Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
Избранные аптеки
0
Таблетки
Аналоги
Квинсента 1,34 мг/1 мл 1,5 мл картридж + шприц-ручка с иглой раствор для подкожного введения
Товар добавлен
В корзину
Квинсента 0,25/0,5/1 мг/доза 3 мл 1 шт картридж + шприц-ручка с иглами 9 шт раствор для подкожного введения
Товар добавлен
В корзину
Семавик Некст 1,7 мг/мл 3 мл 1 шт раствор для подкожного введения шприц-ручка + иглы 4 шт
Товар добавлен
В корзину
Велгия 1 мг/доза 3 мл 1 шт раствор для подкожного введения шприц-ручка + иглы 5 шт
Товар добавлен
В корзину
Велгия 1,7 мг/доз 3 мл 1 шт раствор для подкожного введения шприц-ручка + иглы 5 шт
Товар добавлен
В корзину
Велгия 2,4 мг/доз 3 мл 1 ш раствор для подкожного введения шприц-ручка+ 5 шт игла
Товар добавлен
В корзину
Велгия 0,5 мг/доза 1,5 мл 1 шт раствор для подкожного введения шприц-ручка + иглы 5 шт
Товар добавлен
В корзину
Велгия 0,25 мг/доза 1,5 мл 1 шт раствор для подкожного введения шприц-ручка + иглы 5 шт
Товар добавлен
В корзину
Семавик Некст 2,4 мг/доз 3 мл 1 шт раствор для подкожного введения шприц-ручка + иглы 4 шт
Товар добавлен
В корзину
Семавик Некст 0,25 мг/доз 3 мл 1 шт раствор для подкожного введения шприц-ручка + иглы 4 шт
Товар добавлен
В корзину
Семавик Некст 0,5мг/доз 1 шт раствор для подкожного введения шприц-ручка + иглы 4 шт
Товар добавлен
В корзину
Семавик Некст 1 мг/доз 3 мл 1 шт раствор для подкожного введения шприц-ручка + иглы 4 шт
Товар добавлен
В корзину
Велгия Эко 0,25 мг/доз 0,5 мл 4 шт раствор для подкожного введения шприц в автоинжекторе
Товар добавлен
В корзину
Велгия Эко 0,5 мг/доз 0,5 мл 4 шт раствор для подкожного введения шприц в автоинжекторе
Товар добавлен
В корзину
Велгия Эко 1 мг/доз 0,5 мл 4 шт раствор для подкожного введения шприц в автоинжекторе
Товар добавлен
В корзинуДля уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Начальная доза препарата Семальтара составляет 3 мг 1 раз в сутки в течение 1 месяца. Через 1 месяц применения Ваш лечащий врач увеличит дозу до 7 мг один раз в сутки. Для дальнейшего улучшения гликемического контроля после как минимум 1 месяца применения в дозе 7 мг 1 раз в сутки Ваш лечащий врач может рекомендовать увеличить дозу до поддерживающей дозы 14 мг 1 раз в сутки.
Максимальная рекомендуемая доза препарата Семальтара для приема 1 раз в сутки составляет 14 мг. Прием двух таблеток по 7 мг для достижения эффекта дозировки 14 мг не изучался и поэтому не рекомендуется.
Применение препарата Семальтара в комбинации с другими препаратами для снижения повышенного уровня сахара (глюкозы) в крови
При необходимости Ваш врач может скорректировать дозы других препаратов для снижения повышенного уровня сахара (глюкозы) в крови, применяемых в комбинации с препаратом Семальтара (так, например, при совместном применении с препаратом Семальтара терапию метформином и/или ингибитором SGLT2, или тиазолидиндионом можно продолжить в прежних дозах, но при применении семаглутида в комбинации с производным сульфонилмочевины или инсулином врач предусмотрит снижение дозы производного сульфонилмочевины или инсулина с целью снижения риска возникновения снижения концентрации глюкозы в крови (гипогликемии)).
При необходимости Ваш врач назначит проведение самостоятельного мониторинга концентрации глюкозы в крови для коррекции дозы сульфонилмочевины и инсулина, особенно в начале лечения семаглутидом и при снижении дозы инсулина. Для коррекции дозы препарата Семальтара не требуется самостоятельный мониторинг концентрации глюкозы в крови.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста. Опыт применения препарата Семальтара у пациентов в возрасте 75 лет и старше ограничен.
Пациенты с нарушением функции почек
Не требуется коррекции дозы у пациентов с легкой, средней или тяжелой почечной недостаточностью. Опыт применения препарата у пациентов с тяжелой стадией почечной недостаточности ограничен. Препарат противопоказан пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности.
Пациенты с нарушением функции печени
Не требуется коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью. Опыт применения семаглутида у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени ограничен; применение препарата Семальтара у таких пациентов противопоказано.
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность семаглутида у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Путь и (или) способ введения
Препарат Семальтара представляет собой таблетки для приема внутрь 1 раз в сутки.
Продолжительность терапии
Ваш лечащий врач определит продолжительность терапии в зависимости от Вашего состояния и тяжести проявившихся нежелательных реакций.
Если Вы забыли принять препарат Семальтара
В случае пропуска дозы препарата пропущенную дозу дополнительно принимать не нужно, следует продолжить прием препарата в обычном режиме на следующий день.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Не принимайте препарат Семальтара:
Противопоказан прием препарата Семальтара у следующих групп пациентов и при следующих состояниях/заболеваниях в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности и/или из-за ограниченного опыта применения:
Препарат Семальтара применяется с осторожностью в следующих случаях:
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Семальтара может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата, назначить дополнительную терапию).
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.
Прекратите прием препарата Семальтара и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков серьезных нежелательных реакций:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Семальтара
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Препарат Семальтара применяется для лечения взрослых в возрасте от 18 лет с неудовлетворительным контролем сахарного диабета 2 типа (СД2) в дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения контроля гликемии (содержания сахара в крови):
2,5 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Семальтара, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.
Задержка опорожнения желудка при применении семаглутида может оказывать влияние на всасывание сопутствующих пероральных (принимаемых внутрь путем проглатывания) лекарственных препаратов.
После приема препарата Семальтара следует подождать 30 минут, прежде чем принимать другие пероральные лекарственные препараты. Наличие нескольких таблеток в желудке влияет на всасывание семаглутида при одновременном применении.
В частности, сообщите врачу, если Вы принимаете какие-либо из перечисленных ниже препаратов:
Храните лекарственный препарат в недоступном для ребенка месте.
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.
Перед приемом препарата Семальтара проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите врачу, если у Вас имеется что-либо из вышеперечисленного. Это поможет врачу правильно назначить Вам лечение и контролировать Ваше состояние во время лечения.
Состояния, за которыми Вам необходимо следить
Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта и обезвоживание организма
Во время лечения препаратом Семальтара Вы можете испытывать тошноту или рвоту, или у Вас может возникнуть частый жидкий стул (диарея). Эти нежелательные реакции могут привести к обезвоживанию организма (потере жидкости). Важно, чтобы Вы пили достаточное количество жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание. Это особенно важно, если у Вас нарушение функции почек. Первыми симптомами обезвоживания организма обычно являются сильная жажда, общее недомогание, сонливость.
При появлении указанных симптомов Вам следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.
Воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит)
Если во время лечения препаратом Семальтара у Вас появилась сильная и продолжительная боль в области живота, тошнота, случилась рвота, повысилась температура тела, немедленно обратитесь к лечащему врачу, так как это может быть признаком воспаления поджелудочной железы (острый панкреатит).
Воспаление желчного пузыря (холецистит)
Лечение семаглутидом может увеличить риск развития холецистита и, как следствие, привести к развитию воспаления желчных протоков (холангита) и нарушения оттока желчи в двенадцатиперстную кишку (холестатической желтухи).
Если во время лечения семаглутидом у Вас появятся боли или тяжесть в правом подреберье после физической нагрузки, обильного приема пищи, приема жирной или жареной пищи, во время стресса, при переохлаждении, сообщите об этом лечащему врачу, так как это могут быть признаки развития воспаления желчного пузыря (холецистита).
Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) у пациентов с СД2
Если у Вас СД2, прием препаратов сульфонилмочевины или инсулина в комбинации с препаратом Семальтара может увеличить риск снижения уровня сахара в крови (гипогликемии). Признаками гипогликемии могут быть следующие внезапные симптомы: холодный пот, бледность кожи, головная боль, учащенное сердцебиение, тошнота или чувство сильного голода, изменения зрения, сонливость или слабость, нервозность, беспокойство или растерянность, трудности с концентрацией внимания или дрожь. Обратитесь к лечащему врачу при появлении таких симптомов.
Ваш врач может попросить Вас проверять уровень сахара в крови во время лечения. Это поможет Вашему врачу решить, необходимо ли изменить дозу сульфонилмочевины или инсулина, чтобы уменьшить риск снижения уровня сахара в крови.
Осложнение сахарного диабета, при котором повреждается сетчатка глаз (диабетическая ретинопатия)
У людей, страдающих сахарным диабетом, получающих терапию инсулином и семаглутидом, существует повышенный риск развития осложнений диабетической ретинопатии.
Если у Вас осложнение сахарного диабета, поражающее сетчатку глаз (диабетическая ретинопатия) и Вы испытываете проблемы со зрением во время лечения препаратом Семальтара, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Вам следует соблюдать осторожность при применении семаглутида, если у Вас имеется диабетическая ретинопатия. Быстрое изменение уровня сахара в крови (гликемии) может привести к временному осложнению ретинопатии. Длительный контроль гликемии снижает риск развития диабетической ретинопатии.
Аспирационная пневмония
Если Вы знаете, что Вам предстоит операция, во время которой Вы будете находиться под общим наркозом (спать), пожалуйста, сообщите Вашему врачу, что Вы принимаете препарат Семальтара, так как ранее был выявлен риск развития аспирации (риск попадания пищи или жидкости в дыхательные пути вместо пищевода) или аспирационной пневмонии (инфекции легких, связанной с вдыханием слюны и/или содержимого желудка) при проведении операций под общим наркозом у пациентов, применяющих агонисты ГПП-1 (препараты, подобные семаглутиду).
Соблюдение рекомендаций врача
Для достижения необходимого лечебного эффекта препарата Семальтара рекомендуется соблюдение режима дозирования.
Вам следует строго соблюдать режим дозирования, который назначит лечащий врач.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Препарат Семальтара содержит натрий
Данный лекарственный препарат содержит 22,89 мг натрия (основной компонент пищевой/столовой соли) в 1 таблетке. Это эквивалентно 1% от рекомендуемого Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для взрослого человека максимального ежедневного поступления натрия с пищей.
Если Вы приняли препарата Семальтара больше, чем следовало
Передозировка препаратом Семальтара может быть связана с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта.
В случае передозировки Вам будут проводить лечение в зависимости от клинических проявлений.
Препарат Семальтара не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами или работу с механизмами. Однако головокружение может наблюдаться преимущественно во время повышения дозы препарата. При возникновении головокружения Вам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.
При применении семаглутида в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином Вам следует соблюдать меры предосторожности во избежание развития гипогликемии во время управления транспортными средствами и при работе с механизмами.
Семальтара, 14 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 14 мг семаглутида
Прочими вспомогательными веществами являются натрия салкапрозат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К90, магния стеарат.
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Женщины с детородным потенциалом
Если Вы женщина с детородным потенциалом, Вам рекомендуется использовать контрацепцию во время лечения семаглутидом.
Беременность
Применение семаглутида во время беременности противопоказано.
Если Вы готовитесь к беременности либо беременность уже наступила, лечение семаглутидом необходимо прекратить.
Лечение семаглутидом следует прекратить как минимум за 2 месяца до планируемой беременности.
Грудное вскармливание
Противопоказано применять препарат Семальтара в период грудного вскармливания.
Фертильность:
Действие семаглутида на фертильность (способность к зачатию и рождению ребенка) у людей неизвестно.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ