Верона 60 шт капсулы

Инструкция по применению

Описание

Растительного происхождения средство.

Способ применения и дозы

Препарат назначают взрослым внутрь по 2 капсулы 2 раза/сут - утром и вечером. Капсулы предпочтительно запивать молоком. Продолжительность курса терапии - 8 недель.

Целесообразность увеличения продолжительности или проведения повторного курса лечения определяет врач.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

Показания к применению

Функциональные расстройства сексуальной сферы у мужчин (снижение полового влечения, ослабление эрекции, преждевременная эякуляция), сочетающиеся с нарушением сперматогенеза (олигоспермия, астеноспермия), сформированные в ходе развития хронических астенизирующих состояний.


Срок годности

2 года.

Взаимодействие

До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Верона не описано.

Фармакодинамика

Комбинированный фитопрепарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав лекарственных трав.

Способствует снижению выраженности астено-невротических реакций, что приводит к усилению полового влечения и эрекции, увеличению продолжительности полового акта. Оказывает регулирующее воздействие на сперматогенез: способствует увеличению объема спермы, повышению концентрации и подвижности сперматозоидов, уменьшению количества их патологических форм.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Особые указания

В случае отсутствия эффекта после однократно проведенного курса лечения пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Верона не сообщалось.

Состав

Активные вещества:

	1 капс.
сухой экстракт якорцов стелющихся	300 мг
сухой экстракт зимней вишни	100 мг
сухой экстракт мукуны зудящей	25 мг
сухой экстракт аргиреи красивой	60 мг

Вспомогательные вещества: тальк.

Фармакокинетика

В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических испытаний препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.