Эральфон раствор д/в/в и п/к введ 0,5мл 2тыс МЕ шпр №6 ⭐ купить по выгодной цене | Артикул: 10004831 | Производитель: Фармфирма Сотекс ЗАО - Ваша Аптека №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?

Москва и Московская область

выбрать аптеку получения

Клиентский сервис работает круглосуточно

Клиентский сервис работает круглосуточно

КАТАЛОГ

Например:

артра витамины
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?
Корзина
Избранное

Ваш город:

8 (495) 419 19 19 Круглосуточно

Мы в социальных сетях

8 (495) 419 19 19 Круглосуточно

Мы в социальных сетях

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

8 (495) 419 19 19 Круглосуточно

Мы в социальных сетях

Эральфон раствор д/в/в и п/к введ 0,5мл 2тыс МЕ шпр №6

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:

10004831

Действующие вещества:

ЭПОЭТИН АЛЬФА

Производитель:

Фармфирма Сотекс ЗАО

Представительство:

Сотекс

Рецепт:

Требуется.

В упаковке:

6 шт / 586.33 ₽ за 1 шт.

Хранение:

В холоде

Форма выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Сборка заказа:

не более 30 мин

Срок хранения:

3 дня

Доставка:

Самовывоз

Оплата:

Картой или наличными

Цена: 3 518 ₽

В наличии в 34 аптеках

Цена действительна при заказе на сайте

  • Единицы действия 2тыс МЕ:
  • Единицы действия 10тыс МЕ:
  • Единицы действия 1тыс МЕ:

Аналоги

Купить: Эпокрин р-р д/в/в и п/к введ 1тыс МЕ 1мл №10

Эпокрин р-р д/в/в и п/к введ 1тыс МЕ 1мл №10

ГНИИ Особо Чистых Биопрепаратов/Фармфирма Сотекс
Цена
2 836 ₽

В наличии в 1 аптеке

Купить: Эпокрин р-р д/в/в и п/к введ 10тыс МЕ 1мл №10

Эпокрин р-р д/в/в и п/к введ 10тыс МЕ 1мл №10

ГНИИ Особо Чистых Биопрепаратов/Фармфирма Сотекс
Цена
17 839 ₽

В наличии в 1 аптеке

Купить: Эпокрин р-р д/в/в и п/к введ 2тыс МЕ 1мл №10

Эпокрин р-р д/в/в и п/к введ 2тыс МЕ 1мл №10

ФГУП "Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов" ФМБА Р
Цена
4 204 ₽

В наличии в 14 аптеках

Инструкция по применению

    Способ применения и дозы

    Вводят п/к или в/в. Разовая доза 30-100 ЕД/кг, кратность введения и длительность применения устанавливаются индивидуально.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к препарату Эральфон или его компонентам,
    • парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином;
    • неконтролируемая артериальная гипертензия;
    • невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии;
    • тяжелые окклюзионные заболевания коронарных, сонных, мозговых и периферических артерий и их последствия, включая острый и недавно перенесенный инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения (в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями).

    Побочные действия

    Гриппоподобный синдром: возможны головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, боли в суставах и мышцах (преимущественно в начале лечения).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны дозозависимое повышение АД; ухудшение течения артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с хронической почечной недостаточностью); в отдельных случаях - гипертонические кризы, злокачественная артериальная гипертензия с симптомами энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и генерализованными тонико-клоническими судорогами.

    Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитоз.

    Со стороны системы свертывания: в отдельных случаях - тромбозы шунта (у пациентов на гемодиализе со склонностью к гипотензии или при наличии стенозов, аневризм).

    Со стороны мочевыводящей системы: возможны гиперкалиемия, гиперфосфатемия, повышение концентрации мочевины, креатинина, мочевых кислот в плазме крови (у пациентов с хронической почечной недостаточностью).

    Аллергические реакции: в отдельных случаях - слабо или умеренно выраженные кожная сыпь, экзема, крапивница, зуд, ангионевротический отек.

    Местные реакции: возможны покраснение, чувство жжения, слабая или умеренная болезненность в месте введения (чаще возникают при п/к введении).

    Прочие: редко - потенциально серьезные осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением АД; иммунные реакции (обладает минимальной способностью индуцировать образование антител).

    Показания к применению

    • Анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на гемодиализе;
    • профилактика и лечение анемии у больных с сó,лидными опухолями, анемия у которых стала следствием проведения противоопухолевой терапии;
    • профилактика и лечение анемии у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вызванной применением зидовудина, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;
    • профилактика и лечение анемии у больных с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, ревматоидным артритом;
    • лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела (до 1,5 кг);
    • в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 3339%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;
    • перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 9001800 мл у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100130 г/л), для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.

    Срок годности

    Раствор для внутривенного и подкожного введения в ампулах - 2 года.

    Раствор для внутри венного и подкожного введения в шприцах - 3 года.

    Не использовать но истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Взаимодействие

    Действие эпоэтина альфа может усиливаться при одновременном введении препаратов крови.

    При одновременном применении эпоэтина альфа с циклоспорином возможно снижение концентрации последнего в плазме из-за увеличения степени его связывания с эритроцитами (при применении данной комбинации необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в плазме и при необходимости увеличить его дозу).

    Эпоэтин альфа нельзя смешивать с растворами других лекарственных средств.

    Фармакодинамика

    Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.

    Условия хранения

    При температуре от 2 до 8°С.

    Особые указания

    С осторожностью применяют у пациентов с судорожными реакциями в анамнезе; пациентам с повышенным риском развития тромбоза или других сосудистых осложнений требуется тщательный медицинский контроль.

    С осторожностью применяют при подагре.

    До начала применения следует убедиться, что пациенты с артериальной гипертензией получали эффективную антигипертензивную терапию.

    На фоне применения необходимо контролировать уровень АД, обращая внимание на возникновение или усиление необычных головных болей. При этом может потребоваться коррекция проводимой терапии или назначение антигипертензивных средств. Если несмотря на адекватную терапию АД не снижается, эпоэтин альфа следует отменить.

    До начала применения эпоэтина альфа следует оценить состояние депо железа в организме. У большинства больных с хронической почечной недостаточностью, у онкологических и ВИЧ-инфицированных больных уровень ферритина в плазме крови уменьшается одновременно с увеличением гематокрита. Уровень ферритина необходимо определять в течение всего курса лечения. Если он составляет менее 100 нг/мл, рекомендуется заместительная терапия препаратами железа. Пациенты, сдающие аутологичную кровь и находящиеся в пред- или послеоперационном периоде, также должны получать дополнительно адекватное количество железа.

    В период применения следует контролировать уровень гемоглобина, по крайней мере, 1 раз в неделю до достижения стабильного уровня, затем несколько реже. В пред- и послеоперационном периоде уровень гемоглобина следует проверять чаще, если исходный уровень составлял менее 14 г/дл. Следует также регулярно контролировать уровень гематокрита. В течение первых 8 недель терапии следует регулярно контролировать количество тромбоцитов, т.к. эпоэтин альфа может вызывать умеренное дозозависимое увеличение числа тромбоцитов, самостоятельно приходящее к норме в течение курса терапии; тромбоцитоз развивается редко.

    Следует учитывать, что предоперационное повышение уровня гемоглобина может служить предрасполагающим фактором к развитию тромботических осложнений. Перед проведением планового хирургического вмешательства пациенты должны получать адекватную профилактическую антитромботическую терапию.

    В пред- и послеоперационном периоде не рекомендуется применять эпоэтин альфа при исходном уровне гемоглобина более 15 г/дл.

    С осторожностью применять у пациентов с порфирией. При хронической почечной недостаточности на фоне терапии эпоэтином альфа возможно обострение порфирии.

    Коррекция анемии может сопровождаться улучшением аппетита и увеличение всасывания калия и белков. Следует иметь в виду возможную необходимость периодической коррекции параметров диализа для поддержания уровня мочевины, креатинина и калия в пределах нормы. У пациентов с хронической почечной недостаточностью необходимо контролировать уровень электролитов в сыворотке крови.

    Пациентам, находящимся на гемодиализе, на фоне терапии эпоэтином альфа часто требуется увеличение дозы гепарина во время диализа из-за повышения гематокрита. При неадекватной дозе гепарина возможна окклюзия диализной системы.

    У пациентов с хронической почечной недостаточностью и клинически выраженной ИБС или застойной сердечной недостаточностью поддерживающий уровень гемоглобина не должен превышать верхний предел оптимального рекомендованного уровня (не более 10-12 г/дл у взрослых).

    При применении у пациентов с нарушениями функции печени возможно замедление биотрансформации эпоэтина альфа и выраженное усиление эритропоэза. Безопасность применения эпоэтина альфа у этой категории пациентов не установлена.

    Нельзя полностью исключить возможность влияния эпоэтина альфа на рост некоторых типов опухолей, особенно на злокачественные новообразования костного мозга.

    Следует соблюдать все специальные предупреждения и меры предосторожности, связанные с программой сбора аутологичной крови (это распространяется на всех пациентов, получающих эпоэтин альфа).

    Терапевтическая эффективность эпоэтина альфа может уменьшиться при дефиците железа, фолиевой кислоты, витамина B12, интоксикации алюминием, интеркуррентных заболеваниях, скрытом кровотечении, гемолизе, фиброзе костного мозга.

    В экспериментальных исследованиях на животных при изучении хронической токсичности эпоэтина альфа в ряде случаев наблюдались субклинический фиброз тканей костного мозга, а также анемия с признаками или без признаков гипоплазии костного мозга. Полагают, что это связано с появлением антител к эпоэтину альфа.

    Мутагенного действия не выявлено.

    Передозировка

    Симптомы: усиление побочных эффектов.

    Лечение: проводят симптоматическую терапию, при высоком уровне гемоглобина - кровопускание.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    При применении эпоэтина альфа до установления оптимальной поддерживающей дозы пациентам с ХПН следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности из-за увеличения риска развития артериальной гипертензии в начале терапии.

    Состав

    1 шприц (0,5 мл)содержит:
    Активное вещество: эпоэтин альфа (РЭПОЭТИН-СП рекомбинантный эритропоэтин человека) 2000 МЕ.

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 2.92 мг, натрия цитрата пентасесквигидрат - 2.9 мг или натрия цитрата дигидрат - 2.388 мг, альбумина раствор (в пересчете на сухой альбумин) - 1.25 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.0285 мг, вода д/и - до 0.5 мл.

    Фармакокинетика

    После п/к введения концентрация активного вещества в плазме повышается медленно, достигая максимального уровня через 12-18 ч.

    После многократного в/в введения T1/2 у взрослых здоровых пациентов составляет 4 ч; у пациентов с почечной недостаточностью - около 6 ч; у детей - около 6 ч.

    Лекарственная форма

    Р-р д/в/в и п/к введения.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Безопасность применения эпоэтина альфа при беременности и в период лактации не установлена.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя
Акимова Елена Ивановна

Проверено фармацевтом

Акимова Елена Ивановна

Фармацевт. Стаж – 15 лет

Сертификаты и лицензии “Эральфон раствор д/в/в и п/к введ 0,5мл 2тыс МЕ шпр №6”

sertificates-1
sertificates-1
sertificates-1
sertificates-1

Вы смотрели

Купить: Леовит Сердечные травы таб.№30

Леовит Сердечные травы таб.№30

Леовит Нутрио
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: Леовит Успокаивающие травы таб.№30

Леовит Успокаивающие травы таб.№30

Леовит Нутрио
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика/ГаленоФарм
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 5 Дней крем для ног 35г заживляющий с маслом облепихи

5 Дней крем для ног 35г заживляющий с маслом облепихи

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика/ГаленоФарм
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении