-
Фитопрепарат с диуретическим, желчегонным, литолитическим и спазмолитическим действием.
-
Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день.
При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
При острых состояниях (в том числе при почечной и печеночных коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях - до 1 месяца Увеличение длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.
-
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактазная мальабсорбция;
- гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- диаметр камней в почках превышает 3 мм;
- возраст до 18 лет.
-
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея).
Аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка).
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение артериального давления.
-
В комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевыводящих путей и почек (цистит, пиелонефрит); мочекаменная болезнь, желчнокаменная болезнь, хронический холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.
-
Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.
-
В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
-
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу.
При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5-7 дней следует обратиться к врачу.
В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
-
Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение).
Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).
-
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
-
Действующие вещества:
- уролесан® экстракт сухой* - 145.14 мг;
-
мяты перечной листьев масло (масло мяты перечной) - 7.46 мг;
-
пихты масло (масло пихты сибирской) - 25.5 мг.
*уролесан® экстракт сухой [уролесан® экстракт густой (10-26:1)**, полученный из смеси экстрактов жидких из моркови дикой семян (Daucus carota L., fructus, сем. зонтичных - Apiaceae) (1:1)** / хмеля обыкновенного соплодий (Humulus lupulus L., flos, сем. коноплевых - Cannabaceae (1:1)** / душицы обыкновенной травы (Origanum vulgare L., herba, сем. яснотковых - Lamiaceae (1:1)** в соотношении 1:1.4:1 (м/м), в пересчете на содержание влаги 10% - 10.7 мг, магния гидроксикарбонат - 100.29 мг, крахмал картофельный - 5.62 мг, магния алюминометасиликат (неусилин UFL2) - 4.61 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) - 23.9 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0.02 мг].
** указано соотношение лекарственное растительное сырье : полученный экстракт (DER, м/м), экстрагент - этанол (спирт этиловый) 96%.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат - 31.67 мг, лактозы моногидрат - 50.1 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) - 11.25 мг, магния алюминометасиликат (неусилин UFL2) - 22.5 мг, тальк - 6.38 мг, крахмал картофельный 5.62 мг, динатрия эдетата дигидрат 0.02 мг.
-
Уролесан® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.
-
Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус и крышечка зеленого цвета; содержимое капсулы - гранулированный порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом; допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при нажатии.
-
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).
-
Противопоказан детям до 18 лет.
-
-
Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
-
Шемякина Лада Владимировна
Фармацевт
Подробнее
