Валацикловир-Акос 500 мг 40 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой ⭐ купить в онлайн-аптеке Ваша №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0
Акции Выгода
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Акции Выгода
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия

Авторизуйтесь, чтобы использовать карту лояльности

Авторизоваться

Выберите город

Валацикловир-Акос 500 мг 40 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Купить Валацикловир-Акос 500 мг 40 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Валацикловир-Акос 500 мг 40 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

2 672 ₽

Валацикловир-Акос 500 мг 40 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.
По рецепту
Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.
По рецепту

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Валацикловир-Акос 500 мг 40 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Артикул
10058766
Производитель
АЛИУМ АО
Действующие вещества:
Представительство
Биннофарм
Формы выпуска
Цена:
2 672 ₽ 66.80 ₽ за 1 ед.

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Привезем завтра

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Купить: Валвир 1000 мг 7 шт таблетки покрытые оболочкой
Тева

Валвир 1000 мг 7 шт таблетки покрытые оболочкой

Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 510 ₽

1 699 ₽
Доступно в 122 аптеках
Купить: Валвир 500 мг 42 шт таблетки покрытые оболочкой
Тева

Валвир 500 мг 42 шт таблетки покрытые оболочкой

Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 1053 ₽

3 511 ₽
Доступно в 121 аптеке

Инструкция по применению Валацикловир-Акос 500 мг 40 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

  • Описание

    Противовирусный препарат.
  • Способ применения и дозы

    При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.25-2 г. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний.

    Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.
  • Противопоказания

    • повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру или любому другому компоненту препарата;

    • детский возраст до 12 лет;

    • детский возраст до 18 лет при лечении опоясывающего герпеса и офтальмического опоясывающего герпеса.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.

    Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).

    Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.

    Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фотосенсибилизация.

  • Показания к применению

    • лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster;

    • профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов.

  • Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
  • Взаимодействие

    Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, способны вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс.

    При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила.

    При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции почек.
  • Фармакодинамика

    Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов. Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством.

    После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы. Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым самим вирусом.

    Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6.
  • Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.
  • Особые указания

    Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.

    Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме валацикловира.

    С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.

    Клинический опыт применения у детей отсутствует.
  • Передозировка

    Симптомы

    Острая почечная недостаточность и неврологические нарушения, включая спутанность сознания, галлюцинации, ажитацию, угнетение сознания и кому, а также тошнота и рвота, наблюдались у пациентов, получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные. Подобные состояния чаще отмечались у пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, получивших повторные превышающие рекомендованные дозы валацикловира, вследствие несоблюдения режима дозирования.

    Лечение

    Больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Гемодиализ в значительной степени способствует выведению ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой препарата.

  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

    Специальных исследований не проводилось. Необходимо учитывать клиническое состояние пациента и профиль побочных реакций валацикловира при оценке способности пациента управлять транспортными средствами, механизмами.
  • Состав

    Активное вещество: валацикловир - 500 мг.

    Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 7.2 мг, повидон К90 (коллидон 90F, пласдон K90) - 10 мг, кросповидон (коллидон CL, коллидон CL-M) - 28.8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3.6 мг, тальк - 10.35 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 103.85 мг.
  • Фармакокинетика

    После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы.

    После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл) и достигается через 1-2 ч.

    Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.

    Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.

    Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое - 15%.

    У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет около 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата.

    У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.

    На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.

    У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу валацикловира, а суточные показатели AUC у них значительно выше.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения валацикловира при беременности и в период лактации не проведено. Применение у этой категории пациентов возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

    Известно, что ацикловир, являющийся метаболитом валацикловира, выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови.
  • Применение у детей

    Противопоказано:

    • детский возраст до 12 лет;

    • детский возраст до 18 лет при лечении опоясывающего герпеса и офтальмического опоясывающего герпеса.

  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя
  • Проверено специалистом

    Акимова Елена Ивановна
    Акимова Елена Ивановна
    Фармацевт Подробнее

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении