Липримар цена от 194 руб, Липримар купить в интернет-аптеке - Ваша Аптека №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0

КАТАЛОГ

Например:

ксарелто curaprox
Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Липримар

Фильтр

Цена

Производитель

Действующие вещества

Представительство

Сортировать:

По популярности
  • По популярности
  • Сначала дороже
  • Сначала дешевле

Аналоги Липримар

Все аналоги

Инструкция по применению на Липримар

  • Описание препарата

    Липримар (liprimar) относится к гиполипидемическим препаратам. Предназначен для терапии ряда болезней, вызванных нарушением обмена холестерина (подробнее см. в инструкции раздел «От чего помогает Липримар»). Его также рекомендуют принимать при некоторых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (ССС) с целью профилактики осложнений.
  • Действующие вещества

    В инструкции таблеток, покрытых пленочной оболочкой, Липримар указано основное действующее вещество – аторвастатин (atorvastatin). Это синтетический представитель группы статинов. Главный компонент подавляет действие ГМГ-КоА-редуктазы (специфического фермента, регулятора уровня холестерина). Он обладает:

    • антиоксидантными, антипролиферативными и гиполипидемическими свойствами;
    • способностью нормализовать реологические показатели крови и улучшать состояние сосудистых стенок и атером.
  • Условия отпуска из аптек

    В аптеке потребуется рецепт чтобы купить Липримар (цену можно посмотреть в карточке товара на сайте нашей аптеки). Перед покупкой нужно обратиться к врачу. Он выпишет рецепт и даст рекомендации (как принимать лекарство, схему, длительность).
  • Форма выпуска

    В инструкции по применению Липримара указана форма выпуска – таблетки, которые покрывает пленочная оболочка. Они находятся в блистерах по семь или десять штук. В упаковке может быть от 14 до 100 шт. Цена таблеток Липримар зависит от размера упаковки.
  • Состав

    В таблетках может быть разное количество аторвастатина: 10, 20, 40 или 80 мг. Кроме активного вещества в ядре присутствуют вспомогательные компоненты. Они также находятся в оболочке. Хотя выпускает лекарственное средство одна фармкомпания, они могут отличаться из-за разницы в рецептуре заводов-производителей. Полный состав указан в инструкции Липримара, которая находится в каждой упаковке.
  • Фармакологический эффект

    Фармакологические свойства аторвастатина объясняются способностью:

    • замещать фермент ГМГ-КоА-редуктазу в месте ее крепления к рецептору коэнзима А;
    • подавлять продукцию холестерина (ХС).

    Активный компонент ингибирует синтез мевалоната. Это вещество является предшественником холестерина. В результате понижается содержание общего ХС и уменьшается его концентрация внутри клеток. Статин также способен ускорять распад ХС-ЛПНП (холестерина-липопротеинов низкой плотности).

    Таблетки Липримар эффективны при разных видах гиперхолестеринемии. Его действие обеспечивает:

    • снижение количества разных типов ХС: общего, низкой и очень низкой плотности, а также триглицеридов (ТГ), апо-В (аполипопротеина В) и увеличение уровня ХС-ЛПВП (холестерина-липопротеинов высокой плотности);
    • уменьшение содержание холестерина в плазме и угнетение его синтеза в печени;
    • снижение холестерина-липопротеинов низкой плотности при устойчивости к другим гиполипидемическим средствам.

    При болезнях ССС 80 мг лекарства уменьшает риски развития ишемических осложнений, повторной госпитализации со стенокардией и летального исхода.

    Лечение эффективно при длительных курсах. Результат заметен примерно через две недели. Через четыре недели терапевтический эффект достигает максимума и сохраняется в течение всего времени приема.

    Во время исследований были получены следующие результаты:

    • при сахарном диабете и при профилактике патологий сердечно-сосудистой системы снижался риск развития осложнений (в т. ч. фатальных);
    • при атеросклерозе уменьшался общий объем атеромы;
    • при инсульте снижалась опасность повторного инсульта и процедур реваскуляризации, а также возникновения сердечно-сосудистых осложнений (за исключением группы пациентов с повторным или первичным геморрагическим инсультом);
    • при ишемической болезни сердца (ИБС) осложнения со стороны сердца и сосудов возникали реже при использовании 80 mg активного компонента (по сравнению с 10 mg).
  • Фармакокинетика

    В инструкции по применению Липримара есть данные о его фармакокинетических свойствах. Всасывание быстрое. Плазменная концентрация достигает своего максимума за один-два часа. Отмечено, что у мужчин AUC на 10% выше, чем у женщин, а максимальная плазменная концентрация – на 20% ниже. Этот показатель и степень всасывания находятся в прямо пропорциональной зависимости с дозировкой.

    При пероральном введении степень биологической доступности высокая, от 95% до 99% (в сравнении с парентеральным введением). Абсолютная биологическая доступность – 14%, системная – до 30%. Уровень системной биодоступности относительно невысокий за счет пресистемного метаболизма в слизистой желудочно-кишечного тракта и/или эффекта «первого» прохождения через печень. Уровень связывания с плазменными белками достигает 98%.

    Скорость и степень абсорбции снижается при употреблении еды (на 25% и 9% соответственно). Если принимать таблетки вечером, то максимальная плазменная концентрация снижается на 30%, как и AUC. При этом такие особенности фармакокинетики не влияют на процесс уменьшения количества холестерина-липопротеинов низкой плотности.

    В процессе метаболизма образуются активные метаболиты. Они сохраняют ингибирующие способности наравне с главным компонентом. Согласно исследованиям метаболизм происходит при участии CYP3A4, изофермента из системы цитохрома Р450. Аторвастатин является слабым ингибитором этого изофермента. Считается маловероятным его влияние на фармакокинетические свойства субстратов CYP3A4.

    Период полувыведения главного компонента занимает порядка 14 часов. Основной путь выведения – с желчью. При этом ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы продолжается за счет действия активных метаболитов (до 20-30 часов с момента приема). В неизменном виде выводится порядка 2%.

    О фармакокинетике у особых групп известно следующее:

    • в возрастной группе 65+ наблюдается увеличение плазменной концентрации на 40%, что не влияет на эффективность и безопасность;
    • не выявлено отличий между уровнем уменьшения ХС и ХС-ЛПНП у детей и взрослых;
    • хотя имеются небольшие отличия в фармакокинетике мужчин и женщин (см. выше), клинического значения это не имеет;
    • при функциональных нарушениях почек коррекции не требуется;
    • при алкогольном циррозе печени максимальная плазменная концентрация повышается в 16 раз (прямое противопоказание);
    • нет достоверных данных об изменении эффективности при генетическом полиморфизме SLCO1B1, который повышает риск увеличения экспозиции основного компонента;
    • на протромбиновое время клинически значимого влияния не обнаружено.
  • От чего помогает Липримар

    Статин назначается с целью профилактики патологий ССС и для терапии гиперхолестеринемии.

    Профилактика заболеваний ССС проводится при:

    • повышенном риске возникновения первичных сердечно-сосудистых событий в сочетании с коррекцией других факторов риска;
    • ишемической болезни сердца в качестве вторичной профилактики осложнений со стороны ССС (таких как инсульты, инфаркты миокарда, необходимость в реваскуляризации, повторной госпитализации со стенокардией и уменьшение числа летальных исходов).

    Лечение гиперхолестеринемии проводится:

    с целью уменьшения общего ХС и ХС-ЛПНП как дополнительное средство к другим гиполипидемическим методикам или если они не доступны при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии у взрослых;

    при недостаточном ответе на немедикаментозные способы лечения (включая диету) в качестве дополнения к ним с целью уменьшения общего ХС, триглицеридов, апо-В и ХС-ЛПНП при первичной гиперхолестеринемии, в т. ч. семейной (гетерозиготный вариант) или комбинированной (смешанный вариант) гиперлипидемии типа IIa и типа IIb соответственно согласно классификации по Фредриксону у детей от десяти лет и старше или у взрослых.

  • Противопоказания

    Липримар противопоказан при:

    • болезнях печени в активной фазе или повышенной активности печеночных трансаминаз невыясненной этиологии больше, чем в три раза относительно верхней границы нормы;
    • приеме фузидовой кислоты;
    • проблемах с усвоением лактозы: при ее непереносимости, дефиците лактазы (врожденном) или глюкозо-галактозная мальабсорбции;
    • гиперчувствительности или аллергических реакциях на любой компонент из состава;
    • отсутствии надежной контрацепции у женщин детородного возраста, во время беременности и в период лактации;
    • гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии у детей младше десяти лет и во всех остальных случаях вплоть до 18 лет.

    При некоторых патологиях/состояниях/факторах риска лекарственное средство назначается с осторожностью. Она необходима при:

    • наличии в анамнезе заболеваний печени;
    • злоупотреблении спиртными напитками;
    • имеющихся рисках развития рабдомиолиза, например, при гипотиреозе, функциональных нарушениях печени, наличии в личном или семейном анамнезе наследственных мышечных нарушений, принадлежности к возрастной группе 70+ (если предполагается увеличение плазменной концентрации активного компонента из-за возможного взаимодействия с другими медикаментами или по другим причинам), при значительном употреблении спиртных напитков и/или наличии болезней печени в анамнезе, а также при наличии в анамнезе перенесенного токсического влияния на мышечную ткань фибратов или любых статинов, ингибирующих ГМГ-КоА-редуктазу.
  • Как принимать и дозировка

    До назначения Липримара рекомендуется попробовать установить контроль над гиперхолестеринемией путем лечения основной патологии, с помощью физических упражнений и диетического питания, а также за счет снижения веса при ожирении.

    Принимать таблетки можно в любое удобное время вне зависимости от употребления еды. Терапию следует сочетать со стандартной гипохолестеринемической диетой.

    Дозировку подбирают путем титрования. Она может варьироваться от стандартной минимальной дозы 10 мг до 80 (максимальной суточной). В начале терапии и при титровании рекомендуется сдавать анализы для определения уровня липидов каждые две-четыре недели. Коррекция проводится в соответствии с полученными результатами, терапевтическим ответом и целями лечения.

    Статин назначается один раз в день. Есть схемы, рекомендованные для разных патологий:

    • комбинированная гиперлипидемия и первичная гиперхолестеринемия – по 10 мг (эффект появляется через две недели, через четыре достигает максимума и сохраняется вплоть до отмены);
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия: в начале назначается 10 мг, каждые четыре недели проводится анализ эффективности (в этот период дозировку увеличивают до 40 мг, затем ее оставляют неизменной и добавляют в схему секвестранты желчных кислот или повышают до 80 мг);
    • профилактика патологий ССС: назначают по 10 мг (с увеличением по мере необходимости).

    Рекомендации для особых групп:

    • детям с 10 до 18 лет назначают стандартную минимальную дозировку и по мере необходимости увеличивают ее до максимальной с перерывом не меньше четырех недель (коррекция проводится в соответствии с ответом на лечение, его целью и переносимостью);
    • при функциональной печеночной недостаточности доза снижается в соответствии с показателями АЛТ и АСТ;
    • при болезнях почек и в пожилом возрасте назначаются стандартные схемы (корректировка не требуется).

    При назначении статина с различными лекарственными средствами следует учитывать рекомендации из раздела «Взаимодействие с другими препаратами».

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность, период лактации, а также детородный возраст при отсутствии надежных средств контрацепции являются прямыми противопоказаниями для использования Липримара.

    Сведения о безопасности для беременных отсутствуют. Было доказано при лабораторных испытаниях на животных токсическое воздействие на репродуктивную функцию и отсутствие влияния на фертильность.

    При подозрении на беременность терапевтический курс нужно прервать. Дальнейшее возобновление возможно только после тестов и обследования, исключающего беременность. При планировании зачатия необходима врачебная консультация и изменение тактики ведения пациента.

    О способности аторвастатина проникать в женское грудное молоко данных нет. В лабораторных испытаниях у животных он и его метаболиты обнаружены в количествах, соответствующих плазменным. Если требуется принимать его во время лактации, грудное вскармливание следует прервать.

  • Побочные эффекты

    Во время терапии могут возникать побочные действия со стороны разных органов и систем. На нее реагировали:

    • иммунная система: возможны аллергические реакции или анафилаксия;
    • кровь и лимфатическая система: может развиваться тромбоцитопения;
    • обмен веществ и питание: возможны побочные эффекты в виде гипер- или гипогликемии, анорексии, увеличения веса;
    • нервная система: негативные реакции в виде головокружений и/или головных болей, гипестезии, парестезии, амнезии, нарушения вкуса, периферической невропатии, снижения или потери памяти;
    • психика: может появиться бессонница или кошмарные сновидения;
    • органы слуха и лабиринтные нарушения: возможно возникновение шума в ушах или потеря слуха;
    • органы зрения: может появиться нарушение зрения или возникать «пелена» перед глазами;
    • желудочно-кишечный тракт: негативные реакции в виде диареи или запоров, диспепсии, метеоризма, рвоты и/или тошноты, панкреатита, болей или дискомфорта в животе, отрыжки;
    • дыхательная система: побочные эффекты в виде носового кровотечения, болей в горле;
    • опорно-двигательный аппарат и соединительная ткань: возможно возникновение артралгии, миалгии, припухлости суставов, болей в конечностях, спине, в шее или мышечно-скелетных болей, мышечной слабости или судорог, миозита, миопатии, тендопатии (иногда с разрывом сухожилий), рамбдолиза, иммуноопосредованной некротизирующей миопатии;
    • кожа и подкожные ткани: негативные реакции в виде кожного зуда и/или сыпи, крапивницы, ангионевротического отека, алопеции, многоформной экссудативной эритемы (включая синдром Стивенса-Джонсона), буллезной сыпи, синдрома Лайелла (токсического эпидермального некролиза);
    • половые органы и молочная железа: может развиваться гинекомастия или импотенция.

    Во время терапевтического курса также могут возникать:

    • общие расстройства в виде астенического синдрома, недомогания, болей в груди, повышенной утомляемости, периферических отеков или лихорадки;
    • инфекционные и паразитарные заболевания: может появиться назофарингит;
    • при лабораторных и инструментальных исследованиях: возможно повышение активности сывороточной КФК или уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1), изменение содержания АЛТ и АСТ (результаты печеночных тестов отклоняются от нормы), лейкоцитурии.

    У детей наиболее частыми побочными явлениями были инфекционные заболевания. Также были зафиксированы негативные реакции в виде:

    • депрессии;
    • нарушений половой функции;
    • интерстициальной болезни легких (при длительных курсах в исключительных случаях);
    • сахарного диабета (частота развития связана с факторами риска).
  • Передозировка

    Характерная симптоматика передозировки в инструкции не указана. При появлении каких-либо негативных реакций или усилении побочных эффектов на фоне избыточных доз необходимо обратиться за медицинской помощью. Поскольку специфического антидота нет, а гемодиализ не даст желаемого результата, назначается симптоматическое и/или поддерживающее лечение. Необходим контроль лабораторных показателей (активности КФК и функциональных печеночных тестов).
  • Взаимодействие с другими препаратами

    Липримар и различные лекарственные средства способны взаимно влиять на фармакокинетические свойства. Установлены факты такого влияния.

    Возможность развития миопатии увеличивается при комбинации с препаратами, ингибирующими изофермент CYP3A4/транспортные белки (эритромицин и кларитромицин или противогрибковые средства – производные азола) или с фибратами, циклоспорином и никотиновой кислотой.

    Лекарственные средства, ингибирующие изофермент из системы цитохрома Р450 CYP3A4

    Препараты-ингибиторы изофермента CYP3A4 могут повышать плазменную концентрацию статина: нежелательно сочетание с его мощными ингибиторами (телитромицином, циклоспорином, кларитромицином, кетоконазолом, стирипентолом, делавирдином, итраконазолом, вориконазолом, позаконазолом). Или с лекарствами, ингибирующими протеазы ВИЧ, например, с лопинавиром, ритонавиром, атазанавиром, дарунавиром, индинавиром и пр. А также с ингибиторами протеазы гепатита С (с гразопревиром/элбасвиром, боцепревиром или симепревиром). При необходимости такие медикаменты назначают в минимальных дозах и по возможности уменьшают количество основного компонента.

    Аналогичные рекомендации и контроль состояния пациента рекомендован при совместном использовании умеренных ингибиторов CYP3A4 (с дилтиаземом, эритромицином, флуконазолом и верапамилом).

    Известно, что грейпфрутовый сок содержит вещества-ингибиторы этого фермента. Его употребление не желательно во время терапевтического курса.

    Индукторы CYP3A4

    Рифампицин, эфавиренз, препараты зверобоя продырявленного и другие индукторы способны снижать концентрацию главного компонента. Потребуется мониторинг эффективности комбинированного лечения.

    Фибраты/ гемфиброзил

    Контроль состояния и минимальные дозировки главного вещества требуются при комбинации фибратами из-за возможности усиления их побочного действия (рабдомиолиза и др.).

    Комбинации с некоторыми лекарствами:

    • рабдомиолиз может развиваться при комбинации с эзетимибом;
    • уровень аторвастатина в плазме повышается в сочетании с дилтиаземом;
    • значимого клинического взаимодействия не выявлено при совместном приеме с итраконазолом, феназоном, терфенадином, амлодипином, гипотензивными средствами;
    • нельзя превышать дозировку активного вещества 10 мг/сут. при одновременном назначении глекапревира или пибрентасвира, с летермовиром – не больше 20;
    • при использовании комбинации летермовир+циклоспорин добавление статина нежелательно;
    • осторожность и минимальные дозы потребуются при одновременном использовании с элбасвиром и гразопревиром;
    • антациды (например, суспензия с гидроксидами алюминия и магния) не меняли степени снижения уровня ХС-ЛПНП;
    • при комбинации аторвастатин+колестипол усиливалась гиполипидемическая эффективность обоих (по сравнению с использованием по отдельности);
    • сочетание дигоксина с 10 mg статина не приводила к клинически значимым изменениям, при использовании 80 mg потребуется врачебный контроль;
    • при комбинации аторвастатин+азитромицин по 10 и 500 мг соответственно фармакокинетика не менялась;
    • содержание этинилэстрадиола и норэтистерона в плазме повышалось при совместном приеме (следует это принять во внимание, выбирая пероральные контрацептивы);
    • небольшое увеличение протромбинового времени зафиксировано при комбинации с варфарином (оно возвращалось к норме через 15 дней, при приеме кумариновых антикоагулянтов требуется мониторинг этого показателя);
    • сочетание с колхицином требует осторожности (имеется риск возникновения миопатии);
    • рабдомиолиз может развиваться при совместном использовании с фузидовой кислотой (рекомендуется отменять аторвастатин и возобновлять терапию через неделю после отмены фузидовой кислоты, в случае крайней необходимости комбинация допустима с обязательным и постоянным контролем состояния и информированием пациента о действиях при появлении соответствующей симптоматики).
  • Особые указания

    Изначально необходимо узнать обо всех текущих и хронических заболеваниях в анамнезе (включая непереносимость лактозы) и аллергических реакциях. Важно уточнить, принимаются ли какие-либо медикаменты (на постоянной основе или ситуационно). А также учитывать все сведения и рекомендации из разделов «Противопоказания», «Взаимодействие с другими препаратами» и «Побочные эффекты». Осторожность нужна при риске возникновения рабдомиолиза. Активность КФК необходимо проверить при:

    • гипотиреозе;
    • функциональных почечных нарушениях;
    • мышечных нарушениях (наследственных, в личном или в семейном анамнезе);
    • наличии в анамнезе токсического воздействия на мышцы при приеме фибратов и/или статинов;
    • злоупотреблении алкоголем или присутствии в анамнезе болезней печени;
    • приеме медикаментов, повышающих количество активного вещества в плазме;
    • принадлежности к возрастной группе 70+.

    Назначение лекарства допускается после оценки соотношения параметров предполагаемая польза/возможные негативные последствия. Отмена следует при росте КФК более чем в пять раз выше верхней границы нормы.

    Схема и длительность лечения определяется индивидуально, с учетом всех значимых параметров. Не следует самостоятельно прерывать терапевтический курс, менять схему. Титрование происходит только при врачебном контроле.

    Если на фоне терапии развиваются негативные реакции или происходит усиление побочного действия, следует обращаться в медучреждение.

    Данных о негативном влиянии Липримара на внимательность и скорость психомоторных реакций не предоставлено. Особых указаний по поводу работы с потенциально опасными приборами нет. При управлении автотранспортом стоит быть осторожным. Есть вероятность внезапного головокружения как побочного действия со стороны ЦНС.

    Имеются рекомендации при разных патологиях/заболеваниях.

    Влияние на печень

    Во время терапевтического курса возможно повышение активности печеночных трансаминаз (без клинических проявлений). При их существенном повышении (в три раза больше верхних границ нормы) уменьшение дозировки, краткосрочная или полная отмена приводила к возвращению к исходному уровню.

    Рекомендуется мониторить функциональные показатели (перед назначением, через 6 и 12 недель). Контроль потребуется при появлении клинических признаков поражения печени и при увеличении активности трансаминаз (вплоть до нормализации).

    Алкогольная зависимость, употребление спиртосодержащих напитков в значительных количествах или болезни печени в анамнезе требуют осторожности.

    Действие на скелетные мышцы

    При побочных эффектах со стороны опорно-двигательного аппарата нужна отмена. Следует учитывать возможное лекарственное взаимодействие и вызванные им осложнения. В начале и при титровании контролируют появление мышечных болей и/или слабости, а также мониторят показателей КФК.

    При предшествующих ранее функциональных нарушениях почек рабдомиолиз может сочетаться с почечной недостаточностью в острой форме. Временная или полная отмена нужна при возникновении симптоматики, характерной для миопатии. Или при появлении факторов риска развития почечной недостаточности.

    Пациент должен быть осведомлен о таких симптомах. При их появлении нужно немедленно обратиться в медучреждение.

    Геморрагический инсульт

    У пациентов, перенесших инсульт в течение полугода до терапевтического курса чаще диагностировался геморрагический инсульт (при назначении 80 mg). У них была повышена возможность возникновения повторного геморрагического инсульта. При прохождении курсовой терапии фактически сердечно-сосудистых событий и инсультов любого типа было меньше.

    Сахарный диабет

    Если есть факторы, провоцирующие возникновение сахарного диабета, может развиваться гипергликемия (требуется коррекция как при его наличии). При этом польза выше (если оценивать возможность осложнений ССС). Поэтому прием таблеток рекомендуется продолжить, контролируя при этом соответствующие показатели.

    Интерстициальное заболевание легких

    При подозрении на развитие таких патологий нужно отменять таблетки.

    Эндокринная функция

    Были зафиксированы случаи увеличения в плазме уровня глюкозы и гликозилированного гемоглобина (HbA1). При этом возможность развития сосудистых осложнений выше, чем гипергликемии.

    Второстепенные компоненты

    В таблетках 10 mg и 20 mg натрий содержится в минимальных количествах (можно считать, что он отсутствует), по 40 mg и 80 mg его присутствие выше. Это нужно знать тем, кому показано ограничение натрия.

  • Сертификаты

    sertificates-1
    sertificates-1
    sertificates-1
  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя
    Проверено фармацевтом Шемякина Лада Владимировна В команде с марта 2023 года Фармацевт. Стаж – 5 лет
    Проверено фармацевтом

Фотографии Липримар

Часто задаваемые вопросы

    Сколько стоит Липримар в аптеках Москвы и Московской области

    Цена на Липримар в Москве и Московской области начинается от 194 рублей

    Кто является производителем Липримар?

    Липримар производит компания Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH/Виатрис, Pfizer Pharmaceuticals LLC

    В каких формах выпускается Липримар?

    Формы выпуска Липримар — Таблетки.

    Где купить Липримар

    Вы можете купить Липримар в Array аптеках Москвы и Московской области.

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении