Проверено фармацевтом
Николаева Елена Юрьевна
Фармацевт. Стаж – 43 года
Избранные аптеки
0Москва и Московская область
Москва и Московская область
Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00
Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Цена: 518 ₽
Цена действительна при заказе на сайте
Товар добавлен
В корзину
Диуретическое средство комбинированное.
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, после еды. В каждом конкретном случае дозировка препарата определяется выраженностью нарушений водноэлектролитного обмена у пациента.
Взрослые
При отечном синдроме: обычно начальная и поддерживающая доза составляет 1 таблетка 1 раз в день после еды, далее возможно увеличение дозы до максимальной суточной (4 таблетки в сутки): 2 таблетки после завтрака и 2 таблетки после обеда.
При компенсировании отеков переходят на поддерживающую терапию по 1-2 таблетки через 1-2 дня.
При артериальной гипертензии: начальная доза по 1 таблетке в сутки (утром, после завтрака), затем, при необходимости, дозу постепенно увеличивают до 2-х таблеток в день.
Применение у особых групп пациентов
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина - 30-50 мл/мин) максимальная суточная доза - 1 таблетка при этом необходим контроль уровня креатинина в плазме крови и его клиренса. При прогрессировании почечной недостаточности необходима отмена препарата.
У пациентов с нарушением функции печени: с осторожностью применяется только при легкой и умеренной степени тяжести печеночной недостаточности и/или прогрессирующими заболеваниями печени. В случае ухудшения состояния и появления симптомов энцефалопатии прием препарата следует немедленно прекратить, при тяжелой степени печеночной недостаточности лечение препаратом противопоказано.
С особой осторожностью следует применять Триампур композитум® у пациентов пожилого возраста, при этом необходимо учитывать имеющиеся сопутствующие заболевания и состояние показателей водно-электролитного баланса. Во время лечения следует проводить регулярный мониторинг электролитов плазмы крови, особенно в случаях наличия их нарушений до начала лечения.
Повышенная чувствительность к гидрохлоротиазиду, другим производным сульфонамида, триамтерену или к любому из вспомогательных веществ;
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) или прогрессирующая почечная недостаточность;
острый гломерулонефрит;
анурия;
тяжелая печеночная недостаточность или печеночная энцефалопатия (риск развития печеночной комы);
гиперкалиемия (> 5,5 ммоль/л);
недостаточность коры надпочечников (в т.ч. болезнь Аддисона);
рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия. гиперкальциемия;
беременность и период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет;
редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозы моногидрат)
С осторожностью:
Артериальная гипотензия
Нарушение функции почек
Нарушение функции печени легкой и умеренной степени тяжести, прогрессирующие заболевания печени
Гипокалиемия
Гипонатриемия
Гиперкальциемия
Одновременное применение лекарственных препаратов, которые могут вызвать полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт" или увеличивать продолжительность интервала QT на ЭКГ
Одновременное применение препаратов лития, лекарственных препаратов, способных вызывать гипокалиемию или гиперкалиемию, сердечных гликозидов
Аллергические реакции на пенициллин в анамнезе
Аллергические реакции на сульфаниламиды в анамнезе
Гиперпаратиреоз
Сахарный диабет
Гиперурикемия, подагра
Системная красная волчанка
Ишемическая болезнь сердца, выраженный атеросклероз коронарных или церебральных артерий
Дефицит фолиевой кислоты (например, при циррозе печени, хроническом алкоголизме)
Метаболический ацидоз
Мочекаменная болезнь (в т.ч. в анамнезе)
Немеланомный рак кожи в анамнезе (НМРК) (см. раздел "Особые указания")
Пожилой возраст
Побочные действия препарата Триампур композитум® как правило являются дозозависимыми, большинство из них умеренно или легко выражены и исчезают на фоне снижения дозы или отмены препарата.
Нежелательные реакции при применении препарата распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующей шкалой: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных) и представлены в таблице.
Таблица 1. Побочные эффекты (или Нежелательные реакции)
Системно-органный класс |
Нежелательная реакция |
Частота возникновения |
||
Гидрохлоротиазид + Триамтерен |
Гидрохлоротиазид |
Триамтерен |
||
Новообразования, доброкачественные, злокачественные и неуточненные (включая кисты и полипы)1) |
Немеланомный рак кожи (базальноклеточная карцинома и плоскоклеточная карцинома) |
частота неизвестна |
частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы2) |
тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз апластическая анемия |
частота неизвестна |
частота неизвестна |
редко |
Нарушения со стороны иммунной системы |
анафилактические реакции, синдром Стивена-Джонсона, синдром Лайелла, крапивница, зуд, фотосенсибилизация, васкулиты, обострение имеющейся системной красной волчанки, мультиформная эритема |
частота неизвестна |
частота неизвестна |
|
Нарушения обмена веществ и питания |
гиперкалиемия, гипергликемия, гиперурикемия в т.ч. с развитием приступа подагры, гиперкальциемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия метаболииеский ацидоз, дислипидемия |
частота неизвестна |
частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны нервной системы |
парестезии, головокружение, слабость, утомляемость, депрессия, головная боль, мышечные спазмы и судороги |
частота неизвестна |
частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны психики |
снижение либидо |
частота неизвестна |
||
Нарушения со стороны органа зрения |
ксантопсия, временная нечеткость зрения, хориоидальный выпот |
частота неизвестна |
||
Нарушения со стороны сердца3) |
аритмии, ортостатическая гипотензия |
частота неизвестна |
частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны сосудов |
гипотензия |
частота неизвестна |
частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения |
аллергический пневмонит, аллергический отек легких, дыхательная недостаточность; |
частота неизвестна |
||
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта4) |
панкреатит, сухость во рту, сиалоаденит, снижение аппетита, желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, боль в животе, запоры или диарея |
частота неизвестна |
частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей |
внутрипеченочная холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов |
частота неизвестна |
частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки |
фоточувствительность кожная сыпь, крапивница, пурпура |
частота неизвестна |
редко частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани |
системная красная волчанка мышечная слабость, мышечные спазмы и судороги |
очень редко частота неизвестна |
||
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей5) |
острая почечная недостаточность, учащенное мочеиспускание, полиурия, никтурия, повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови, аномальный осадок мочи, интерстициальный нефрит, глюкозурия, образование камней в почках |
очень редко
частота неизвестна |
||
Общие нарушения и реакции в месте введения |
слабость |
частота неизвестна |
||
Лабораторные и инструментальные данные |
снижение скорости клубочковой фильтрации (выражается в повышении уровня азота мочевины, креатинина и/или мочевой кислоты в крови), отклонения уровней |
частота неизвестна |
1) В двух фармакоэпидемиологических исследованиях, выполненных с использованием данных Датского Национального Регистра Рака, была продемонстрирована связь между приемом гидрохлоротиазида и повышенным риском развития немеланомного рака кожи (НМРК) - базальноклеточной карциномы и плоскоклеточной карциномы. Риск развития НМРК возрастал при увеличении суммарной (накопленной) дозы гидрохлоротиазида. Возможным механизмом развития НМРК является фотосенсибилизирующее действие гидрохлоротиазида.
2) У пациентов с латентным дефицитом фолиевой кислоты (алкогольный цирроз печени, беременность) триамтерен может вызывать мегалобластную и/или макроцитарную анемию.
В исследованиях in vitro показано, что триамтерен ингибирует использование фолиевой кислоты делящимися клетками, вероятно, в связи с конкуренцией триамтерена и фолиевой кислоты или ее естественного продукта восстановления, дигидрофолиевой кислоты, за фермент ди гидрофолатредуктазу
3) Аритмия и ортостатическая гипотензия могут усугубляться приемом алкоголя, барбитуратов и наркотиков.
4) Следует особо учитывать тот факт, что позывы к рвоте и рвота также могут быть признаками нарушения электролитного баланса и панкреатита
5) Применение триамтерена в высоких дозах может приводить к развитию почечных камней. Эти камни в почках полностью или частично состоят из триамтерена и его метаболитов. При длительной терапии у многих пациентов клубочковая фильтрация снижается, особенно у пациентов, у которых функция почек была нарушена до начала лечения.
Отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, цирроз печени);
артериальная гипертензия.
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
В связи с возможным чрезмерным снижением артериального давления (которое может проявиться в виде замедления скорости реакций), особенно в начале лечения, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.
Активные вещества: гидрохлоротиазид 12.5 мг, триамтерен 25 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 63 мг, крахмал картофельный - 20.725 мг, повидон К25 - 3.9 мг, магния стеарат - 1.3 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.975 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2.6 мг.
Проверено фармацевтом
Фармацевт. Стаж – 43 года
Вы смотрели
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ