После перорального приема таблеток Эналаприл Гексал активное вещество быстро и достаточно полно абсорбируется из пищеварительного тракта. Биологическая доступность препарата составляет около 60%, при этом прием пищи не оказывает существенного влияния на степень всасывания. Пиковая концентрация в плазме крови регистрируется в течение 1-2 часов после употребления лекарства.
Особенностью фармакокинетики является биотрансформация эналаприла в печени с образованием его активного метаболита – эналаприлата. Именно это соединение обеспечивает основной терапевтический эффект, обладая выраженной способностью ингибировать ангиотензинпревращающий фермент. Период полувыведения эналаприлата составляет примерно 11 часов, что обеспечивает пролонгированное гипотензивное действие и позволяет назначать препарат один раз в сутки.
Распределение действующего вещества и его метаболита происходит преимущественно в плазме крови, с незначительным проникновением через гематоэнцефалический барьер. Выведение осуществляется в основном почечным путем, поэтому у пациентов с нарушениями функции почек наблюдается замедление элиминации и может потребоваться коррекция дозировки. Небольшая часть препарата выводится через кишечник.