Омнитус 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь ⭐ купить в интернет-аптеке Ваша №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0
Акции Выгода
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Акции Выгода
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия

Авторизуйтесь, чтобы использовать карту лояльности

Авторизоваться

Выберите город

Омнитус 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь

Омнитус 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь

Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.
По рецепту
Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.
По рецепту

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

  • Купить Омнитус 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь
  • Купить Омнитус 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь
  • Купить Омнитус 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь
  • Купить Омнитус 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь

Омнитус 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь

Артикул
10026992
Производитель
Нижфарм ОАО
Действующие вещества:
Представительство
Штада
Формы выпуска
Цена:
463 ₽

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Доступно в 84 аптеках

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Купить: Омнитус 20 мг 10 шт таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой
Штада

Омнитус 20 мг 10 шт таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой

Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 104 ₽

348 ₽
Доступно в 89 аптеках
Купить: Омнитус 50 мг 10 шт таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой
Штада

Омнитус 50 мг 10 шт таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой

Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 188 ₽

375 ₽
Доступно в 128 аптеках
Купить: Синекод 1,5 мг/мл 100 мл раствор для приема внутрь
Хелеон

Синекод 1,5 мг/мл 100 мл раствор для приема внутрь

Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 193 ₽

386 ₽
Доступно в 125 аптеках
Купить: Синекод 1,5 мг/мл 200 мл раствор для приема внутрь
Хелеон

Синекод 1,5 мг/мл 200 мл раствор для приема внутрь

Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 283 ₽

566 ₽
Доступно в 127 аптеках
Купить: Панатус Форте 7,5 мл/5 мл 200 мл сироп
КРКА

Панатус Форте 7,5 мл/5 мл 200 мл сироп

Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 220 ₽

440 ₽
Доступно в 126 аптеках
Купить: Синтус 1,5 мг/мл 100 мл раствор для приема внутрь
Солотрейд

Синтус 1,5 мг/мл 100 мл раствор для приема внутрь

Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 198 ₽

395 ₽
Доступно в 73 аптеках

Инструкция по применению Омнитус 5 мг/мл 20 мл капли для приема внутрь

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

  • Описание

    Противокашлевое средство центрального действия.
  • Способ применения и дозы

    Внутрь, перед едой.

    Детям от 2 месяцев до 1 года: по 10 капель 4 раза в день; от 1 года до 3 лет: по 15 капель 4 раза в день; от 3 лет и старше: по 25 капель 4 раза в день.

    Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

    Перед применением препарата у детей до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 2-х месяцев, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол), одновременное применение с отхаркивающими препаратами.

    С осторожностью:

    Беременность (II и III триместры), у пациентов со склонностью развития лекарственной зависимости, т. к. препарат содержит этанол, нарушение функции печени, алкоголизм, эпилепсия, заболевания головного мозга, применение у детей до 2-х лет.

    При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний / состояний / факторов риска перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

  • Показания к применению

    Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
  • Срок годности

    2 года 6 месяцев. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

  • Взаимодействие

    Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

    В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств и муколитиков во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
  • Фармакодинамика

    Бутамират является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный механизм действия препарата не известен. Бутамирата цитрат обладает неспецифическими антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
  • Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

  • Особые указания

    Капли содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому могут назначаться больным с сахарным диабетом. Препарат содержит небольшое количество спирта этилового 96 % (2,88 мг/мл в пересчете на этанол), менее чем 100 мг на одну дозу. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных и детей. Препарат содержит менее 1 ммоль натрия в дозе.
  • Передозировка

    Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления.

    Лечение: промывание желудка; прием активированного угля, поддержание жизненно­ важных функций организма. Специального антидота нет.

  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В случае появления сонливости не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
  • Состав

    Состав на 1 мл

    Действующее вещество: бутамирата цитрат - 5,0 мг;

    вспомогательные вещества: сорбитол 70 % (некристаллизирующийся), глицерол, натрия сахаринат, бензойная кислота, ванилин, спирт этиловый 96 %, натрия гидроксид, вода очищенная.

  • Фармакокинетика

    Всасывание

    Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2- фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме полностью пропорционально в диапазоне доз 22,5 - 90 мг.

    Распределение

    Бутамират имеет объем распределения между 81 и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы в диапазоне доз 22,5 - 90 мг, имея среднее значение 89,3 - 91,6 %. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 % до 45,7 %.

    Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком.

    Метаболизм

    Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований, считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении.

    Выведение

    Через 24 часа после приема препарата основные метаболиты (77 %) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и п-гидрокси-2- фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой.

    Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 часов, соответствует 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % и 0,03 % при дозах препарата 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения бутамирата - 1,48 - 1,93 часа, 2-фенилуксусной кислоты - 23,26-24,42 часа, диэтиламиноэтоксиэтанола - 2,72 - 2,90 часов.

    Особые группы пациентов

    Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Нет данных о безопасности применения препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя
  • Проверено специалистом

    Николаева Елена Юрьевна
    Николаева Елена Юрьевна
    Фармацевт Подробнее

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении