-
Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.
-
Панавир в глазных каплях используют для инстилляции в конъюнктивальный мешок.
Для лечения герпесвирусных инфекций глаза Панавир® применяют по 2 капли 4 раза в день в течение 2 недель, в зависимости от тяжести заболевания.
При одновременном применении других офтальмологических средств интервал между инстилляциями минимум 15 минут.
-
Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
Период лактации.
Детский возраст.
-
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
-
Препарат Панавир показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет в составе комплексной терапии постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3 %.
- кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.
-
Срок годности после вскрытия – 1 месяц.
2 года. Срок годности препарата после первого вскрытия – 30 суток.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
-
Не зарегистрировано.
-
Панавир – очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов простого герпеса Herpes simplex типов I и II. Подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках слизистой оболочки глаза.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва. Противовоспалительное действие показано на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
-
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
-
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
-
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
-
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
-
Активное вещество – Панавир (полисахариды побегов Solanum tuberosum) – 0,04 мг;
вспомогательные вещества: таурин – 4,0 мг, нипагин – 0,1 мг, натрия хлорид – 8,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
-
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
-
-
Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
-
Шемякина Лада Владимировна
Фармацевт
Подробнее
