмических препаратов, трициклические антидепрессанты, макролиды), повышается риск удлинения интервала QT.

При одновременном применении с препаратами, способными снижать артериальное давление, лекарственными средствами для неингаляционной общей анестезии из группы барбитуратов, возможно резкое и значительное снижение артериального давления, поэтому в этом случае требуется особенно тщательный мониторинг показателей функционального состояния сердечно-сосудистой системы.

Пищевые продукты, антациды, содержащие Al³⁺ , Са²⁺ , Mg²⁺, или соли Fe снижают всасывание офлоксацина. образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между приемом этих лекарственных средств должен быть не менее 2 ч).

Противопоказания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

- инфекции верхних дыхательных путей и ЛOP-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит за исключением случаев острого тонзиллита),

- инфекции нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония, за исключением случаев пневмококковой инфекции),

- инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов,

- инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей, почек (пиелонефрит),

- инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит, в том числе гонококковой природы),

- инфекции половых органов и органов малого газа (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит, кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз,

- профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в том числе при нейтропении).

Побочные действия

См. раздел Противопоказания.

Показания к применению

Абсорбция после приема внутрь быстрая и полная (95 %). Биодоступность - свыше 96 %. связь с белками плазмы - 25 %. Время достижения максимальной концентрации (T_Cmax) при пероральном приеме - 1-2 ч, максимальная концентрация (С_max) после приема в дозе 100, 300 и 600 мг составляет 1, 3,4 и 6,9 мг/л соответственно и зависит от дозы, после однократного приема 200 и 400 мг она составляет 2,5 и 5 мкг/мл соответственно. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Кажущийся объем распределения - 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через гемато-эн цефалический барьер, плацентарный барьер, секрстируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60 %).

Метаболизируется в печени (около 5 %) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения (T_1/2) равен 4,5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками - 75-90 % (в неизмененном виде), около 4 % - с желчью. Внепочечный клиренс - менее 20 %.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30 % препарата.

Срок годности

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Взаимодействие

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия. снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, сухость слизистой оболочки полости рта, энтероколит, гепатит, анорексия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, кошмарные сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления, бессонница, сопливость, экстрапирамидные расстройства и другие расстройства мышечной координации, периферическая сенсорная или сенсорно-моторная нейропатия, депрессия с причинением себе вреда, вплоть до суицидальных мыслей и попыток, шум в ушах.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия, боль в конечностях, рабдомиолиз и/или миопатия.

Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение или снижение артериального давления.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия. лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, васкулит. анафилактический шок. зуд наружных половых органов у женщин.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния ( петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит), приливы крови к коже лица.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия (в том числе апластическая и гемолитическая), тромбоцитопсния, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, дизурия, задержка мочи.

Прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит, боль в груди, повышенная утомляемость, астения, общая слабость, выделения из влагалища, носовое кровотечение, жажда, снижение массы тела, фарингит, одышка, кашель, ринит, светобоязнь, раздражение слизистой оболочки глаза, нарушение зрения, приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Фармакодинамика

Продолговатые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, на поперечном разрезе ядро от белого до светло-желтого цвета.

Условия хранения

По рецепту

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении таких нежелательных явлений, как головокружение, сонливость, следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Передозировка

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

- инфекции верхних дыхательных путей и ЛOP-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит за исключением случаев острого тонзиллита),

- инфекции нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония, за исключением случаев пневмококковой инфекции),

- инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов,

- инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей, почек (пиелонефрит),

- инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит, в том числе гонококковой природы),

- инфекции половых органов и органов малого газа (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит, кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз,

- профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в том числе при нейтропении).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Внутрь. Таблетки принимают целиком, запивая водой, до или во время еды. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации, тяжести течения инфекции, чувствительности микроорганизмов, а также общего состояния больного и функции печени и почек.

Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета - по 400 мг/сут.

Взрослым - по 400-800 мг/сут, курс лечения - 7-10 дней, кратность применения - 2 раза в день. Дозу 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром.

При гонорее - 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина (КК) менее 50 мл/мин) не рекомендован прием препарата в дозе 400 мг. При необходимости использовать другую лекарственную форму в виде таблеток 200 мг.

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 400 мг/сут.

Продолжительность лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной, лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры тела.

При лечении неосложненных и осложненных инфекций нижних мочевыводящих путей курс лечения 7 и 10 дней соответственно, при простатите - до 6 недель, при инфекциях органов малого таза - 10-14 дней, при инфекциях органов дыхания и кожи - 10 дней.

Состав

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакокинетика

Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Противомикробный спектр включает в себя грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствитсльные), Staphylococcus epidermidis (метициллин- чувствительные). Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (пенициллин- чувствительные). Streptococcus pyogenes.

Грамотринательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae. Klebsiella oxytoca, MoraxelIa catarrhalis, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stucirtii, Pseudomonas aeruginosa (быстро вырабатывают устойчивость), Serratia marcescens.

Анаэробы: Clostridium perfringens.

Прочие: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila. Mycoplasma hominis. Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (в том числе Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp., большинство Streptococcus spp., не действует на Treponema pallidum.

Лекарственная форма

Офлоксацин

Применение при беременности и кормлении грудью

Гиперчувствительность к офлоксацину, другим хинолонам или компонентам препарата, эпилепсия (в том числе в анамнезе), снижение судорожного порога (в том числе после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе), поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами, нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин), возраст до 18 лет, беременность, период лактации (грудного вскармливания), непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Условия отпуска из аптек

По 5 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.