Парацетамол 500 мг 10 шт таблетки

Name: Парацетамол 500 мг 10 шт таблетки
Price: 33 RUB
Availability: InStock
Rating: 4.8 (112 reviews)

33 ₽

Одноклассники Telegram VK

Парацетамол 500 мг 10 шт таблетки

Одноклассники Telegram VK

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Парацетамол 500 мг 10 шт таблетки

Артикул

71369

Производитель

Озон ООО

Действующие вещества:

Парацетамол

Представительство

Озон

Формы выпуска

Суспензия
Таблетки

Дозировка/Объем 500мг:
- В упаковке 10
  
  33 ₽
- В упаковке 20
  
  53 ₽

Цена:

33 ₽ 3.30 ₽ за 1 ед.

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Доступно в 1 аптеке

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Аналоги

Все аналоги

Фармстандарт

Парацетамол 500 мг 20 шт таблетки

36 ₽

Доступно в 127 аптеках

В корзину

Медисорб

Парацетамол Медисорб 500 мг 30 шт таблетки

69 ₽

Доступно в 22 аптеках

В корзину

Усолье

Парацетамол 500 мг 20 шт таблетки

31 ₽

Доступно в 2 аптеках

В корзину

Обновление-Реневал

Парацетамол Реневал 500 мг 20 шт таблетки

76 ₽

Доступно в 1 аптеке

В корзину

Озон

Анальгин 500 мг 20 шт таблетки

98 ₽

Доступно в 36 аптеках

В корзину

Хелеон

ТераФлю Экстра 2 г 10 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь яблоко + корица

858 ₽

Доступно в 1 аптеке

В корзину

Кировская ФФ

Парацетамол 120 мг/5 мл 100 мл суспензия для приема внутрь

92 ₽

Доступно в 48 аптеках

В корзину

Сан Фарма

Брустрио 10 шт таблетки

Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 57 ₽

189 ₽

Доступно в 61 аптеке

В корзину

Джонсонс&Джонсонс ОТС

Ринзасип 3 г 10 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь для детей малина

462 ₽

Доступно в 2 аптеках

В корзину

Тева

Суматриптан-Тева 100 мг 6 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

829 ₽

Доступно в 2 аптеках

В корзину

Пфайзер

Нуртек 75 мг 2 шт таблетки диспергируемые в полости рта

3 032 ₽

Доступно в 3 аптеках

В корзину

БФЗ Лекас

Суматриптан 100 мг 10 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

878 ₽

Доступно в 4 аптеках

В корзину

Московский эндокринный завод

Нефопам 10 мг/мл 2 мл 5 шт раствор для инфузий и внутримышечного введения ампулы

667 ₽

Доступно в 4 аптеках

В корзину

Фармстандарт

Анальгин 500 мг 10 шт таблетки

35 ₽

Доступно в 4 аптеках

В корзину

Вертекс

Суматриптан-Вертекс 50 мг 6 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

519 ₽

Доступно в 3 аптеках

В корзину

Инструкция по применению Парацетамол 500 мг 10 шт таблетки

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

Описание

Анальгетик-антипиретик.
Способ применения и дозы

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приёма пищи (приём сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г. У детей старше 12 лет рекомендуется соблюдать интервал между приемом препарата не менее 6 часов.

Детям средняя разовая доза зависит от массы тела ребенка и составляет 15 мг/кг 4 раза в сутки каждые 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг в сутки.

Максимальная суточная доза для детей старше 3-6 лет - 1000 мг, 6-9 лет - 1500 мг, 9-12 лет - 2000 мг. Кратность назначения - 3-4 раза в сутки.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приёме в качестве жаропонижающего лекарственного средства) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза не должна превышать 3 г.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл / мин), рекомендуется применять препарат с интервалом не менее 8 часов.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), дегидратация, гиповолемия, анорексия, булимия и кахексия (недостаточный запас глутатиона в печени), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период лактации, пожилой возраст.

В этих случаях перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Частота нежелательных лекарственных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения.
- Системно-органные классы по MedDRA
- Часто: ≥1/100 до <1/10
- Нечасто: ≥1/1000 до <1/100
- Редко: ≥1/10 000 до <1/1000
- Очень редко: <1/10000.
- Частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных.
Со стороны органов пищеварения: редко - боль в животе, тошнота, рвота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных ферментов; частота неизвестна - печеночная недостаточность, гепатиты, некроз печени.

Со стороны органов кроветворения: очень редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз; частота неизвестна - сульфогемаглобинемия, метгемоглобинемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение или увеличение прогромбинового индекса, снижение артериального давления.

Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); очень редко - острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм (анальгетическая бронхиальная астма) у предрасположенных лиц.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: частота неизвестна - головокружение, психомоторное возбуждение, дезориентация (при приеме высоких доз).

Со стороны кожных покровов: частота неизвестна - экзантема.

Прочие: частота неизвестна - увеличение креатинина (в основном вторично, по отношению к гепаторенальному синдрому).
При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
Показания к применению
- Жаропонижающее средство при острых респираторных заболеваниях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.
- Обезболивающее средство при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах и ожогах.
Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Взаимодействие
Индукторы микросомальных ферментов печени

Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин и другие) повышают токсичность парацетамола, могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.

Фенитоин снижает эффективность парацетамола, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах.

Урикозурические лекарственные средства

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
- Хлорамфеникол
Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола.
- 3идовудин
Парацетамол может увеличивать риск развития нейтропении, в связи с чем, следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь после консультации врача.
- Пробенецид
Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует сужения дозы парацетамола.
- Непрямые антикоагулянты
Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния.
- Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка
Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.
- Метоклопрамид и домперидон
Метоклопрамид и домперидон увеличивает скорость всасывания парацетамола и, соответственно начало обезболивающего и жаропонижающего действия.
- Барбитураты
Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
- Этанол
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
- Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
- Салицилаты
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
- Дифлунисал
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
- Миелотоксичные препараты
Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Фармакодинамика

Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.
Особые указания

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультаций врача.

Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо соблюдать меры предосторожности. Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности и нарушений функции печени у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или у пациентов с низким индексом массы тела.

Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при алкоголизме.

Прием парацетамола оказывает влияние на показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение препарата должно быть прекращено, следует немедленно обратиться к врачу.

При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отменить прием препарата.

Одновременный прием с этанолом не рекомендуется.

Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.
Передозировка

Повреждение печени у взрослых возможно при приеме 10 г или более парацетамола, прием внутрь 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени при наличии факторов риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем продырявленным или другими препаратами, которые являются индукторами микросомальных ферментов печени; злоупотребление этанолом, дефицит глутатиона, нарушение пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, кахексия).

Симптомы:

Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола.

Появляются желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и (или) абдоминальная боль), бледность кожных покровов. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 4-6 день.

При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при этом может развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, иногда с летальным исходом.

Лечение: Немедленная госпитализация.

Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки. Введение донаторов SH- групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и ацетилцистеина - наиболее эффективно в первые 8 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его применения. Симптоматическое лечение.

Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 ч. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении Парацетамола в рекомендуемом диапазоне доз влияние на способность к управлению транспортными средствами и занятие другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не установлено.
Состав

Активное вещество: парацетамол - 500 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 37 мг, повидон К25 - 36 мг, кроскармеллоза натрия - 24 мг, магния стеарат - 3 мг.
Фармакокинетика

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.

Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.

Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.

Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.

У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.

T1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.

Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.
Лекарственная форма

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Применение при беременности и кормлении грудью

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска при применении препарата в период беременности или отрицательного воздействия парацетамола на развитие эмбриона и плода. Парацетамол может использоваться во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом.

В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено отрицательного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании.
Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 3 лет.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
4. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом

Акимова Елена Ивановна
Фармацевт Подробнее