Стезиум таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 75мг №30

Инструкция по применению

Описание

Миорелаксант центрального действия.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза.

Обычная доза для взрослых – 1 таблетка два раза в сутки после еды. Доза может быть скорректирована врачом в зависимости от Вашего возраста и симптомов.

Путь и (или) способ введения.

Внутрь. Принимать целиком, не разламывать и не разжевывать.

Продолжительность терапии.

Продолжительность терапии определяется врачом и зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта.

Противопоказания

Не принимайте препарат Стезиум®:


• если у Вас аллергия на эперизон или любые другие компоненты препарата;

• если у Вас нервно-мышечное заболевание, проявляющееся слабостью мышц и патологической мышечной утомляемостью (миастения).

С осторожностью:


Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно сообщите врачу:

Если у Вас имеются заболевания печени (функция печени может ухудшиться).

Особые указания:

Обратитесь к лечащему врачу, если во время приема препарата у Вас появится слабость, повышенная утомляемость, плохая переносимость физических, умственных и психических нагрузок (астения), потеря равновесия, сонливость (Ваш врач может принять решение о снижении дозы или прекращении лечения).




Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реак-ции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Стезиум® и немедленно обратитесь за медицинской по-мощью, в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелой аллерги-ческой реакции (Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• резкое повышение температуры тела, боль в груди, головная боль, зудящая красная сыпь, сопровождаемая отёками на коже, кашель, одышка, охриплость, посинение отдельных участков тела (анафилактический шок и анафилактоидные реакции);
• сильная лихорадка, боли в мышцах и суставах, обширные поражения кожи и сли-зистых оболочек (слизистой оболочки рта, глаз, наружных половых органов, дру-гих участков), характеризующиеся возникновением пузырей и болезненных де-фектов, покрытых плёнками серо-белого цвета (синдром Стивенса-Джонсона);
• повышение температуры, сыпь на коже, возникновение на коже больших плоских пузырей, при легком потирании здоровой кожи происходит отслаивание и обна-жение мокнущей поверхности (токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Стезиум®.

Часто - могут возникать не более чем у 1 из 10 человек:
• головокружение.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 из 100 человек:
• стойкое затруднение носового дыхания вследствие длительного вялотекущего воспалительного процесса в полости носа (хронический ринит);
• подверженность возникновению заболеваний верхних дыхательные путей, вы-званных инфекцией (инфекция верхних дыхательных путей);
• головная боль;
• сонливость;
• расстройство пищеварения;
• понос (диарея);
• местный отёк;
• растяжение связок;
• изжога;
• астения;
• апатия;
• бессонница;
• частичная или полная потеря чувствительности или контроля движений всех че-тырех конечностей и туловища (квадриплегия);
• шатающаяся походка;
• тошнота;
• рвота;
• потеря аппетита (анорексия);
• дискомфорт в желудке;
• боль в животе;
• запор;
• жажда;
• сыпь;
• кратковременные, повторяющиеся эпизоды ощущения жара в коже лица, шеи, гру-ди, сопровождающиеся покраснением лица (приливы).

Редко - могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек:
• нарушение сна;
• ненормальное ощущение кожи (покалывание, озноб, жжение, онемение) без види-мой физической причины (парестезия);
• снижение чувствительности кожи к воздействию температуры и других раздражи-телей (гипестезия);
• усиление головной боли;
• замедленная реакция;
• расстройство пищеварения;
• боль в области между реберными дугами, ниже грудины (в эпигастрии);
• сухость во рту;
• воспалительное заболевание толстой кишки (колит);
• воспалительное заболевание желудка и кишечника (гастроэнтерит);
• воспалительное заболевание кожи, проявляющееся чувством жжения и зуда (зудя-щий дерматит);
• ограниченное интенсивное покраснение кожи (эритематозная сыпь);
• боль в суставах (артралгия);
• затруднённое мочеиспускание;
• дискомфорт в области грудной клетки;
• боль в ногах;
• горечь во рту;
• уменьшение содержания особого белка в красных кровяных тельцах (эритроци-тах), переносящего кислород от легких ко всем тканям организма и участвующего в выведении углекислого газа из клеток организма (гемоглобина) и/или снижение количества эритроцитов в единице объема крови, приводящее к снижению снаб-жения тканей кислородом (анемия);
• скованность и тремор в конечностях;
• низкое кровяное давление (гипотония);
• ощущение усиленного, неправильного биения сердца (пальпитация);
• вздутие живота;
• воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит);
• повышение в крови уровня фермента, содержащегося в клетках печени (аланина-минотрансферазы);
• повышение в крови уровня фермента, который содержится главным образом в клетках сердца и печени (аспартатаминотрансферазы);
• повышение в крови уровня фермента, попадающего в кровь преимущественно при повреждении клеток печени (щелочной фосфатазы);
• зуд;
• потливость;
• отеки;
• появление белка в моче (протеинурия);
• повышение азота в конечном продукте обмена белков (азота мочевины в крови);
• задержка мочи;
• недержание мочи;
• изменение объема жидкости, которая остается в мочевом пузыре после полноцен-ного мочеиспускания (остаточная моча).
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невоз-можно
• икота;
• острая аллергическая реакция, при которой на коже и слизистых оболочках появ-ляются различные по виду высыпания (многоформная экссудативная эритема).

Сообщение о нежелательных реакциях.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с вра-чом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реак-ции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекар-ственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского эко-номического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Показания к применению

Препарат Стезиум® показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопровождаемых болезненными мышечными спазмами.

Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Срок годности

2 года.

Взаимодействие

При одновременном применении с метокарбамолом или толперизона гидрохлоридом было зарегистрировано нарушение зрительной аккомодации.

Несовместимость.

Данные о физической или химической несовместимости отсутствуют.

Фармакодинамика

Эперизон купирует различные симптомы мышечного напряжения и проявляет многофакторное действие, направленное на выведение скелетных мышц из порочного круга "гипертонус → нарушение кровообращения → боль → гипертонус". Обладает обезболивающим действием на уровне спинного мозга. Снимает напряжение и подавляет ригидность скелетных мышц, обеспечивая возможность совершения произвольных движений, таких как разгибание и сгибание конечностей, без снижения мышечной силы. Увеличивает объем кровотока в коже, мышцах, наружных и внутренних сонных артериях, позвоночных артериях.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке из картона после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Особые указания

При приеме эперизона могут возникать: астения, потеря равновесия, сонливость. При возникновении подобных симптомов следует снизить дозу или прекратить лечение.

При приеме эперизона могут возникать анафилактоидные реакции. При возникновении таких симптомов, как покраснение, зуд, крапивница, отек, одышка следует прекратить лечение и принять необходимые меры.

При приеме эперизона могут возникать серьезные дерматологические патологические реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) (см. раздел "Побочное действие"). При возникновении таких синдромов, как лихорадка, эритема, везикулярная сыпь, зуд, гиперемия, стоматит следует прекратить лечение и принять необходимые
меры.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата

Натрий в препарате Стезиум® содержится во вспомогательном веществе карбоксиметилкрахмал натрия. Препарат содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия на одну таблетку, т.е. по сути не содержит натрия.

Передозировка

Симптомы: передозировка может привести к отравлению или серьезным нежелательным реакциям.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат Стезиум® может вызывать сонливость, снижение внимания, концентрации и рефлекторных реакций. Вам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами на протяжении всего лечения.

Состав

Действующим веществом является эперизон.
Каждая таблетка содержит 75,0 мг эперизона (в виде гидрохлорида).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2208, карбоксиметилкрахмал натрия, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910, титана диоксид, макрогол 400.

Фармакокинетика

Всасывание.

Эперизон всасывается из ЖКТ. Среднее значение Cmax эперизона при приеме одной таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытой пленочной оболочкой, составляет 1.82±2.93 нг/мл, Tmax - 6.20±4.95 ч. Средняя AUC0-∞ для эперизона составляет (M±SD) - 18.73±41.61 ч×нг/мл.

Распределение.

В доклинических исследованиях показано, что после перорального введения эперизона, его распределение в желудке, тонком кишечнике, печени и почках в 10–20 раз превышает его распределение в крови, а распределение в седалищном нерве, спинном мозге, головном мозге и мышцах аналогично распределению в крови.

Метаболизм.

Предполагается, что эперизон метаболизируется до метаболита карбоновой кислоты через диоловую форму после ω-1-гидроксилирования цитохромом P450 печени.

Выведение.

Эперизон выводится преимущественно с мочой в виде метаболита; небольшое количество выводится в неизмененном виде. T1/2 для эперизона составляет 5.05±1.73 ч.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность.

Безопасность применения эперизона во время беременности не установлена. Препарат применяют во время фактической или возможной беременности только в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание.

Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Фертильность.

Данные у человека отсутствуют.

Применение у детей

Препарат Стезиум® противопоказан для применения у детей в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлена). Данные отсутствуют.