Семальтара 3 мг 30 шт таблетки

Средства для лечения сахарного диабета; гипогликемические средства, кроме инсулинов; аналоги глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Начальная доза препарата Семальтара составляет 3 мг 1 раз в сутки в течение 1 месяца. Через 1 месяц применения Ваш лечащий врач увеличит дозу до 7 мг один раз в сутки. Для дальнейшего улучшения гликемического контроля после как минимум 1 месяца применения в дозе 7 мг 1 раз в сутки Ваш лечащий врач может рекомендовать увеличить дозу до поддерживающей дозы 14 мг 1 раз в сутки.

Максимальная рекомендуемая доза препарата Семальтара для приема 1 раз в сутки составляет 14 мг. Прием двух таблеток по 7 мг для достижения эффекта дозировки 14 мг не изучался и поэтому не рекомендуется.

Применение препарата Семальтара в комбинации с другими препаратами для снижения повышенного уровня сахара (глюкозы) в крови

При необходимости Ваш врач может скорректировать дозы других препаратов для снижения повышенного уровня сахара (глюкозы) в крови, применяемых в комбинации с препаратом Семальтара (так, например, при совместном применении с препаратом Семальтара терапию метформином и/или ингибитором SGLT2, или тиазолидиндионом можно продолжить в прежних дозах, но при применении семаглутида в комбинации с производным сульфонилмочевины или инсулином врач предусмотрит снижение дозы производного сульфонилмочевины или инсулина с целью снижения риска возникновения снижения концентрации глюкозы в крови (гипогликемии)).

При необходимости Ваш врач назначит проведение самостоятельного мониторинга концентрации глюкозы в крови для коррекции дозы сульфонилмочевины и инсулина, особенно в начале лечения семаглутидом и при снижении дозы инсулина. Для коррекции дозы препарата Семальтара не требуется самостоятельный мониторинг концентрации глюкозы в крови.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста. Опыт применения препарата Семальтара у пациентов в возрасте 75 лет и старше ограничен.

Пациенты с нарушением функции почек

Не требуется коррекции дозы у пациентов с легкой, средней или тяжелой почечной недостаточностью. Опыт применения препарата у пациентов с тяжелой стадией почечной недостаточности ограничен. Препарат противопоказан пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности.

Пациенты с нарушением функции печени

Не требуется коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью. Опыт применения семаглутида у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени ограничен; применение препарата Семальтара у таких пациентов противопоказано.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность семаглутида у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Препарат Семальтара представляет собой таблетки для приема внутрь 1 раз в сутки.

• Препарат следует принимать натощак в любое время суток.
• Таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды (не менее половины стакана, что эквивалентно 120 мл). Таблетки не следует делить, измельчать или разжевывать, так как неизвестно, влияет ли это на всасывание семаглутида.
• Вам следует подождать не менее 30 минут перед приемом пищи или напитков (кроме воды) или приемом других пероральных лекарственных препаратов. Несоблюдение данного условия приведет к снижению всасывания семаглутида.

Продолжительность терапии

Ваш лечащий врач определит продолжительность терапии в зависимости от Вашего состояния и тяжести проявившихся нежелательных реакций.

Если Вы забыли принять препарат Семальтара

В случае пропуска дозы препарата пропущенную дозу дополнительно принимать не нужно, следует продолжить прием препарата в обычном режиме на следующий день.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Не принимайте препарат Семальтара:

• если у Вас аллергия на семаглутид или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас сахарный диабет 1 типа (СД1);
• если у Вас диабетический кетоацидоз (острое осложнение сахарного диабета, связанное с нарушением углеводного обмена, вследствие дефицита инсулина);
• если у Вас или у одного из Ваших близких родственников ранее был диагностирован медуллярный рак щитовидной железы;
• если у Вас множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2 типа - группа наследственных эндокринных заболеваний, при которых возникают доброкачественные и злокачественные новообразования.

Противопоказан прием препарата Семальтара у следующих групп пациентов и при следующих состояниях/заболеваниях в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности и/или из-за ограниченного опыта применения:

• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью;
• если Вам меньше 18 лет;
• если у Вас печеночная недостаточность тяжелой степени;
• если у Вас терминальная стадия почечной недостаточности (стадия хронической болезни почек, при которой почки практически полностью утрачивают свои функции и клиренс креатинина (КК, показатель для оценки функции почек) составляет < 15 мл/мин);
• если у Вас хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация)).

С осторожностью:

Препарат Семальтара применяется с осторожностью в следующих случаях:

• У Вас имеются желудочно-кишечные нарушения из-за задержки опорожнения желудка, связанные с сахарным диабетом;
• У Вас имеются нарушения в работе почек (почечная недостаточность);
• У Вас имеются нарушения в работе печени (печеночная недостаточность) легкой и умеренной степени;
• У Вас ранее уже был подтвержден диагноз - панкреатит (воспаление поджелудочной железы);
• У Вас имеется диабетическая ретинопатия (осложнение сахарного диабета, при котором повреждается сетчатка глаза) (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»);
• Вы получаете другие препараты для снижения уровня сахара крови из группы сульфонилмочевины или инсулин (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»);
• Вы недавно перенесли бариатрическую операцию (хирургическое лечение ожирения путем уменьшения размеров желудка), так как опыт применения препарата у пациентов после операции отсутствует;
• Вы старше 75 лет.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Семальтара может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата, назначить дополнительную терапию).

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.

Прекратите прием препарата Семальтара и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков серьезных нежелательных реакций:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• снижение остроты зрения и присутствие «пелены» перед глазами, дискомфорт и боль в глазах, возможно развитие полной слепоты (осложнения диабетической ретинопатии).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• тяжелая аллергическая реакция, которая возникает внезапно и быстро развивается, в зависимости от степени тяжести могут проявляться следующие симптомы: зуд, покраснение кожи и слизистых оболочек, отеки различной локализации, одышка, головокружение, учащенное сердцебиение, усиление потоотделения, обморок (анафилактические реакции);
• выраженная боль в верхней части живота, в положении лежа на спине боль усиливается; тошнота, рвота, повышение температуры тела (острый панкреатит).

Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Семальтара

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• диарея;
• тошнота;
• снижение концентрации глюкозы в крови (гипогликемия при совместном применении препарата с инсулином или производными сульфонилмочевины: хлорпропамид, глибенкламид, глизоксепид, глиборнурил, гликвидон, гликлазид, глипизид, глимепирид).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• снижение аппетита;
• головокружение;
• рвота;
• боль в животе;
• вздутие живота;
• запор;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);
• изжога, отрыжка, кислый или горький привкус во рту, ощущение кома в горле (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
• избыточное скопление газов в кишечнике (метеоризм);
• гипогликемия при совместном применении с другими пероральными препаратами, снижающими уровень сахара в крови (пероральными гипогликемическими препаратами);
• утомляемость;
• повышение активности фермента липазы в лабораторном анализе крови;
• повышение активности фермента амилазы в лабораторном анализе крови.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• аллергическая реакция (включая сыпь и крапивницу);
• нарушение вкусового восприятия (дисгевзия);
• увеличение частоты сердечных сокращений (ЧСС);
• отрыжка;
• задержка опорожнения желудка;
• образование одного или нескольких камней в желчном пузыре (холелитиаз);
• снижение массы тела.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• воспалительное поражение желчных протоков (холангит);
• желтоватый оттенок кожи и внешней оболочки глаз, светлый кал, темная моча, зуд кожи, утомляемость (холестатическая желтуха);
• риск возникновения кишечной непроходимости.

Препарат Семальтара применяется для лечения взрослых в возрасте от 18 лет с неудовлетворительным контролем сахарного диабета 2 типа (СД2) в дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения контроля гликемии (содержания сахара в крови):

• в качестве монотерапии (терапии одним препаратом), когда применение метформина невозможно по причине непереносимости или наличия противопоказаний;
• в комбинированном применении (совместное применение) с другими гипогликемическими лекарственными препаратами.

2,5 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Семальтара, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.

Задержка опорожнения желудка при применении семаглутида может оказывать влияние на всасывание сопутствующих пероральных (принимаемых внутрь путем проглатывания) лекарственных препаратов.

После приема препарата Семальтара следует подождать 30 минут, прежде чем принимать другие пероральные лекарственные препараты. Наличие нескольких таблеток в желудке влияет на всасывание семаглутида при одновременном применении.

В частности, сообщите врачу, если Вы принимаете какие-либо из перечисленных ниже препаратов:

• Левотироксин натрия (применяется при недостатке гормонов щитовидной железы)
• Варфарин (применяется для лечения и профилактики тромбозов)
• Розувастатин (применяется при повышенном холестерине в крови)
• Дигоксин (применяется при сердечной недостаточности)
• Пероральные контрацептивы (применяются для предотвращения нежелательной беременности)
• Метформин (применяется для лечения сахарного диабета)
• Фуросемид (применяется в качестве мочегонного средства)
• Омепразол (препарат, снижающий повышенную секрецию желудочного сока).

Храните лекарственный препарат в недоступном для ребенка месте.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.

Перед приемом препарата Семальтара проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно сообщите врачу, если у Вас имеется что-либо из вышеперечисленного. Это поможет врачу правильно назначить Вам лечение и контролировать Ваше состояние во время лечения.

Состояния, за которыми Вам необходимо следить

Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта и обезвоживание организма

Во время лечения препаратом Семальтара Вы можете испытывать тошноту или рвоту, или у Вас может возникнуть частый жидкий стул (диарея). Эти нежелательные реакции могут привести к обезвоживанию организма (потере жидкости). Важно, чтобы Вы пили достаточное количество жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание. Это особенно важно, если у Вас нарушение функции почек. Первыми симптомами обезвоживания организма обычно являются сильная жажда, общее недомогание, сонливость.

При появлении указанных симптомов Вам следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

Воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит)

Если во время лечения препаратом Семальтара у Вас появилась сильная и продолжительная боль в области живота, тошнота, случилась рвота, повысилась температура тела, немедленно обратитесь к лечащему врачу, так как это может быть признаком воспаления поджелудочной железы (острый панкреатит).

Воспаление желчного пузыря (холецистит)

Лечение семаглутидом может увеличить риск развития холецистита и, как следствие, привести к развитию воспаления желчных протоков (холангита) и нарушения оттока желчи в двенадцатиперстную кишку (холестатической желтухи).

Если во время лечения семаглутидом у Вас появятся боли или тяжесть в правом подреберье после физической нагрузки, обильного приема пищи, приема жирной или жареной пищи, во время стресса, при переохлаждении, сообщите об этом лечащему врачу, так как это могут быть признаки развития воспаления желчного пузыря (холецистита).

Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) у пациентов с СД2

Если у Вас СД2, прием препаратов сульфонилмочевины или инсулина в комбинации с препаратом Семальтара может увеличить риск снижения уровня сахара в крови (гипогликемии). Признаками гипогликемии могут быть следующие внезапные симптомы: холодный пот, бледность кожи, головная боль, учащенное сердцебиение, тошнота или чувство сильного голода, изменения зрения, сонливость или слабость, нервозность, беспокойство или растерянность, трудности с концентрацией внимания или дрожь. Обратитесь к лечащему врачу при появлении таких симптомов.

Ваш врач может попросить Вас проверять уровень сахара в крови во время лечения. Это поможет Вашему врачу решить, необходимо ли изменить дозу сульфонилмочевины или инсулина, чтобы уменьшить риск снижения уровня сахара в крови.

Осложнение сахарного диабета, при котором повреждается сетчатка глаз (диабетическая ретинопатия)

У людей, страдающих сахарным диабетом, получающих терапию инсулином и семаглутидом, существует повышенный риск развития осложнений диабетической ретинопатии.

Если у Вас осложнение сахарного диабета, поражающее сетчатку глаз (диабетическая ретинопатия) и Вы испытываете проблемы со зрением во время лечения препаратом Семальтара, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Вам следует соблюдать осторожность при применении семаглутида, если у Вас имеется диабетическая ретинопатия. Быстрое изменение уровня сахара в крови (гликемии) может привести к временному осложнению ретинопатии. Длительный контроль гликемии снижает риск развития диабетической ретинопатии.

Аспирационная пневмония

Если Вы знаете, что Вам предстоит операция, во время которой Вы будете находиться под общим наркозом (спать), пожалуйста, сообщите Вашему врачу, что Вы принимаете препарат Семальтара, так как ранее был выявлен риск развития аспирации (риск попадания пищи или жидкости в дыхательные пути вместо пищевода) или аспирационной пневмонии (инфекции легких, связанной с вдыханием слюны и/или содержимого желудка) при проведении операций под общим наркозом у пациентов, применяющих агонисты ГПП-1 (препараты, подобные семаглутиду).

Соблюдение рекомендаций врача

Для достижения необходимого лечебного эффекта препарата Семальтара рекомендуется соблюдение режима дозирования.

Вам следует строго соблюдать режим дозирования, который назначит лечащий врач.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Препарат Семальтара содержит натрий

Данный лекарственный препарат содержит 22,89 мг натрия (основной компонент пищевой/столовой соли) в 1 таблетке. Это эквивалентно 1% от рекомендуемого Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для взрослого человека максимального ежедневного поступления натрия с пищей.

Если Вы приняли препарата Семальтара больше, чем следовало

Передозировка препаратом Семальтара может быть связана с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта.

В случае передозировки Вам будут проводить лечение в зависимости от клинических проявлений.

Препарат Семальтара не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами или работу с механизмами. Однако головокружение может наблюдаться преимущественно во время повышения дозы препарата. При возникновении головокружения Вам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.

При применении семаглутида в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином Вам следует соблюдать меры предосторожности во избежание развития гипогликемии во время управления транспортными средствами и при работе с механизмами.

Препарат Семальтара содержит

Действующим веществом является семаглутид.

Семальтара, 3 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 3 мг семаглутида.

Семальтара, 7 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 7 мг семаглутида.

Семальтара, 14 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 14 мг семаглутида

Прочими вспомогательными веществами являются натрия салкапрозат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К90, магния стеарат.

Препарат Семальтара содержит натрий (см. раздел 2).

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Женщины с детородным потенциалом

Если Вы женщина с детородным потенциалом, Вам рекомендуется использовать контрацепцию во время лечения семаглутидом.

Беременность

Применение семаглутида во время беременности противопоказано.

Если Вы готовитесь к беременности либо беременность уже наступила, лечение семаглутидом необходимо прекратить.

Лечение семаглутидом следует прекратить как минимум за 2 месяца до планируемой беременности.

Грудное вскармливание

Противопоказано применять препарат Семальтара в период грудного вскармливания.

Фертильность 
Действие семаглутида на фертильность (способность к зачатию и рождению ребенка) у людей неизвестно.