Таваник цена от 302 руб, Таваник купить в интернет-аптеке - Ваша Аптека №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0

КАТАЛОГ

Например:

ксарелто curaprox
Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Таваник

Фильтр

Цена

Производитель

Действующие вещества

Представительство

Сортировать:

По популярности
  • По популярности
  • Сначала дороже
  • Сначала дешевле

Аналоги Таваник

Все аналоги

Инструкция по применению на Таваник

  • Описание

    Таваник (tavanic) относится к категории антибактериальных лекарственных средств с широким спектром действия. Это означает, что его можно использовать при болезнях, возникших в результате воздействия как грамотрицательных, так и грамположительных патогенов (подробнее см. в инструкции к таблеткам в разделе «От чего помогает Таваник»).
  • Действующие вещества

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Таваник содержат один главный компонент — левофлоксацин. Это вещество является левовращающим изомером офлоксацина. В препарате оно присутствует в виде гемигидрата. Относится к категории фторхинолонов. Действует на патогенные микроорганизмы несколькими способами (см. раздел «Фармакологический эффект»). Это позволяет достигать результата при патологиях, вызванных разными штаммами болезнетворных бактерий.
  • Условия отпуска из аптек

    Таблетки Таваник, покрытые пленочной оболочкой, с инструкцией производителя продаются в аптеках по рецепту. Поскольку лекарство относится к рецептурному списку, перед покупкой следует обратиться к врачу.
  • Форма выпуска

    Существует только один вариант выпуска этого антибиотика. Это таблетки, которые покрывает пленочная оболочка, двояковыпуклые и продолговатые. На них имеется разделительная полоса. Цвет ядра может варьироваться. Допустимый спектр — от красновато-белого до бледно-желтоватого. Активного вещества может быть 250 или 500 мг.
  • Состав

    Основным действующим веществом является гемигидрат левофлоксацина. Кроме него в составе присутствуют вспомогательные компоненты (в ядре и оболочке). В инструкции по применению Таваник имеется полный перечень всех компонентов. Несмотря на то, что производитель только один, на разных заводах состав может отличаться.
  • Фармакологический эффект

    Антибиотик обладает несколькими механизмами воздействия на патогенную микрофлору.

    Он способен:

    • подавлять синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК);
    • нарушать сшивку разрывов и суперспирализацию ДНК;
    • блокировать ферменты топоизомераза IV и ДНК-гираза;
    • провоцировать существенные морфологические изменения на клеточном уровне: в клеточных стенках, цитоплазме и мембранах патогенов.

    В инструкции Таваник имеется полный перечень болезнетворных микроорганизмов, на которые он способен действовать в лабораторных условиях (in vitro) и клинических (in vivo).

    Это могут быть:

    • анаэробные штаммы;
    • аэробные штаммы;
    • другие микроорганизмы.

    Также есть патогены, которые обладают резистентностью к его действию. Устойчивость появляется в процессе мутации генов, которые отвечают за кодировку обоих ферментов, которые блокирует левофлоксацин (см. выше). Чувствительность патогенов также может снижаться за счет активного выведения главного компонента из патогенных клеток (эффлюкс). Или же путем воздействия на пенетрационные барьеры. Такой механизм проявляет штамм Pseudomonas aeruginosa.

    Благодаря комплексному воздействию на болезнетворные микроорганизмы перекрестная резистентность с другими противомикробными препаратами обычно не возникает.

  • Фармакокинетика

    В инструкции по применению Таваник есть данные о фармакокинетических свойствах. Всасывание происходит в желудочно-кишечном тракте. Оно практически полное и быстрое. Биологическая доступность — 100%. На всасывание употребление еды влияет незначительно.

    Плазменная концентрация после приема 500 мг активного компонента однократно достигает максимальных показателей в течение одного-двух часов. На десятый день терапии в такой же дозе этот показатель незначительно увеличивается. Равновесная концентрация наблюдается в течение двух суток при применении аналогичной дозы однократно или дважды в день. Если дозировка увеличивалась в два раза (по схеме 500 мг дважды в день), этот показатель заметно повышается.

    Наблюдается линейная фармакокинетика при использовании дозировок 50-1000 мг.

    С плазменными белками связывается от 30 до 40% активного вещества. Оно хорошо проникает в ткани и органы. В жидкости эпителиальной выстилки и слизистой бронхов концентрация достигала максимума через четыре и один час соответственно. В легочной ткани — через четыре-шесть часов, в губчатой костной — через два часа. Эти данные были получены после принятой однократно таблетки 500 мг.

    Известно, что препарат хорошо проникает в кортикальную костную ткань и ткань предстательной железы, в спинномозговую жидкость — плохо.

    Процесс метаболизма слабый (всего 5% от принятого количества). Главных компонент не подвержен хиральным превращениям. Он стабилен стереохимически. Метаболизируется до N-оксида левофлоксацина и деметиллевофлоксацина.

    Период полувыведения — от шести до восьми часов. Это считается относительно медленным выведением из плазмы. Основной путь выведения (до 85%) — почками с мочой.

    Имеются данные об использовании Таваника у особых групп:

    • у женщин и мужчин разницы в показателях нет;
    • возраст не влияет на фармакокинетические свойства (исключением будут состояния, обусловливающие различия в креатининовом клиренсе);
    • функциональные нарушения работы почек, связанные с почечной недостаточностью, меняют фармакокинетические свойства: период полувыведения увеличивается, а почечный клиренс снижается в соответствии со снижением функций почек (соответствующая таблица есть в инструкции производителя).
  • От чего помогает Таваник

    Рекомендуется принимать лекарство при инфекционно-воспалительных болезнях, вызванных патогенными бактериями, чувствительными к основному действующему веществу.

    Его назначают при:

    • бактериальном простатите в хронической форме;
    • внебольничной пневмонии;
    • инфекциях мягких тканей и кожных покровов;
    • пиелонефрите или инфекциях мочевыводящих путей (осложненных);
    • лекарственно-устойчивом туберкулезе (в составе комплексной терапии);
    • сибирской язве, возникшей при заражении воздушно-капельном (в профилактических целях и для лечения).

    Как альтернативное средство некоторым противомикробным лекарственным средствам при инфекционно-воспалительных болезнях Таваник может назначаться при:

    • хроническом бронхите на стадии обострения;
    • синусите в острой форме;
    • цистите (неосложненном).

    Важно: при назначении обязательно учитывать чувствительность штаммов в каждой стране и знать о национальных рекомендациях по антибактериальной терапии в них.

  • Противопоказания

    Лекарство противопоказано при:

    • myasthenia gravis (псевдопаралитической миастении);
    • эпилепсии;
    • наличии в анамнезе поражений сухожилий, возникших на фоне приема фторхинолонов;
    • гиперчувствительности или аллергии на главное вещество или любое другое, присутствующее в таблетках, а также на любые хинолоны.

    Таваник не применяется:

    • в педиатрической практике вплоть до 18-летия (запрет связан с риском поражения хрящевых зон роста на фоне незавершенности роста скелета, поскольку невозможно полностью исключить такие явления);
    • в период беременности и грудного вскармливания в связи с возможными рисками поражения хрящевых зон роста у плода и новорожденного.

    Осторожность следует соблюдать при наличии у пациента:

    • манифестированного или латентного дефицита фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, что связано с увеличением рисков развития гемолитических реакций на фоне хинолонов;
    • предрасположенности к возникновению судорог при имеющихся предшествующих поражений центральной нервной системы или при одновременном использовании лекарственных средств (например, теофиллина или фенбуфена), способных понижать порог судорожной активности в головном мозге;
    • функциональных нарушений почек (необходима коррекция дозировок с обязательным мониторингом функции почек);
    • сахарного диабета (в связи с возможностью возникновения гипогликемии), если применяется инсулин или гипергликемические средства типа глибенкламида;
    • факторов риска удлинения QT-интервала: у женщин, в пожилом возрасте, при нескорректированных электролитных нарушениях, сопровождающихся гипомагниемией или гипокалиемией, при одновременном приеме препаратов, удлиняющих QT-интервал (например, трициклических антидепрессантов, нейролептиков, макролидов или антиаритмических средств IА и III классов), при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, брадикардии и других патологиях сердца, при врожденном удлинении QT-интервала;
    • психозов с психическими заболеваниями в анамнезе;
    • нежелательных реакций на любые фторхинолоны, например, неврологических (повышается возможность возникновения аналогичных эффектов).

    Осторожность также потребуется при назначении препарата после трансплантации, в пожилом возрасте или при терапевтическом курсе с использованием глюкокортикостероидов в связи с возможностью разрыва сухожилий и/или развития тендинитов.

  • Как принимать и дозировка

    Таваник разрешается принимать до употребления пищи или в перерывах между ними в любое удобное время. Это связано с особенностями всасывания в желудке. Фармакокинетические свойства активного вещества не связаны с едой.

    Таблетки могут назначать однократно или два раза в сутки по 250 или 500 мг. Их не разжевывают, глотают целиком, запивают нужным количеством воды (от 100 до 200 мл). При необходимости разрешается разламывать пополам. Для этого производителем предусмотрена разделительная полоска.

    Если требуется изменить способ введения главного компонента (с перорального на инфузионный), корректировать схему не нужно. Биодоступность таблеток высокая, поэтому этот фактор не повлияет на эффективность лечения.

    Если пациент принимает сукральфат, соли железа или антацидные лекарственные средства, содержащие цинк, алюминий и/или магний, требуется сделать перерыв. Он должен быть не меньше двух часов до или после приема перечисленных лекарств.

    При пропуске приема необходимо как можно быстрее принять таблетку. Схема после этого остается прежней, менять ее самостоятельно не нужно.

    Длительность терапии зависит от течения болезни. Терапевтическая схема назначается в соответствии с чувствительностью болезнетворных микроорганизмов, тяжестью и характером инфекции.

    При нормальном функционировании почек с креатиновым клиренсом больше 50 мл в минуту рекомендуется использовать стандартные схемы.

    По 500 мг однократно в течение:

    • 10-14 дней — при остром синусите;
    • 7-10 дней — при хроническом бронхите на стадии обострения или при пиелонефрите;
    • одной-двух недель — при осложненных инфекциях мочевыводящих путей;
    • четырех недель — при бактериальном простатите в хронической форме;
    • восьми недель — при терапии или в профилактических целях при сибирской язве, если путь заражения — воздушно-капельный.

    По 500-1000 мг со схемой приема 2 таблетки по 250 или одна по 500 однократно или дважды в сутки назначается в течение:

    • одной-двух недель — при внебольничной пневмонии или инфекционных поражениях мягких тканей и/или кожных покровов;
    • до трех месяцев — при лекарственно-устойчивом туберкулезе в сочетании с другими препаратами.

    По 250 мг однократно в течение трех дней назначают при цистите (неосложненном).

    Корректировка необходима при функциональных нарушениях почек с креатининовым клиренсом ≤50 мл в минуту и у пациентов пожилого возраста с такими показателями (в остальных случаях возраст не влияет на фармакокинетические свойства). Подробные указания в соответствии с этим показателем имеются в инструкции производителя, которая есть в каждой упаковке лекарства.

    Не нужно менять дозу при имеющихся в анамнезе функциональных нарушениях печени.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность и период лактации являются прямыми противопоказаниями для назначения активного компонента медпрепарата.
  • Побочные эффекты

    Во время курсового лечения могут возникать побочные эффекты. В инструкции к Таванику есть данные о том, как реагируют разные органы и системы во время клинических испытаний и в постмаркетинговом периоде:

    • органы кроветворения: негативные явления с эозинофилией, лейкопенией, тромбоцито- или нейтропенией, агранулоцитозом, панцитопенией или гемолитической анемией;
    • сердечно-сосудистая система: негативные явления в виде ощущения сердцебиения, синусовой тахикардии, снижения артериального давления, желудочковых аритмий, удлинения QT-интервала, желудочковой тахикардии, включая тахикардию типа «пируэт» (некоторые из них опасны и могут спровоцировать остановку сердца);
    • нервная система: были жалобы на головокружение, головные боли, тремор, сонливость, извращение вкуса, возникновение судорог и парестезий, нейропатии (периферическую сенсорную и сенсорно-моторную), дискинезии, потерю вкусовых ощущений, экстрапирамидные расстройства, обмороки, потерю обоняния и расстройства ощущение запаха (ощущение объективно отсутствующего, но субъективно ощущаемого запаха), внутричерепную гипертензию (доброкачественную);
    • органы зрения: отмечалось возникновение преходящей потери зрения, зрительных нарушений (например, расплывчатости видимого изображения);
    • психика: зафиксированы осложнения в виде спутанности сознания, бессонницы, чувства беспокойства, паранойи, галлюцинаций и других психических нарушений, ажитации, депрессий, кошмарных сновидений и нарушений сна, суицидальных мыслей и попыток, которые являются признаками психических нарушений поведения, сопровождающихся попытками нанести вред самому себе;
    • органы слуха: возможно негативное действие с появлением звона в ушах, вертиго, снижением слуха вплоть до его потери;
    • желудочно-кишечный тракт: отмечалось появление рвоты и/или тошноты, диареи или запоров, метеоризма, диспепсии, болей в области живота, геморрагической диареи (следует учитывать, что она может быть симптомом энтероколита, в т. ч. панкреатита и колита);
    • органы дыхания: реакции в виде бронхоспазма, одышки или аллергического пневмонита;
    • мочевыводящие пути: возможно развитие почечной недостаточности в острой форме, которая возникает на фоне интерстициального нефрита или увеличение сывороточной концентрации креатинина;
    • печень и желчевыводящие пути: возможны реакции в виде желтухи и/или гепатита, повышения концентрации билирубина или активности ЩФ, АСТ, АЛТ и ГГТ, печеночной недостаточности в тяжелой форме (в т. ч. с развитием острой недостаточности, существует возможность летального исхода) при сепсисе и других основных тяжелых болезнях;
    • иммунная система: осложнения с возникновением анафилактического и анафилактоидного шока, которые могут появиться даже после первого приема, или ангионевротического отека;
    • кожные покровы и подкожные ткани: реагировали появлением крапивницы, зуда, сыпи, гипергидроза, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, фотосенсибилизации, многоформной экссудативной эритемы, стоматита, лейкоцитокластического васкулита (все явления могут возникать сразу после начала терапевтического курса);
    • обмен веществ: реакции в виде гипогликемии (чаще при сахарном диабете с развитием характерной симптоматики типа испарины, нервозности, «волчьего» аппетита или дрожи), анорексии, гипогликемической комы или гипергликемии;
    • опорно-двигательный аппарат: отмечалось появление миалгий и артралгий, мышечной слабости (бывает опасной при псевдопаралитической миастении), поражений сухожилий (в т. ч. ахиллова сухожилия, одностороннего или двухстороннего, которое может возникнуть в первые двое суток), рамбдолиза, разрывов сухожилий и/или связок, артрита;
    • сосуды: реагировали снижением артериального давления.

    Также могут возникать следующие негативные явления:

    • инфекционные и паразитарные болезни: отмечалась резистентность возбудителей и/или развитие грибковых инфекций;
    • дополнительно: побочные действия с пирексией, астенией или болями (например, в груди, спине или конечностях).

    Важно: существует возможность появления побочных действий, присущих всей группе фторхинолонов. Есть риск возникновения приступов порфирии при этой патологии в анамнезе.

  • Передозировка

    После приема высоких доз главного компонента или случайном/умышленном употреблении избыточных дозировок может появиться характерная симптоматика в виде:

    • Нарушений сознания (таких как судороги, головокружение, спутанность сознания и др.). Подобные явления наблюдались в период токсикологических исследований в лабораторных условиях на животных. Аналогичные реакции возникали во время постмаркетингового применения. К ним добавлялись реакции центральной нервной системы с тремором и галлюцинациями.
    • Эрозии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
    • Тошноты.
    • Удлинения QT-интервала.

    При появлении такой симптоматики требуется квалифицированная медицинская помощь. Важно своевременно обратиться в медучреждение. Специфический антидот отсутствует. Диализ (перитонеальный, включая постоянный или гемодиализ) будет неэффективным.

    Рекомендуется:

    • промывание желудка (в первые часы);
    • назначение антацидов, которые защитят слизистую оболочку желудка;
    • симптоматическое лечение;
    • мониторинг состояния пациента (в т. ч. регулярное проведение электрокардиограммы).
  • Взаимодействие с другими препаратами

    При назначении Таваника учитываются особенности лекарственного взаимодействия. Существуют комбинации, при которых необходима осторожность.

    К ним относятся сочетание Таваники и:

    • солей кальция, которые оказывают минимальное воздействие на процесс абсорбции активного вещества;
    • антацидов, в которых присутствуют алюминий и/или магний, солей железа или цинка (из-за присутствия двух- или трехвалентных катионов), диданозина (если в качестве буфера в нем используется магний или алюминий), сукральфата (ослабляет антибактериальный эффект) — их следует принимать с двухчасовым перерывом до или после антибиотика;
    • непрямых антикоагулянтов типа варфарина из-за увеличения МНО/протромбинового времени и/или кровотечения (в т. ч. тяжелого) — требуется мониторинг показателей свертываемости крови;
    • теофиллина — хотя взаимного влияния не обнаружено, существует опасность уменьшения порога судорожной активности головного мозга (выводы сделаны на основании одновременного применения хинолонов с нестероидными противовоспалительными препаратами, теофиллином и другими медикаментами, снижающими этот порог);
    • циклоспорина (из-за незначительного увеличения периода полувыведения, в коррекции необходимости нет);
    • циметидина, пропробеницида и других медикаментов, способных нарушать почечную канальцевую секрецию основного вещества (при нормальной работе почек клиническое значение маловероятно, осторожность нужна при почечной недостаточности);
    • препаратов, удлиняющих QT-интервал (трициклических антидепрессантов, нейролептиков, макролидов или противоаритмических лекарств из IA или III класса);
    • глюкокортикостероидов, которые увеличивают возможность разрывов сухожилий.

    Дополнительно следует учитывать данные, полученные при клинико-фармакологических исследованиях некоторых медикаментов. Установлено, что взаимное влияние не имеет клинического значения при совместном использовании глибенкламида, дигоксина, варфарина и ранитидина.

  • Особые указания

    До начала терапии важно узнать о текущих или хронических патологиях, а также о медикаментах (принимаемых на данный момент или на постоянной основе).

    Хотя Таваник не оказывает непосредственного воздействия на быстроту психомоторных реакций или способность концентрировать внимание, существует опасность внезапного возникновения побочных эффектов. Особенно опасными могут быть негативные явления со стороны центральной нервной системы, если они будут развиваться во время управлением любым транспортом или работы, требующей особого внимания и быстрого реагирования. Пациента следует предупредить о необходимости быть осторожным при таких занятиях.

    При терапии госпитальных инфекций, вызванных синегнойной палочкой, может потребоваться комбинация с другими лекарствами.

    Если предполагается или установлено, что болезнь спровоцировал штамм Staphylococcus aureus (метициллин-резистентный), использование активного компонента рекомендовано только после лабораторных анализов на чувствительность патогенов (существует возможность резистентности).

    С течением времени и в зависимости от географического расположения региона, где используется антибиотик, может развиваться приобретенная устойчивость к нему. Ее распространенность способна меняться. Поэтому нужны сведения, полученные в каждой стране.

    При отсутствии желаемого результата или при тяжелых инфекциях требуется определение патогенного штамма с анализом его чувствительности. Дальнейшая тактика зависит от полученных результатов после лабораторных анализов.

    При предрасположенности к судорогам необходима осторожность. Она нужна при наличии в анамнезе черепно-мозговых травм (тяжелых), инсульта или других поражений центральной нервной системы. Ее следует соблюдать при совместном применении с медикаментами, уменьшающими порог судорожной активности. Это касается НПВП (в т. ч. фенбуфена), теофиллина и пр. Появление судорог — повод для отмены курса.

    На фоне приема таблеток могут возникать негативные эффекты (включая необратимые), возможна утрата трудоспособности. Речь идет о побочных действиях со стороны опорно-двигательного аппарата или нервной системы (см. соответствующий раздел). Они могут возникать в самом начале или в течение нескольких недель. Наличие или отсутствие факторов риска или возраст не имеет значения в данной ситуации. При такой симптоматике терапию прерывают немедленно. Решение о ее возобновлении принимает врач.

    При наличии в анамнезе реакций на фторхинолоны использование главного вещества не рекомендовано. При назначении следует учитывать все возможные риски и указания из разделов, где описаны побочные эффекты и лекарственное взаимодействие.

    Диарея на фоне лечения может указывать на развитие псевдомембранозного колита. Требуется дифференциальная диагностика с отменой Таваника и назначением специфических антибиотиков (без использования лекарств, замедляющих перистальтику).

    При появлении гиперчувствительности важно своевременно обратиться в медучреждение. Отмена требуется незамедлительно. Также квалифицированная помощь и прерывание курса необходимы при симптоматике, указывающей на поражение или разрыв сухожилий. Такое же решение принимается при развитии тяжелых форм побочных эффектов со стороны слизистых и/или кожных покровов или симптоматики, указывающей на поражения печени.

    Коррекция дозировки и мониторинг работы почек нужны при их функциональных нарушениях (патологических или возрастных).

    Не рекомендуется пребывание на солнце или посещение солярия в течение всего курса и в первые двое суток после его окончания. Ультрафиолетовое облучение может спровоцировать фотосенсибилизацию.

    Осторожность потребуется при наличии рисков увеличения QT-интервала (эти факторы описаны выше).

    Имеется возможность развития суперинфекции при длительном применении антибиотика. Требуется периодическая оценка состояния здоровья пациентов. При появлении подозрения на ее развитие или типичной для этой патологии симптоматике тактика меняется.

    Обязательно надо учитывать риски гемолитических реакций при наличии предрасположенности к ним.

    При появлении признаков периферической невропатии курс прерывают, чтобы изменения не приобрели необратимый характер. Наличие в анамнезе таких патологий является противопоказанием. Пациента следует проинформировать о признаках подобных патологический состояний, чтобы он мог своевременно обратиться за медицинской помощью.

    При сахарном диабете нужно контролировать показатели концентрации глюкозы в связи с возможным возникновением гипер- или гипогликемии с осложнением (гипогликемической комой).

    Данные об использовании антибиотика при сибирской язве, возникшей вследствие передачи воздушно-капельным путем, а также о профилактики этого заболевания ограничены. Врачу может потребоваться консультация специалистов, имеющих соответствующий опыт. Помогут также протоколы (международные и/или национальные), содержащие сведения о его применении.

    При псевдопаралитической миастении таблетки могут вызвать негативные явления разной степени тяжести, в т. ч. легочную недостаточность (при которой может потребоваться использование ИВЛ) с летальным исходом. Их не следует назначать при данном диагнозе.

    При возникновении зрительных нарушений требуется консультация профильного специалиста.

    Возникновение признаков суицидальных мыслей и/или поведения нужна отмена и соответствующее лечение. Они могут возникать даже после однократного приема. Пациента нужно предупредить о необходимости отмены при таких симптомах. Осторожность нужна при имеющихся в анамнезе психических болезнях.

    Имеются данные об искажении лабораторных исследований.

    Они наблюдались:

    • при бактериологическом анализе, сделанном для диагностики туберкулеза;
    • при исследовании на присутствие опиатов (требуются другие методы, более специфические).
  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя
    Проверено фармацевтом Шемякина Лада Владимировна В команде с марта 2023 года Фармацевт. Стаж – 5 лет
    Проверено фармацевтом

Фотографии Таваник

Часто задаваемые вопросы

    Сколько стоит Таваник в аптеках Москвы и Московской области

    Цена на Таваник в Москве и Московской области начинается от 302 рублей

    Кто является производителем Таваник?

    Таваник производит компания Sanofi Winthrop Industrie , Aventis Pharma

    В каких формах выпускается Таваник?

    Формы выпуска Таваник — Таблетки.

    Где купить Таваник

    Вы можете купить Таваник в Array аптеках Москвы и Московской области.

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении