Избранные аптеки
0
Супрастин 20 мг/мл 1 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Товар добавлен
В корзинуСупрастин относится к категории противоаллергических лекарственных средств, представляющих группу блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения. Фармакологические свойства препарата включают не только антигистаминную активность, но и умеренное холиноблокирующее действие, а также способность подавлять рвотный рефлекс. Супрастин это медикамент, который на протяжении длительного времени сохраняет свои позиции в клинической практике благодаря эффективности при различных аллергических состояниях, сопровождающихся зудящими высыпаниями и отечностью тканей. Наличие двух лекарственных форм позволяет применять его как для плановой терапии, так и в экстренных ситуациях.
Фармацевтическая промышленность предлагает Супрастин в двух вариантах, что обеспечивает дифференцированный подход к лечению в зависимости от тяжести состояния:
Состав Супрастина в таблетированной форме включает хлоропирамина гидрохлорид в количестве 25 мг, а также дополнительные ингредиенты: лактозу в форме моногидрата, крахмал из картофеля, натриевую соль карбоксиметилкрахмала, тальк, желатин, стеариновую кислоту. Каждая ампула с раствором содержит 20 мг хлоропирамина гидрохлорида и стерильную воду для инъекций.
Супрастин входит в фармакотерапевтическую группу противоаллергических препаратов - блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов. Как представитель первого поколения антигистаминных средств, он способен проникать через гематоэнцефалический барьер, что обусловливает его воздействие на центральную нервную систему.
Фармакодинамика Супрастина реализуется через конкурентное связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами. Хлоропирамин, представляющий собой хлорированное производное трипеленамина, относится к группе этилендиаминовых антигистаминных соединений. В результате блокады рецепторов предотвращается развитие аллергических реакций немедленного типа, снижается проницаемость сосудистых стенок капилляров, расслабляется гладкая мускулатура внутренних органов. Препарат также демонстрирует умеренную м-холиноблокирующую активность и способность влиять на структуры центральной нервной системы, что проявляется седативным и противорвотным эффектами. После перорального приема терапевтическое действие наблюдается спустя 15-30 минут, пик активности приходится на первый час, общая продолжительность эффекта варьирует от 3 до 6 часов.
При пероральном приеме хлоропирамин подвергается практически полной абсорбции в желудочно-кишечном тракте. Распределение активного вещества происходит равномерно по органам и тканям, включая структуры центральной нервной системы. Метаболическая трансформация осуществляется преимущественно в печеночной ткани с высокой интенсивностью. Экскреция происходит главным образом через почки в форме метаболических продуктов. У детей скорость выведения превышает аналогичные показатели у взрослых пациентов. При нарушениях функционального состояния печени метаболизм хлоропирамина замедляется, при почечной недостаточности снижается скорость элиминации, что в обоих случаях требует коррекции дозировки.
Для уточнения того, от чего помогает Супрастин, следует обратиться к утвержденному перечню показаний. Препарат назначается при разнообразных аллергических проявлениях и патологических состояниях:
Противопоказаниями к использованию Супрастина служат:
Требуется соблюдение осторожности при назначении Супрастина в следующих ситуациях:
Потенциальные побочные действия Супрастина встречаются относительно нечасто, имеют преходящий характер и исчезают после отмены лекарственного средства. Со стороны нервной системы могут наблюдаться: сонливость, повышенная утомляемость, вертиго, психомоторное возбуждение, тремор конечностей, цефалгия, эйфория, атаксия, судорожные проявления, энцефалопатия. Со стороны пищеварительной системы возможны: абдоминальный дискомфорт, сухость слизистой ротовой полости, тошнота, рвотные позывы, диарейный синдром, запоры, изменение аппетита, болевые ощущения в эпигастральной области. Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечаются: гипотензия, учащение сердцебиения, нарушения ритма. Со стороны кроветворной системы: снижение уровня лейкоцитов, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения (при длительном использовании). Также возможны затруднения мочеиспускания, мышечная слабость, повышение внутриглазного давления, фотосенсибилизация.
Режим дозирования, определяющий как пить Супрастин, и необходимую дозу устанавливают индивидуально с учетом возраста пациента, выбранной лекарственной формы и тяжести патологического процесса. Таблетки принимают перорально во время приема пищи, проглатывая целиком и запивая достаточным объемом жидкости.
Рекомендуемая доза для взрослых пациентов:
Рекомендуемая доза для детей:
Детям допустимо повышение дозировки при отсутствии нежелательных реакций, однако максимальная суточная доза не должна превышать 2 мг на килограмм массы тела.
Раствор для инъекций применяют внутримышечно. Внутривенное введение осуществляется исключительно в острых тяжелых случаях под контролем медицинского персонала. Взрослым назначают по 1-2 мл (1-2 ампулы) внутримышечно в сутки. Детям дозировка рассчитывается по возрасту: от 1 месяца до 1 года - 0,25 мл; от 1 года до 6 лет - 0,5 мл; от 6 до 14 лет - 0,5-1 мл.
Избыточное количество антигистаминных препаратов представляет особую опасность для детей и может приводить к летальному исходу. Клиническая картина напоминает отравление атропином: галлюцинаторный синдром, двигательное беспокойство, нарушение координации, судороги. У детей младшего возраста преобладает возбуждение, возможны сухость слизистых, расширение зрачков, покраснение кожи лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, гипертермия. У взрослых после фазы возбуждения развиваются судороги и постсудорожная депрессия с вероятностью коматозного состояния и сердечно-легочной недостаточности. Лечебные мероприятия включают промывание желудка, прием активированного угля в течение 12 часов после передозировки, мониторинг витальных функций, симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.
Супрастин потенцирует эффекты седативных средств, транквилизаторов, снотворных, опиоидных анальгетиков, ингибиторов моноаминоксидазы, трициклических антидепрессантов, атропина и прочих мускаринергических парасимпатолитиков. Ингибиторы МАО пролонгируют и усиливают антихолинергические эффекты. При одновременном применении с ототоксическими препаратами возможно маскирование ранних признаков ототоксического действия. Антигистаминные средства подавляют кожные реакции при проведении аллергологических проб, поэтому за несколько суток до тестирования прием Супрастина следует прекратить.
К структурным аналогам, содержащим идентичное действующее вещество (хлоропирамин), относится:
Супрастин в инъекционной форме может использоваться у детей начиная с месячного возраста под строгим врачебным наблюдением. Таблетированная форма противопоказана до достижения трехлетнего возраста. Пациентам старше трех лет препарат назначают в возрастных дозировках с учетом массы тела. Максимальная суточная доза ограничена 2 мг на килограмм.
Применение Супрастина в период гестации противопоказано по причине отсутствия контролируемых клинических исследований. Зарегистрированы случаи ретролентальной фиброплазии у новорожденных, матери которых получали антигистаминные препараты на поздних сроках беременности. В период лактации использование препарата также не допускается. При необходимости терапии Супрастином в период грудного вскармливания следует решить вопрос о его прекращении.
Употребление спиртных напитков на фоне лечения Супрастином категорически запрещено. Этанол усиливает угнетающее воздействие препарата на центральную нервную систему, что может проявляться выраженной сонливостью, нарушением координации движений, угнетением дыхательной функции. Кроме того, алкоголь повышает вероятность развития нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.
Супрастин в таблетированной форме реализуется без рецепта. Раствор для инъекций отпускается по рецепту врача.
Таблетки необходимо хранить при температуре не выше 25 °C в месте, недоступном для детей. Раствор для инъекций хранят при аналогичном температурном режиме в оригинальной упаковке, защищающей от воздействия света. Требуется обеспечить недоступность для детей.
Срок годности таблеток и инъекционного раствора Супрастина составляет 5 лет. Использование препарата после истечения указанного на упаковке срока не допускается.
Производство Супрастина осуществляет компания ЭГИС ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЗАО, расположенная в Венгрии. Производственная площадка (конкретный завод-изготовитель) может изменяться, актуальную информацию о производителе конкретной серии рекомендуется уточнять на индивидуальной упаковке.
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
