Колдрекс Хотрем порошок д/р-ра д/внутр пак №10 мед-лимон ⭐ купить в интернет-аптеке | Артикул: 28179 | Производитель: SmithKline Beechem S.A. - Ваша Аптека №1 | Москва и Московская область

Избранные аптеки

0
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?

Москва и Московская область

выбрать аптеку получения

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

Клиентский сервис работает с 8.00 до 22.00

КАТАЛОГ

Например:

артра витамины
Закрыть
Ваше местоположение Москва и Московская область?
Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Колдрекс Хотрем порошок д/р-ра д/внутр пак №10 мед-лимон

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:

28179

Производитель:

SmithKline Beechem S.A.

Представительство:

Штада

В упаковке:

10 шт / 49.80 ₽ за 1 шт.

Формы выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Сборка заказа:

не более 30 мин

Срок хранения:

3 дня

Доставка:

Самовывоз

Оплата:

Картой или наличными

Цена: 498 ₽

В наличии в 105 аптеках

Цена действительна при заказе на сайте

Аналоги

Купить: Ринза таб №20

Ринза таб №20

Unique Pharmaceutical Laboratories
Цена
347 ₽

В наличии в 105 аптеках

Купить: Антигриппин таб шип д/детей №30 красные фрукты

Антигриппин таб шип д/детей №30 красные фрукты

Natur Produkt Pharma/Логистика НП
Цена
1 001 ₽

В наличии в 1 аптеке

Купить: Парацетамол Экстра таблетки 500мг+150мг №20

Парацетамол Экстра таблетки 500мг+150мг №20

Оболенское Фармацевтическое Предприятие АО
Цена
168 ₽

В наличии в 71 аптеке

Инструкция по применению

    Описание

    ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик+витамин).

    Способ применения и дозы

    Для приема внутрь.

    Не превышайте рекомендованную дозу!

    Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого срока лечения!

    Минимальный интервал между приемами препарата Колдрекс ХотРем должен составлять не менее 4 ч.

    Содержимое 1 пакетика высыпать в кружку, налить около 250 мл горячей воды и тщательно перемешать. При необходимости, добавить холодной воды и сахар.

    Взрослые и дети старше 12 лет

    По 1 пакетику каждые 4-6 ч, но не более 4 пакетиков в сутки. Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом должна составлять не более 5 дней.

    Не рекомендуется применять препарат в качестве жаропонижающего средства более 3 дней без консультации врача.

    Не рекомендуется применять одновременно с другими парацетамолсодержащими средствами, деконгестантами и средствами для облегчения симптомов "простуды" и гриппа, а также с этанолсодержащими средствами и напитками.

    Если при приеме препарата симптомы заболевания сохраняются, необходимо обратиться к врачу.

    В случае превышения рекомендованной дозы немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, так как существует риск отсроченного серьезного поражения печени. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную и/или почечную недостаточность.

    Особые группы пациентов

    Пациенты с нарушением функции почек

    Перед применением препарата Колдрекс ХотРем пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих такую комбинацию действующих веществ, у пациентов с нарушением функции почек преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Перед применением препарата Колдрекс ХотРем пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих данную комбинацию действующих веществ, у пациентов с нарушением функции печени преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.

    Противопоказания

    Препарат противопоказан пациентам при:

    • повышенной чувствительности к парацетамолу, фенилэфрину, аскорбиновой кислоте (витамину С) или любому другому компоненту препарата;

    • нарушениях функции печени и почек тяжелой степени;

    • артериальной гипертензии;

    • гиперфункции щитовидной железы (в т.ч. при тиреотоксикозе);

    • заболеваниях сердца (при выраженном стенозе устья аорты, остром инфаркте миокарда, тахиаритмии);

    • гиперплазии предстательной железы;

    • сахарном диабете и дефиците сахаразы/изомальтазы, при редком наследственном нарушении в виде непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции, т.к. в состав препарата входит сахароза (3,8 г сахарозы в 1 пакетике);

    • генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;

    • закрытоугольной глаукоме;

    • фенилкетонурии, т.к. препарат содержит аспартам;

    • одновременном приеме трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО, в том числе в период до 14 дней после их отмены;

    • одновременном приеме других парацетамолсодержащих лекарственных средств, деконгестантов, ненаркотических анальгетиков, нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), лекарственных препаратов для облегчения симптомов "простуды", гриппа и заложенности носа, препаратов, регулирующих аппетит, амфетаминподобных психостимуляторов, барбитуратов, противоэпилептических препаратов, рифампицина, хлорамфеникола (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");

    • одновременном приеме этанолсодержащих напитков и лекарственных препаратов;

    • хроническом алкоголизме;

    • беременности и в период грудного вскармливания;

    • детском возрасте до 12 лет.

    С осторожностью:

    Если у Вас одно из перечисленных заболеваний / состояний / факторов риска, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом:

    • доброкачественные гипербилирубинемии;

    • нарушения функции печени и почек легкой и средней степени тяжести;

    • алкогольная болезнь печени;

    • стенозирующая язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки;

    • заболевания простаты и проблемы с мочеиспусканием;

    • сердечно-сосудистые заболевания, включая повышенное артериальное давление, облитерирующие заболевания сосудов (синдром Рейно);

    • глаукома (исключая закрытоугольную глаукому);

    • феохромоцитома;

    • наличие тяжелых инфекций, т.к. прием препарата может увеличить риск метаболического ацидоза;

    • дефицит глутатиона (в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или пациентов с низким индексом массы тела);

    • одновременный прием дигоксина и сердечных гликозидов, алкалоидов спорыньи (например, эрготамина или метисергида).

    Побочные действия

    В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.

    Нижеперечисленные нежелательные реакции выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.

    Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и <1/10), нечасто (≥ 1/1000 и <1/100), редко (≥ 1/10 000 и <1/1000), очень редко (<10 000), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).

    Парацетамол

    Парацетамол редко оказывает побочное действие.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Очень редко: анафилактический шок, кожные реакции гиперчувствительности, включая среди прочих, кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (отек Квинке), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Очень редко: бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Очень редко: нарушения функции печени.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    При длительном применении препарата в дозах, превышающих рекомендованную, повышается вероятность нефротоксического действия.

    Фенилэфрин

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Редко: реакции гиперчувствительности, крапивница, аллергический дерматит.

    Нарушения психики

    Часто: нервозность.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Часто: головная боль, головокружение, бессонница.

    Нарушения со стороны органа зрения

    Редко: мидриаз, острый приступ глаукомы в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

    Часто: повышение артериального давления.

    Редко: тахикардия, ощущение сердцебиения, которое проходит сразу после отмены препарата.

    Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта

    Часто: тошнота, рвота.

    Нарушения со стороны кожи и подколенных тканей

    Очень редко: сыпь.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Редко: дизурия, задержка мочеиспускания у пациентов с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря при гипертрофии предстательной железы.

    Аскорбиновая кислота

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Частота неизвестна: тромбоцитоз, гиггерпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна: аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи).

    Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта

    Частота неизвестна: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

    При приеме аскорбиновой кислоты более 600 мг/сут возможна умеренная поллакиурия.

    При возникновении любой из перечисленных нежелательных реакций немедленно прекратите прием препарата и как можно скорее обратитесь к врачу.

    Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Показания к применению

    Препарат применяют в качестве временного средства для устранения симптомов "простуды" и гриппа, включая:

    • повышенную температуру;

    • головную боль;

    • озноб;

    • боли в суставах и мышцах;

    • боль в пазухах носа и заложенность носа;

    • боль в горле.

    Срок годности

    3 года.

    Взаимодействие

    Потенциально клинически значимые лекарственные взаимодействия представлены ниже (см. разделы "Противопоказания" и "Особые указания").

    Парацетамол при регулярном приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарина и других кумаринов), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на их действие.

    Индукторы ферментов микросомалыюго окисления в печени (барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках и одновременном приеме с парацетамолом.

    Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

    Галотан повышает риск желудочковой аритмии.

    Парацетамол снижает эффективность диуретических и урикозурических препаратов.

    Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.

    Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития поражения печени и острого панкреатита.

    Фенилэфрин при приеме с ингибиторами МАО может приводить к повышению артериального давления.

    Фенилэфрин может снижать эффективность действия бета-адреноблокаторов и других гипотензивных препаратов (включая такие препараты, как дебризохин, гуанетидин, резерпин, метилдопа), может увеличивать риск развития гипертензии и нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы.

    Трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин) усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина и могут увеличивать риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

    Одновременное применение галотана с фенилэфрином повышает риск развития желудочковой аритмии.

    Фенилэфрин снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

    Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

    Одновременное применение глюкокортикостероидов с фенилэфрином увеличивает риск развития глаукомы.

    Одновременное применение дигоксина и других сердечных гликозидов может повышать риск развития нарушения сердечного ритма и сердечного приступа.

    Одновременное применение фенилэфрина с симпатомиметическими аминами может повышать риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Одновременное применение фенилэфрина и алкалоидов спорыньи (например, эрготамин и метисергид) может повышать риск эрготизма.

    Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

    Этанол способствует развитию острого панкреатита.

    Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.

    Фармакодинамика

    Парацетамол является обезболивающим и жаропонижающим средством. Механизм его действия предположительно заключается в подавлении синтеза простагландинов, преимущественно в центральной нервной системе.

    Практически не оказывает влияния на синтез простагландинов в периферических тканях, не изменяет водно-электролитный обмен и не повреждает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Данное свойство парацетамола делает препарат особо подходящим пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (например, пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе или пациентам пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующее медикаментозное лечение, при котором подавление синтеза периферических простагландинов может быть нежелательным.

    Фенилэфрина гидрохлорид - симпатомиметическое средство, действие которого направлено на стимуляцию адренорецепторов (преимущественно α-адренорецепторов), что приводит к уменьшению отека слизистой оболочки носа и облегчению носового дыхания.

    Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при "простудных" заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания. Входящие в состав препарата компоненты не вызывают сонливости и не нарушают концентрации внимания.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Особые указания

    Пациент должен быть проинформирован о том, что если симптомы заболевания сохраняются после 5 дней применения препарата, следует прекратить его прием и проконсультироваться с врачом.

    Пациент должен быть проинформирован о том, что он должен прекратить прием препарата и незамедлительно обратится к врачу, если у него:

    • наблюдаются аллергические реакции: кожный зуд или покраснение кожи, затруднение дыхания или отек губ, языка, горла или лица,
    • наблюдаются сыпь или шелушение на коже, образования язвочек на слизистой рта,
    • раньше наблюдались нарушения дыхания при приеме ацетилсалициловой кислоты или других НПВС,
    • появились гематомы или кровоточивость,
    • возникли нарушения зрения. Это может быть следствием повышения внутриглазного давления. Очень редко, но с наибольшей вероятностью этот побочный эффект наблюдается у пациентов с глаукомой,
    • появилось сильное сердцебиение или он чувствует увеличение частоты или нарушение ритмасокращенийсердца,
    • наблюдаются затруднения при мочеиспускании. Чаще этот побочный эффект наблюдается у пациентов с гипертрофией предстательной железы

    Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах.

    С осторожностью и после консультации врача следует принимать Колдрекс ХотРем одновременно с метоклопрамидом, домперидоном, колестирамином и непрямыми антикоагулянтами (варфарин).

    Препарат не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол, деконгестантами и средствами для облегчения симптомов простуды и гриппа.

    Пациентам, принимающим препарат Колдрекс ХотРем, следует воздерживаться от употребления алкоголя во избежание токсического поражения печени. Не рекомендуется назначать препарат при хроническом алкоголизме.

    Пациентам, соблюдающим диету с пониженным содержанием натрия, следует учитывать, что 1 пакетик препарата Колдрекс ХотРем содержит 0.12 г натрия.

    Перед приемом препарата Колдрекс ХотРем необходимо проконсультироваться с врачом, если пациент принимает:

    • варфарин или другие непрямые антикоагулянты,
    • антигипертензивные препараты, например, бета-адреноблокаторы,
    • дигоксин или другие сердечные гликозиды,
    • препараты для снижения аппетита или психостимуляторы,
    • трициклические антидепрессанты (в т.ч. амитриптилин).

    Передозировка

    Препарат следует принимать только в рекомендованных дозах!

    При подозрении на передозировку, даже при хорошем самочувствии, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу, т.к. существует риск отсроченного серьезного поражения печени, и может потребоваться госпитализация. Передозировка обусловлена, как правило, парацетамолом.

    Парацетамол

    Симптомы

    При передозировке парацетимола возможно развитие печеночной недостаточности, которая может привести к необходимости трансплантации печени или смерти.

    В течение 24 ч возможны: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, потливость. Клинические признаки поражения печени развиваются, как правило, через 24^8 ч и достигают максимума через 4-6 суток. Могут проявляться признаки нарушения метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз. Наблюдался острый панкреатит, обычно с нарушением функции печени и токсическим воздействием на печень.

    Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, которая диагностируется по сильной боли в поясничной области, гематурии и протеинурии, может развиться и без тяжелого нарушения функции печени.

    Имеются сообщения о случаях аритмии сердца при передозировке парацетамола.

    Прием 5 г и более парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:

    - продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени;

    - регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах;

    - дефицит глутатиона (вследствие нарушения питания, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения).

    При первых признаках передозировки необходимо срочно обратиться к врачу, даже при отсутствии отчетливых симптомов отравления. В ранний период симптоматика может быть ограничена только тошнотой и рвотой и может не отражать степени тяжести передозировки или степени риска поражения внутренних органов.

    Лечение

    В течение первых часов после предполагаемой передозировки целесообразно назначение активированного угля внутрь. Через 4 или более часов после предполагаемой передозировки необходимо определение концентрации парацетамола в плазме крови (более раннее определение концентрации парацетамола может быть недостоверным).

    Лечение ацетилцистеином может проводиться вплоть до 24 ч после приема парацетамола, однако максимальный гепатопротекторный эффект может быть получен в первые 8 ч после передозировки. После этого эффективность антидота резко падает. В случае необходимости ацетилцистеин может вводиться внутривенно.

    При отсутствии рвоты альтернативным вариантом (при отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи) является назначение метионина внутрь.

    Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

    Фенилэфрин

    Симптомы

    Симптомы передозировки фенилэфрина сходны с проявлениями побочных эффектов. В дополнение: раздражительность, головная боль, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость, повышение артериального давления, тошнота, рвота, рефлекторная брадикардия. В тяжелых случаях передозировки возможно развитие галлюцинаций, спутанности сознания, судорог, аритмии. Следует учитывать, что появление клинически значимых симптомов передозировки фенилэфрина при приеме препарата всегда связано с тяжелым поражением печени на фоне передозировки парацетамола.

    Лечение

    Симптоматическая терапия, при тяжелой артериальной гипертензии применение альфа-адреноблокаторов, таких как фентоламин.

    Аскорбиновая кислота

    Симптомы

    Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную осмотическую диарею и нарушения работы желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, дискомфорт в области желудка. Следует учитывать, что появление клинически значимых симптомов передозировки аскорбиновой кислоты при приеме препарата всегда связано с тяжелым поражением печени на фоне передозировки парацетамола.

    Лечение

    Симптоматическое, форсированный диурез.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат может вызывать головокружение. При появлении головокружения не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

    Состав

    Активное вещество:

    1 пак.
    парацетамол 750 мг
    фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
    аскорбиновая кислота* 60 мг

    * в виде аскорбиновой кислоты, покрытой этилцеллюлозой - 61.5 мг (содержит 1.5 мг этилцеллюлозы).

    Вспомогательные вещества: сахароза - 2904.42 мг, натрия цитрата дигидрат - 500 мг, лимонная кислота безводная - 600 мг, натрия сахаринат - 40 мг, ароматизатор лимонный P0551 - 50 мг, ароматизатор лимонный 52293/TP0551 - 83.33 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) - 0.75 мг.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    Абсорбция парацетамола в желудочно-кишечном тракте высокая. Время достижения максимальной концентрации в плазме - 0,5-2 часа; максимальная концентрация в плазме - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы крови - 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Фенилэфрина гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 часов. Данные о распределении отсутствуют.

    Аскорбиновая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется по всему организму. Связь с белками плазмы крови составляет 25%.

    Метаболизм

    Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени. 90-95% тремя основными путями: 80% вступают в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергаются гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1.

    Фенилэфрина гидрохлорид подвергается первичному метаболизму моноаминооксидазами в кишечнике и печени. Таким образом, при пероральном применении биодоступность фенилэфрина снижается.

    Данные о метаболизме аскорбиновой кислоты отсутствуют.

    Выведение

    Парацетамол выводится почками в виде метаболитов, преимущественно, глюкуронидных и сульфатных конъюгатов, менее 5% выделяется в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 1-4 часа. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения, однако коррекции дозы препарата не требуется.

    Фенилэфрина гидрохлорид выводится почками практически полностью в виде сульфатных конъюгатов. Период выведения составляет 2-3 часа.

    При применении в дозах, превышающих потребности организма в аскорбиновой кислоте, аскорбиновая кислота выводится почками в виде метаболитов.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватные и строго контролируемые исследования применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не проводились.

    В исследованиях у животных на поздних сроках беременности фенилэфрин вызывал задержку роста плода и стимулировал раннее начало родов. Фенилэфрин может проникать в грудное молоко.

    Отсутствуют данные о применении препаратов, содержащих фенилэфрин, в период грудного вскармливания. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя
Николаева Елена Юрьевна

Проверено фармацевтом

Николаева Елена Юрьевна

Фармацевт. Стаж – 43 года

Вы смотрели

Купить: 5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

5 Дней крем для ног 30г от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика/ГаленоФарм
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Купить: 5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

5 Дней средство д/ног 1,5г №10 от пота и запаха

С-Петербургская Фармацевтическая Фабрика ОАО
Цена
208 ₽

В наличии в 103 аптеках

Купить: 911 Климафит капсулы №30

911 Климафит капсулы №30

Твинс Тэк ЗАО/Стрелец ЗАО
Нет в наличии
0 ₽

Нет в наличии

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении