Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
Избранные аптеки
0
Аналоги
Все аналоги
Троксерутин 2 % 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксевазин 2 % 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин 2% 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин 2 % 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин 300 мг 50 шт капсулы
Можно дешевле от 250 ₽
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин-Врамед 2 % 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин-Врамед 300 мг 50 шт капсулы
Товар добавлен
В корзину
Троксевазин 2 % 100 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин ДС 2 % 40 г гель для наружного применения
Товар добавлен
В корзину
Троксерутин Велфарм 300 мг 60 шт капсулы
Товар добавлен
В корзину
Детралекс 1000 мг 60 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар добавлен
В корзину
Детралекс 1000 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар добавлен
В корзинуДля уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг). Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель.
Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул (1800-3000 мг)).
Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.
Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата;
беременность (I триместр);
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
хронический гастрит в фазе обострения;
детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);
период грудного вскармливания.
Пациентам с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении);
при беременности (II и III триместры).
Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко - гиперемия («приливы» крови), экхимозы.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: очень редко - чувство усталости.
В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
Хроническая венозная недостаточность;
посттромботический синдром;
трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;
в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;
геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);
в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
3 года. Не применять по истечении срока годности.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Всасывание
После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С-О-(β-гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10-15 %. Максимальная концентрация в плазме крови (СMах) достигается в пределах 1-9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 27-29 %, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.
Биотрансформация
Метаболизируется в основном посредством о-глюкуронирования в печени.
Выведение
Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.
Беременность
Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания не изучено.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ