Вегапрат 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой ⭐ купить по низкой цене в аптеке Ваша №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0

с 8:00 до 22:00

8 (495) 419 19 19
Аптеки-риэлти

Например:

Седжаро Семавик Ксарелто Дермакосметика curaprox
Акции Выгода
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Акции Выгода

Например:

Седжаро Семавик Ксарелто Дермакосметика curaprox
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Аптеки-риэлти

Например:

Седжаро Семавик Ксарелто Дермакосметика curaprox

с 08:00 до 22:00

8 (495) 419 19 19

Ваша аптека:

Акции Выгода
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Смотреть все товары

Авторизуйтесь, чтобы использовать карту лояльности

Авторизоваться

Выберите город

Вегапрат 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Купить Вегапрат 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Вегапрат 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

2 385 ₽

Вегапрат 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.
По рецепту
Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.
По рецепту

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

  • Купить Вегапрат 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
  • Купить Вегапрат 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Вегапрат 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Артикул
68261
Производитель
Обнинская Фармацевтическая Фабрика
Действующие вещества:
Прукалоприд
Представительство
Обнинская ФФ
Формы выпуска

  • Таблетки

Цена:
2 385 ₽ 79.50 ₽ за 1 ед.

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Доступно в 32 аптеках

Товар добавлен

В корзину

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

2 385 ₽

Аналоги

Купить: Дюфалак 15 мл 10 шт сироп пакетики
Эбботт

Дюфалак 15 мл 10 шт сироп пакетики
331 ₽
Доступно в 120 аптеках

Товар добавлен

В корзину
Купить: Крушина кора 50 г пачка
Европлант

Крушина кора 50 г пачка
165 ₽
Доступно в 2 аптеках

Товар добавлен

В корзину
Купить: Ламинария слоевища 100 г пачка
Европлант

Ламинария слоевища 100 г пачка
Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 126 ₽

252 ₽
Доступно в 123 аптеках

Товар добавлен

В корзину

Инструкция по применению Вегапрат 2 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

  • Описание

    Серотониновых рецепторов стимулятор.

  • Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток.

    Взрослые: 2 мг 1 раз в день.

    Пожилые (старше 65 лет): начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день.

    Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.

    Больные с нарушением функции почек: при тяжелом нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин/1,73 м2) доза составляет 1 мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

    Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени (класс С по Чайлд-Пью) доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.

    Из-за специфического механизма действия прукалоприда (стимуляция моторики кишечника) увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.

  • Противопоказания

    • гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу;

    • нарушение функции почек, требующее проведения диализа;

    • перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, например, болезнь Крона, язвенный колит и токсический металон/мегаректум.

    С осторожностью:

    Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом) не изучалось.

    Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе.

  • Побочные действия

    Частота развития побочных действий после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто ≥1/10; часто ≥1/100, <1/10; нечасто ≥ 1/1000, < 1/100; редко ≥ 1/10000, <1/1000; очень редко < 1/10000, включая единичные случаи.

    Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение.

    Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия.

    Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия.

    Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.

  • Показания к применению

    Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.

  • Срок годности

    2 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

  • Взаимодействие

    Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином (Р-ГП), в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности (Р-ГП).

    Мощный ингибитор CYP3A4 и Р-гликопротеина кетоконазол в дозе 200 мг 2 раза в день увеличивал AUC (площадь под кривой "концентрация-время") прукалоприда примерно на 40%. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках.

    Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Теоретически, подавление активности всех переносчиков, участвующих в активной секреции прукалоприда в почках (включая Р-гликопротеин), может увеличивать уровень его системного воздействия на 75%.

    Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина.

    При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.

    Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда.

    Взаимодействие с пищей не обнаружено.

  • Фармакодинамика

    Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз.

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Особые указания

    Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг.

    При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению пероральных контрацептивов).

    Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза.

    Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических (2 мг) и супратерапевтических (10 мг) дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо.

  • Передозировка

    Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует.

    Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса.

  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, т.к. возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения.

  • Состав

    Активное вещество: прукалоприд - 2 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 192 мг, натрия карбоксиметилкрахмал - 2.838 мг, магния стеарат - 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.72 мг.

  • Фармакокинетика

    После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность после перорального приема превышает 90%. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, Vd в равновесном состоянии составляет 567 л. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30%.

    Равновесное состояние достигается через 3-4 дня приема, причем при приеме прукалоприда в дозе 2 мг 1 раз/сут Cmin и Cmax в плазме крови в равновесном состоянии составляют 2.5 и 7 нг/мл соответственно.

    Фармакокинетика прукалоприда линейно зависит от дозы в диапазоне до 20 мг/сут. При длительном приеме 1 раз/сут фармакокинетика не зависит от длительности приема.

    Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Основной метаболит (R107504, образующийся путем О-деметилирования прукалоприда и окисления образующегося спирта до карбоксикислоты) составляет менее 4% дозы. Как показали исследования с радиоактивной меткой, около 85% активного вещества остается в неизмененном виде; метаболит R107504 присутствует в плазме в небольшом количестве.

    Большая часть перорально принятой дозы выводится в неизмененном виде (примерно 60% почками и по крайней мере 6% с калом). Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Клиренс прукалоприда из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин, конечный T1/2 - примерно 1 день.

  • Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Исследования на животных не выявили прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие потомства. Препарат не рекомендуется применять во время беременности.

    В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.

    Прукалоприд выводится с грудным молоком, однако, при применении в терапевтических дозах препарат вряд ли оказывает влияние на новорожденных/грудных детей. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

    Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола.

  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя

  • Проверено специалистом

    Николаева Елена Юрьевна
    Николаева Елена Юрьевна
    Фармацевт Подробнее

Содержание

Скачайте приложение
и мы всегда будем под рукой!

QR Application

Сообщить о поступлении

Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с правилами работы сервиса vn1.ru

Сообщить о поступлении

Используем рекомендательные технологии и файлы куки. Оставаясь с нами, вы соглашаетесь на их применение

OK