Бруфика Плюс сусп д/внутр примен 100мг+165мг 100мл ⭐ купить по выгодной цене | Артикул: 10011716 | Производитель: Higlance Lab - Ваша Аптека №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?

Москва и Московская область

выбрать аптеку получения

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

КАТАЛОГ

Например:

артра витамины
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?
Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Бруфика Плюс сусп д/внутр примен 100мг+165мг 100мл

Внешний вид товара может отличаться от фото

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:

10011716

Действующие вещества:

Ибупрофен , Парацетамол

Производитель:

Higlance Lab

Представительство:

Хайгланс

Рецепт:

Требуется.

Формы выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Сборка заказа:

не более 30 мин

Срок хранения:

3 дня

Доставка:

Самовывоз

Оплата:

Картой или наличными

Цена: 527 ₽

В наличии в 1 аптеке

Цена действительна при заказе на сайте

Инструкция по применению

    Описание

    Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство).

    Способ применения и дозы

    Бруфика Плюс принимают внутрь. Препарат принимается при появлении симптомов (повышение температуры тела или болевой синдром).

    Перед употреблением тщательно взболтать флакон. Для точного отмеривания дозы препарата прилагается шприц - дозатор или мерная ложка.

    Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к ибупрофену, парацетамолу и/или к любому из вспомогательных веществ препарата;
    • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе);
    • печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
    • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или прогрессирующее заболевание почек;
    • дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • тяжелая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
    • язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
    • кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
    • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
    • кровотечения любой этиологии;
    • внутричерепное кровоизлияние;
    • реакции гиперчувствительности (бронхоспазм, ангионевротический отек, астма, ринит, крапивница), связанные с аспирином или другими нестероидными противовоспалительными препаратами;
    • период после проведения аортокоронарного шунтирования;
    • воспалительные заболевания кишечника;
    • подтвержденная гиперкалиемия;
    • заболевания зрительного нерва;
    • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    • дефицит сахаразы/изомальтазы;
    • непереносимость фруктозы;
    • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • беременность в сроке более 20 недель и период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 2 лет;
    • одновременный прием других препаратов, содержащих нестероидные противовоспалительные средства, включая специфические ингибиторы циклооксигеназы 2 и дозы ацетилсалициловой кислоты свыше 75 мг в день;
    • одновременный прием других препаратов, содержащих парацетамол в связи с увеличением риска серьезных побочных реакций.

    Побочные действия

    Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

    Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень частые (≥ 1/10), частые (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечастые (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редкие (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редкие (< 1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    очень редкие: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    нечастые: реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия.

    очень редкие: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    нечастые: боль в животе, тошнота, диспепсия.

    редкие: диарея, метеоризм,запор, рвота.

    очень редкие: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит.

    частота неизвестна: обострение язвенного колита и болезни Крона.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    очень редкие: нарушения функции печени.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    очень редкие: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.

    Нарушения со стороны нервной системы

    нечастые; головная боль.

    очень редкие: асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

    частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение артериального давления.

    Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения

    частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

    Прочие

    • очень редкие: отеки, в том числе периферические.

    Лабораторные показатели

    • гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться),
    • время кровотечения (может увеличиваться),
    • концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться),
    • клиренс креатинина (может уменьшаться),
    • плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться),
    • активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться).
    • При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    Показания к применению

    Бруфика Плюс применяют у детей с 2 лет.

    • В качестве жаропонижающего средства при:
    • острых респираторных заболеваниях;
    • гриппе;
    • детских инфекционных заболеваниях;
    • постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.

    В качестве болеутоляющего средства слабой или умеренной интенсивности при:

    • головной и зубной боли;
    • мигрени;
    • невралгиях;
    • боли в ушах и в горле;
    • боли в мышцах;
    • боли при травмах, растяжениях, ожогах и других видах боли.
    • Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.

    Взаимодействие

    Следует избегать одновременного применения со следующими лекарственными средствами:

    • ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении снижается противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве, антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема препарата).
    С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
    • антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект
    • антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов;
    • гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП;
    • глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения;
    • антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;
    • сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови;
    • препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП;
    • метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата плазме крови на фоне применения НПВП;
    • циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина;
    • мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона;
    • такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности;
    • зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и НПВП;
    • антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, подучающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог;
    • барбитураты, карбамазепин, фенитоин, дифенин, примидон и другие противосудорожные средства, этанол, рифампицин, зидовудин, флумецинол, фенилбутазон, бутадион, препараты зверобоя продырявленного и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках;
    • ингибиторы микросомальных ферментов печени снижают риск гепатотоксического действия;
    • под воздействием парацетамола время выведения левомицетина (хлорамфеникола) увеличивается в 5 раз, вследствие чего возрастает риск отравления левомицетином (хлорамфениколом);
    • метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. 
    • Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов.

    Фармакодинамика

    Механизм действия ибупрофена и парацетамола обусловлен торможением биосинтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления.

    Эффективность комбинации (ибупрофен + парацетамол) выше, чем у отдельных компонентов.

    В результате взаимоусиливающего действия комбинации (ибупрофен + парацетамол) достигается более выраженное снижение болевой чувствительности и усиление жаропонижающего действия, чем по отдельности.

    Особые указания

    Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

    Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

    При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

    При необходимости определения 17-кетостеромдов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола.

    Пациентам с почечной недостаточностью необходима консультация врача перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.

    Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходима консультация врача перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.

    При проведении анализов на определение мочевой кислоты и концентрации глюкозы в крови необходимо сообщить врачу о применении препарата.

    Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обуславливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках.

    Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими ибупрофен и/или парацетамол.

    Пациентам с дефицитом сахаразы/изомальтазы, редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данный препарат.

    Передозировка

    Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, судороги, нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления, острый панкреатит, кровотечения через 12-48 ч (рвота кровью, гематурия), гипогликемия и аномалии метаболизма глюкозы, увеличение протромбинового времени, увеличение международного нормализованного отношения (МНО).

    Передозировка парацетамола приводит к токсическому поражению почек с развитием нефронекроза, острой почечной недостаточности, и нарушениям функции печени, иногда приводящим к некрозу печени, с возможным развитием печеночной недостаточности, энцефалопатии, отека головного мозга. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г парацетамола и более.

    Передозировка ибупрофена приводит к нарушениям деятельности центральной нервной системы - сонливость, иногда возбуждение, судороги, дезориентация или кома.

    При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

    Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч. после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно - через 12 ч., антацидные препараты, гемодиализ, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления). Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

    При частых или продолжительных судорогах, вызванных передозировкой ибупрофена, показано введение диазепама или лоразепама внутривенно.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена и/или парацетамола, следует избегать управления транспортными средствами и механизмами.

    Состав

    Действующие вещества:

    • ибупрофен - 100 мг, парацетамол - 162,5 мг;

    Вспомогательные вещества:

    • сахароза - 3000 мг, метилпарагидроксибензоат - 5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, натрия бензоат - 5 мг, аспартам - 13 мг, сорбитол - 500 мг, кармеллоза натрия - 6,25 мг, магния алюмосиликат - 37,5 мг, лимонная кислота моногидрат - 1 мг, натрия цитрат - 20 мг, глицерол - 100 мг, полисорбат 80 - 5 мг, краситель солнечный закат желтый - 0,15 мг, ароматизатор апельсиновый - 5 мг, ароматизатор ананасовый - 10 мг, вода очищенная до 5 мл.

    Фармакокинетика

    Ибупрофен

    Абсорбция - высокая.

    Максимальная концентрация (ТСmах) в плазме достигается через 1-2 часа после приема.

    Связь с белками плазмы - 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.

    После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму.

    Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени - с желчью. Период полувыведения (Т1/2) - 2 ч.

    Парацетамол

    Абсорбция - высокая.

    Максимальная концентрация (ТСmах) в плазме достигается через 0,5-2 часа после приема.

    Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

    Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1.

    Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизменном виде выводится менее 3%. Т1/2 составляет 2-3 часа.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат предназначен для применения у детей.

    Беременность

    Не следует применять НПВП женщинам с 20-ой недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Перед применением во время беременности в сроке до 20 недели следует проконсультироваться с врачом.

    Период грудного вскармливания

    Применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания. При необходимости применения в период грудного вскармливания кормление грудью следуют прекратить.

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя
Николаева Елена Юрьевна

Проверено фармацевтом

Николаева Елена Юрьевна

Фармацевт. Стаж – 43 года

Вы смотрели

Купить: 5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика/ГаленоФарм
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика ОАО
Цена
204 ₽

В наличии в 104 аптеках

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении